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Nitrendipine

目录号 : SJ-MX2781 别名 : BAY-E-5009; BAYE5009; BAY E 5009 中文名称 : 尼群地平
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说明书 COA SDS 通用指南
纯度：99.43%

Nitrendipine (BAY-E-5009) 是 Nifedipine (SJ-MX0017) 的类似物。是一种有效的二氢吡啶(DHP)钙通道阻滞剂(CCB)，通过抑制钙通道发挥降压作用，IC50为95 nM。Nitrendipine 具有抗高血压作用。Nitrendipine 阻断酒精、Morphine 戒断症状。Nitrendipine 减轻间歇性缺氧引起的右心室肥大和肺血管变化。Nitrendipine 对神经母细胞瘤具有抗癌作用。

CAS No. : 39562-70-4
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规格 价格 货期
50 mg ¥  490.00
100 mg ¥  830.00
200 mg ¥  1260.00
500 mg ¥  2300.00
1 g ¥  3360.00
10 mM * 1 mL in DMSO ¥  240.00
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SparkJade小分子产品文献引用

Cas No.
39562-70-4
分子式
C18H20N2O6
分子量
360.36
储存方式
(自收到货起)
 Pure form  -20℃   3 年

 In solvent

建议分装储备液，避免反复冻融！

  -80℃   2 年
 -20℃   1 年
储存注意事项

粉末避光保存，粉末溶成母液后也需避光保存。
生物活性

Nitrendipine (BAY-E-5009) 是 Nifedipine (SJ-MX0017) 的类似物。是一种有效的二氢吡啶(DHP)钙通道阻滞剂(CCB)，通过抑制钙通道发挥降压作用，IC50为95 nM。Nitrendipine 具有抗高血压作用。Nitrendipine 阻断酒精、Morphine 戒断症状。Nitrendipine 减轻间歇性缺氧引起的右心室肥大和肺血管变化。Nitrendipine 对神经母细胞瘤具有抗癌作用。
相关靶点
Calcium Channel；Apoptosis
作用通路
Membrane Transporter/Ion Channel；Neuronal Signaling；Apoptosis
应用领域
心血管；神经科学；肿瘤
IC50 & Target

Calcium channel [1]
体外研究 (In Vitro)

Nitrendipine (25-200 μM；24-48 小时) 以浓度依赖性方式降低小鼠神经母细胞瘤 (N2a 细胞) 的增殖 [1]。
体内研究 (In Vivo)

Nitrendipine (50 mg/kg；腹腔注射) 可预防小鼠酒精戒断的行为症状 [2]。
Nitrendipine (25-50 mg/kg；腹腔注射；慢性研究中，Morphine 治疗期间每日一次；急性研究中，Morphine 末次给药后 1 h 给药) 可阻断小鼠的一些 Morphine 戒断症状，例如毛发竖起、嗅探、腹泻和跳跃次数 [3]。
Nitrendipine (1-10 mg/kg；腹腔注射；每日两次) 可阻断慢性乙醇的抗伤害作用，并预防大鼠酒精戒断引起的痛觉过敏 [4]。
Nitrendipine (50 mg/kg；腹腔注射) 能强烈减弱萘 (NAP) 引起的小鼠和兔肺中的脂质过氧化 (LPO) [5]。
Nitrendipine (10 mg/kg；口服；每日两次；30 天) 显著减轻大鼠间歇性缺氧引起的右心室肥大和肺血管变化 [6]。
Nitrendipine (5-10 mg/kg；经胃瘘导管给药) 与 Hydrochlorothiazide 在降低自发性高血压大鼠 (SHR) 血压和血压变异性方面具有协同作用 [7]。
Nitrendipine (1000 ppm；口服；3 周) 可降低自发性高血压大鼠的血压、改善葡萄糖耐量并增加心脏和骨骼肌的葡萄糖摄取 [8]。
参考文献

[1]. Rivera I, et al. Nitrendipine, an antihypertensive alpha calcium channel blocker, is cytotoxic to neuroblastoma cells. Molecular & Cellular Toxicology, 2019, 15: 469-475.

