Doxepin hydrochloride 是一种具有口服活性的三环抗抑郁剂。Doxepin hydrochloride 是一种有效的选择性组胺受体 H1 拮抗剂。Doxepin hydrochloride 也是一种有效的 CYP450 抑制剂，并显着抑制 CYP450 2C19 和 CYP450 1A2。Doxepin hydrochloride 是作为三环类抗抑郁药，可抑制血清素和去甲肾上腺素的再摄取。Doxepin hydrochloride 对特应性皮炎、慢性荨麻疹有研究作用，能改善认知过程，保护中枢神经系统。Doxepin hydrochloride 也被认为是抗氧化应激的保护因子。
| Cas No. |
1229-29-4
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| 分子式 |
C19H22ClNO
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| 分子量 |
315.84
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| 储存方式 (自收到货起) |
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| 生物活性 |
Doxepin hydrochloride 是一种具有口服活性的三环抗抑郁剂。Doxepin hydrochloride 是一种有效的选择性组胺受体 H1 拮抗剂。Doxepin hydrochloride 也是一种有效的 CYP450 抑制剂，并显着抑制 CYP450 2C19 和 CYP450 1A2。Doxepin hydrochloride 是作为三环类抗抑郁药，可抑制血清素和去甲肾上腺素的再摄取。Doxepin hydrochloride 对特应性皮炎、慢性荨麻疹有研究作用，能改善认知过程，保护中枢神经系统。Doxepin hydrochloride 也被认为是抗氧化应激的保护因子。 |
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| 相关靶点 |
Histamine Receptor；Cytochrome P450
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| 作用通路 |
GPCR/G Protein；Immunology/Inflammation；Neuronal Signaling；Lipid Metabolism；Metabolic Enzyme/Protease
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| 应用领域 |
神经科学；肿瘤
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| IC50 & Target |
H1 Receptor [1][2] |
| 体外研究 (In Vitro) |
在 SH-SY5Y 人神经母细胞瘤细胞系中，Doxepin Hydrochloride (10 ng/ml；2 小时) 的保护作用与通过 PI3K/AKT/mTOR 信号通路增强 PSD-95 和突触蛋白 1 的表达有关 [3]。 |
| 体内研究 (In Vivo) |
Doxepin Hydrochloride (1 mg/kg 和 5 mg/kg；腹腔注射；每天 1 次；持续 21 天) 对 Aβ1-42 诱导的雄性 SD 大鼠记忆障碍有保护作用 [3]。 |
| 参考文献 |
| 体外 (25°C） | DMSO (吸湿的 DMSO 对产品的溶解度有显著影响， 请使用新开封的 DMSO) |
63 mg/mL (199.47 mM)
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H2O
(如您选择水作为储备液，请稀释至工作液后， 再用 0.22 μm 的滤膜过滤除菌后使用) |
63 mg/mL (199.47 mM)
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| 制备储备液 | 浓度 溶液体积 质量 | 1 mg | 5 mg | 10 mg |
| 1 mM | 3.1662 mL | 15.8308 mL | 31.6616 mL | |
| 5 mM | 0.6332 mL | 3.1662 mL | 6.3323 mL | |
| 10 mM | 0.3166 mL | 1.5831 mL | 3.1662 mL | |
| 50 mM | 0.0633 mL | 0.3166 mL | 0.6332 mL | |
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备注：请根据产品在不同溶剂中的溶解度选择合适的溶剂配制储备液；一旦配成溶液，请分装保存，避免反复冻融造成的产品失效。溶液超过 3 个月建议复检，以免影响活性。 |
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| 1：一般建议：为了使其更好的溶解，请用 37℃ 加热试管并在超声波、水浴中震动片刻。不同厂家不同批次产品溶解度各有差异，仅做参考。 |
| 2：运输条件：蓝冰运输或根据您的需求运输。 |
| 3: SparkJade 小分子产品为非无菌包装，若用于细胞培养，请提前做预处理，除去热原细菌，否则会导致染菌。 |
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4：部分产品 SparkJade 仅能提供部分信息，思科捷不保证所提供信息的权威性，以上数据仅供参考交流研究之用。 |
| 5: 为更好的适应实验需求和市场情况，SparkJade 部分产品陆续更新中，最新产品信息以官网为准，不便之处，敬请谅解！ |
| 6：实验结果可由多种因素影响，相关处理只限于产品本身，不涉及其他赔偿。 |
| 7： SparkJade 的所有产品仅用于科学研究或者工业应用等非医疗目的，不可用于人类或动物的临床诊断或治疗，非药用，非食用。 |
COA
