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Cyclophosphamide
目录号 : SJ-MX2573 中文名称 : 环磷酰胺 热销产品 纯度：98.17%

Cyclophosphamide 是合成的 DNA alkylator，在化学上与氮芥类有关，是一种烷基化氮芥抗肿瘤和免疫抑制剂的前体，必须在肝脏中被激活才能形成活性的醛磷酰胺。Cyclophosphamide 具有抗肿瘤及免疫抑制活性，它已被用于治疗淋巴瘤和白血病。该产品在溶液状态不稳定，建议现用现配，并在短期内尽快用完。

CAS No. :50-18-0
SparkJade所售产品仅用于科学研究（非临床研究），不向任何个人提供产品和服务。
规格 价格 货期
50 mg ¥  360.00
100 mg ¥  500.00
200 mg ¥  780.00
500 mg ¥  1400.00
1 g ¥  2360.00
5 g ¥  5240.00
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Cyclophosphamide 的其他形式产品 Cyclophosphamide Monohydrate
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SparkJade小分子产品文献引用

Cas No.
50-18-0
分子式
C7H15Cl2N2O2P
分子量
261.09
储存方式
(自收到货起)
 Pure form  -20℃   3 年
储存注意事项

粉末避光保存，粉末溶成母液后也需避光保存。
生物活性

Cyclophosphamide 是合成的 DNA alkylator，在化学上与氮芥类有关，是一种烷基化氮芥抗肿瘤和免疫抑制剂的前体，必须在肝脏中被激活才能形成活性的醛磷酰胺。Cyclophosphamide 具有抗肿瘤及免疫抑制活性，它已被用于治疗淋巴瘤和白血病。该产品在溶液状态不稳定，建议现用现配，并在短期内尽快用完。
相关靶点
DNA Alkylator/Crosslinker
作用通路
Cell Cycle/DNA Damage
相关疾病模型
膀胱炎模型；心肌炎模型；生殖系统疾病模型
应用领域
肿瘤
IC50 & Target

DNA Alkylator [1]
体外研究 (In Vitro)

Cyclophosphamide 诱导 9L/P450 细胞外膜起泡，导致 DNA 断裂，TUNEL 染色可观察到游离 3'-OH DNA 末端。Cyclophosphamide 还可诱导 caspase 3 和 caspase 7 的底物 PARP 断裂。在活化的 Cyclophosphamide 处理的细胞中，Bcl-2 表达完全阻断了启动子 caspase 和效应子 caspase 3 的激活。Bcl-2 能抑制活化的 Cyclophosphamide 的细胞毒作用，但不能抑制其对细胞的抑制作用 [1]。

Cyclophosphamide 对 AChE 的抑制作用具有可逆性，IC50 为 511 μM [2]。

四氯化碳不影响 Cyclophosphamide 或 4-Hydroxycyclophosphamide 对培养中细胞的直接细胞毒性作用 [3]。
体内研究 (In Vivo)

在携带 SW1 肿瘤的 C3H 小鼠中，Cyclophosphamide (腹腔注射；0.1 mL PBS；2 mg/小鼠) 增加了小鼠脾脏和肿瘤中 CD3、CD4 或 CD8 染色的细胞百分比 [4]。
参考文献

[1]. Schwartz PS, et al. Cyclophosphamide induces caspase 9-dependent apoptosis in 9L tumor cells. Mol Pharmacol. 2001 Dec;60(6):1268-1279.

[2]. al-Jafari AA, et al. Inhibition of human acetylcholinesterase by cyclophosphamide. Toxicology. 1995 Jan 19;96(1):1-6. 

[3]. Harris RN, et al. Carbon tetrachloride-induced increase in the antitumor activity of cyclophosphamide in mice: a pharmacokineticstudy. Cancer Chemother Pharmacol. 1984;12(3):167-72. 

[4]. Liu P, et al. Administration of cyclophosphamide changes the immune profile of tumor-bearing mice. J Immunother. 2010 Jan;33(1):53-9.

溶解度数据【动物实验需要先查阅文献，确认是否需要添加合适比例助溶剂来帮助溶解】

体外 (25°C） DMSO (吸湿的 DMSO 对产品的溶解度有显著影响， 请使用新开封的 DMSO)
100 mg/mL (383.01 mM)
H2O (如您选择水作为储备液，请稀释至工作液后，
再用 0.22 μm 的滤膜过滤除菌后使用)
52 mg/mL (199.16 mM) 50℃水浴

制备储备液

制备储备液 浓度 溶液体积 质量 1 mg 5 mg 10 mg
1 mM 3.8301 mL 19.1505 mL 38.3010 mL
5 mM 0.7660 mL 3.8301 mL 7.6602 mL
10 mM 0.3830 mL 1.9150 mL 3.8301 mL
50 mM 0.0766 mL 0.3830 mL 0.7660 mL

备注：请根据产品在不同溶剂中的溶解度选择合适的溶剂配制储备液。该产品在溶液状态不稳定，建议现配现用，在短期内尽快用完。

纯度： 98.17%

SDS
1：一般建议：为了使其更好的溶解，请用 37℃ 加热试管并在超声波、水浴中震动片刻。不同厂家不同批次产品溶解度各有差异，仅做参考。
2：运输条件：蓝冰运输或根据您的需求运输。
3:  SparkJade 小分子产品为非无菌包装，若用于细胞培养，请提前做预处理，除去热原细菌，否则会导致染菌。

4：部分产品 SparkJade 仅能提供部分信息，思科捷不保证所提供信息的权威性，以上数据仅供参考交流研究之用。
5: 为更好的适应实验需求和市场情况，SparkJade 部分产品陆续更新中，最新产品信息以官网为准，不便之处，敬请谅解！
6：实验结果可由多种因素影响，相关处理只限于产品本身，不涉及其他赔偿。
7： SparkJade 的所有产品仅用于科学研究或者工业应用等非医疗目的，不可用于人类或动物的临床诊断或治疗，非药用，非食用。

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The molarity calculator equation
Mass (g) = Concentration (mol/L) × Volume (L) × Molecular Weight (g/mol)
计算 重置
The dilution calculator equation
Concentration (start) × Volume (start) = Concentration (final) × Volume (final)
This equation is commonly abbreviated as: C1V1 = C2V2
计算 重置
Molecular weight calculator
Enter the chemical formula of the compound to calculate its molar mass and elemental composition
g/mol
计算 重置
Animal experiment calculation converter
第一步：请输入基本实验信息（考虑到实验过程中的损耗，建议多配一只动物的药量）
第二步：请输入动物体内配方组成（配方适用于不溶于水的药物；不同批次药物配方比例不同，请联系SparkJade为您提供正确的澄清溶液配方）
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计算 重置

计算结果:

工作液浓度： mg/ml；

DMSO母液配制方法： mg 药物溶于 μL DMSO溶液（母液浓度 mg/mL，

体内配方配制方法：取 μL DMSO母液，加入 μL PEG300，混匀澄清后加入μL Tween 80，混匀澄清后加入 μL ddH2O，混匀澄清。

1. 首先保证母液是澄清的；
           2. 一定要按照顺序依次将溶剂加入，进行下一步操作之前必须保证上一步操作得到的是澄清的溶液，可采用涡旋、超声或水浴加热等物理方法助溶。

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