[2]. Watson WP, et al. The differential effects of felodipine and nitrendipine on cerebral dihydropyridine binding ex vivo and the ethanol withdrawal syndrome in mice. Br J Pharmacol. 1994 Aug;112(4):1017-24.  

[3]. RABANI, et al. Acute and chronic effects of nitrendipine on naloxone precipitated morphine withdrawal in mice. 2004, 109-114.

[4]. Gatch MB. Nitrendipine blocks the nociceptive effects of chronically administered ethanol. Alcohol Clin Exp Res. 2002 Aug;26(8):1181-7.  

[5]. Aktay G, et al. Protective Effect of Nitrendipine on Naphthalene-Induced Oxidative Stress. Eczacilik Fakultesi Dergisi-Gazi Universitesi, 2000, 17(1): 19-24.

[6]. Michael JR, et al. Nitrendipine attenuates the pulmonary vascular remodeling and right ventricular hypertrophy caused by intermittent hypoxia in rats. Am Rev Respir Dis. 1986 Mar;133(3):375-9.  

[7]. Han P, et al. Synergism of hydrochlorothiazide and nitrendipine on reduction of blood pressure and blood pressure variability in spontaneously hypertensive rats. Acta Pharmacol Sin. 2006 Dec;27(12):1575-9.  

[8]. M Bursztyn, et al. Nitrendipine improves glucose tolerance and deoxyglucose uptake in hypertensive rats. Hypertension. 1994 Jun;23(6 Pt 2):1051-3. 

溶解度数据【动物实验需要先查阅文献，确认是否需要添加合适比例助溶剂来帮助溶解】

体外 (25°C） DMSO (吸湿的 DMSO 对产品的溶解度有显著影响， 请使用新开封的 DMSO)
72 mg/mL (199.79 mM)

制备储备液

制备储备液 浓度 溶液体积 质量 1 mg 5 mg 10 mg
1 mM 2.7750 mL 13.8750 mL 27.7500 mL
5 mM 0.5550 mL 2.7750 mL 5.5500 mL
10 mM 0.2775 mL 1.3875 mL 2.7750 mL
50 mM 0.0555 mL 0.2775 mL 0.5550 mL

备注：请根据产品在不同溶剂中的溶解度选择合适的溶剂配制储备液；一旦配成溶液，请分装保存，避免反复冻融造成的产品失效。溶液超过 3 个月建议复检，以免影响活性。

纯度： 99.43%

SDS
1：一般建议：为了使其更好的溶解，请用 37℃ 加热试管并在超声波、水浴中震动片刻。不同厂家不同批次产品溶解度各有差异，仅做参考。
2：运输条件：蓝冰运输或根据您的需求运输。
3:  SparkJade 小分子产品为非无菌包装，若用于细胞培养，请提前做预处理，除去热原细菌，否则会导致染菌。

4：部分产品 SparkJade 仅能提供部分信息，思科捷不保证所提供信息的权威性，以上数据仅供参考交流研究之用。
5: 为更好的适应实验需求和市场情况，SparkJade 部分产品陆续更新中，最新产品信息以官网为准，不便之处，敬请谅解！
6：实验结果可由多种因素影响，相关处理只限于产品本身，不涉及其他赔偿。
7： SparkJade 的所有产品仅用于科学研究或者工业应用等非医疗目的，不可用于人类或动物的临床诊断或治疗，非药用，非食用。

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Mass (g) = Concentration (mol/L) × Volume (L) × Molecular Weight (g/mol)
计算 重置
The dilution calculator equation
Concentration (start) × Volume (start) = Concentration (final) × Volume (final)
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计算 重置
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体内配方配制方法：取 μL DMSO母液，加入 μL PEG300，混匀澄清后加入μL Tween 80，混匀澄清后加入 μL ddH2O，混匀澄清。

1. 首先保证母液是澄清的；
           2. 一定要按照顺序依次将溶剂加入，进行下一步操作之前必须保证上一步操作得到的是澄清的溶液，可采用涡旋、超声或水浴加热等物理方法助溶。

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