Cyclophosphamide
目录号 : SJ-MX2573 中文名称 : 环磷酰胺 纯度:98.17%

Cyclophosphamide 是合成的 DNA alkylator,在化学上与氮芥类有关,是一种烷基化氮芥抗肿瘤和免疫抑制剂的前体,必须在肝脏中被激活才能形成活性的醛磷酰胺。Cyclophosphamide 具有抗肿瘤及免疫抑制活性,它已被用于治疗淋巴瘤和白血病。该产品在溶液状态不稳定,建议现用现配,并在短期内尽快用完。

CAS No. :50-18-0
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规格 价格 货期
100 mg ¥  550.00
200 mg ¥  850.00
500 mg ¥  1525.00
5 g ¥  5760.00
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Cas No.
50-18-0
分子式
C7H15Cl2N2O2P
分子量
261.09
储存方式
(自收到货起)
 Pure form  -20℃   3 年  4℃   2 年
储存注意事项

避光

生物活性

Cyclophosphamide 是合成的 DNA alkylator,在化学上与氮芥类有关,是一种烷基化氮芥抗肿瘤和免疫抑制剂的前体,必须在肝脏中被激活才能形成活性的醛磷酰胺。Cyclophosphamide 具有抗肿瘤及免疫抑制活性,它已被用于治疗淋巴瘤和白血病。该产品在溶液状态不稳定,建议现用现配,并在短期内尽快用完。

相关靶点
DNA Alkylator/Crosslinker
作用通路
Cell Cycle/DNA Damage
相关疾病模型
膀胱炎模型;心肌炎模型
应用领域
肿瘤
IC50 & Target

DNA Alkylator [1]

体外研究 (In Vitro)

Cyclophosphamide 诱导 9L/P450 细胞外膜起泡,导致 DNA 断裂,TUNEL 染色可观察到游离 3'-OH DNA 末端。Cyclophosphamide 还可诱导 caspase 3 和 caspase 7 的底物 PARP 断裂。在活化的 Cyclophosphamide 处理的细胞中,Bcl-2 表达完全阻断了启动子 caspase 和效应子 caspase 3 的激活。Bcl-2 能抑制活化的 Cyclophosphamide 的细胞毒作用,但不能抑制其对细胞的抑制作用 [1]

Cyclophosphamide 对 AChE 的抑制作用具有可逆性,IC50 为 511 μM [2]

四氯化碳不影响 Cyclophosphamide 或 4-Hydroxycyclophosphamide 对培养中细胞的直接细胞毒性作用 [3]

体内研究 (In Vivo)

在携带 SW1 肿瘤的 C3H 小鼠中,Cyclophosphamide (腹腔注射;0.1 mL PBS;2 mg/小鼠) 增加了小鼠脾脏和肿瘤中 CD3、CD4 或 CD8 染色的细胞百分比 [4]

参考文献

[1]. Schwartz PS, et al. Cyclophosphamide induces caspase 9-dependent apoptosis in 9L tumor cells. Mol Pharmacol. 2001 Dec;60(6):1268-1279.

[2]. al-Jafari AA, et al. Inhibition of human acetylcholinesterase by cyclophosphamide. Toxicology. 1995 Jan 19;96(1):1-6. 

[3]. Harris RN, et al. Carbon tetrachloride-induced increase in the antitumor activity of cyclophosphamide in mice: a pharmacokineticstudy. Cancer Chemother Pharmacol. 1984;12(3):167-72. 

[4]. Liu P, et al. Administration of cyclophosphamide changes the immune profile of tumor-bearing mice. J Immunother. 2010 Jan;33(1):53-9.

溶解度数据

体外 (25°C) DMSO (吸湿的 DMSO 对产品的溶解度有显著影响, 请使用新开封的 DMSO)
52 mg/mL (199.17 mM)
H2O (如您选择水作为储备液,请稀释至工作液后,
再用 0.22 μm 的滤膜过滤除菌后使用)
52 mg/mL (199.17 mM)

制备储备液

制备储备液 浓度 溶液体积 质量 1 mg 5 mg 10 mg
1 mM 3.8301 mL 19.1505 mL 38.3010 mL
5 mM 0.7660 mL 3.8301 mL 7.6602 mL
10 mM 0.3830 mL 1.9150 mL 3.8301 mL
50 mM 0.0766 mL 0.3830 mL 0.7660 mL

备注:请根据产品在不同溶剂中的溶解度选择合适的溶剂配制储备液。该产品在溶液状态不稳定,建议现配现用,在短期内尽快用完

纯度: 98.17%

1:一般建议:为了使其更好的溶解,请用 37℃ 加热试管并在超声波、水浴中震动片刻。不同厂家不同批次产品溶解度各有差异,仅做参考。
2:运输条件:蓝冰运输或根据您的需求运输。
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4:部分产品思科捷仅能提供部分信息,思科捷不保证所提供信息的权威性,以上数据仅供参考交流研究之用。

5: 为更好的适应实验需求和市场情况,SparkJade 部分产品陆续更新中中,最新产品信息以官网为准,不便之处,敬请谅解!
6:思科捷的所有产品仅用于科学研究或者工业应用等非医疗目的,不可用于人类或动物的临床诊断或治疗,非药用,非食用。
The molarity calculator equation
Mass (g) = Concentration (mol/L) × Volume (L) × Molecular Weight (g/mol)
The dilution calculator equation
Concentration (start) × Volume (start) = Concentration (final) × Volume (final)
This equation is commonly abbreviated as: C1V1 = C2V2
Molecular weight calculator
Enter the chemical formula of the compound to calculate its molar mass and elemental composition
g/mol
Animal experiment calculation converter
第一步:请输入基本实验信息(考虑到实验过程中的损耗,建议多配一只动物的药量)
第二步:请输入动物体内配方组成(配方适用于不溶于水的药物;不同批次药物配方比例不同,请联系SparkJade为您提供正确的澄清溶液配方)
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计算结果:

工作液浓度 mg/ml;

DMSO母液配制方法 mg 药物溶于 μL DMSO溶液(母液浓度 mg/mL,

体内配方配制方法μL DMSO母液,加入 μL PEG300,混匀澄清后加入μL Tween 80,混匀澄清后加入 μL ddH2O,混匀澄清。

1. 首先保证母液是澄清的;
           2. 一定要按照顺序依次将溶剂加入,进行下一步操作之前必须保证上一步操作得到的是澄清的溶液,可采用涡旋、超声或水浴加热等物理方法助溶。