Ziprasidone (CP-88059) hydrochloride monohydrate 是一种具有口服活性的 5-HT 和多巴胺 (dopamine) 受体拮抗剂。Ziprasidone hydrochloride monohydrate 对大鼠 D2 (Ki=4.8 nM)、5-HT2A (Ki=0.42 nM) 和 5-HT1A (Ki=3.4 nM) 有亲和作用。
| Cas No. |
138982-67-9
|
|||||
|---|---|---|---|---|---|---|
| 分子式 |
C21H24Cl2N4O2S
|
|||||
| 分子量 |
467.41
|
|||||
| 储存方式 (自收到货起) |
|
|||||
| 储存注意事项 |
密封，防潮，粉末避光保存，粉末溶成母液后也需避光保存。 |
| 生物活性 |
Ziprasidone (CP-88059) hydrochloride monohydrate 是一种具有口服活性的 5-HT 和多巴胺 (dopamine) 受体拮抗剂。Ziprasidone hydrochloride monohydrate 对大鼠 D2 (Ki=4.8 nM)、5-HT2A (Ki=0.42 nM) 和 5-HT1A (Ki=3.4 nM) 有亲和作用。 |
|||||||||
|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|
| 相关靶点 |
5-HT Receptor；Dopamine Receptor
|
|||||||||
| 作用通路 |
GPCR/G Protein；Neuronal Signaling
|
|||||||||
| 应用领域 |
神经科学
|
|||||||||
| IC50 & Target |
|
|||||||||
| 体外研究 (In Vitro) |
Ziprasidone hydrochloride monohydrate (0-500 nM；150 秒) 阻断野生型 hERG 电流 [2]。 |
|||||||||
| 体内研究 (In Vivo) |
Ziprasidone hydrochloride monohydrate (口服；20 mg/kg；每天一次；7 周) 导致雌性 Sprague-Dawley 大鼠体重减轻，体力活动水平降低，静息能量消耗高，遇冷时产热能力增强 [3]。 |
|||||||||
| 参考文献 |
|
| 体外 (25°C） | DMSO (吸湿的 DMSO 对产品的溶解度有显著影响， 请使用新开封的 DMSO) |
4.5 mg/mL (10 mM) 超声
|
|---|
| 制备储备液 | 浓度 溶液体积 质量 | 1 mg | 5 mg | 10 mg |
| 1 mM | 2.1394 mL | 10.6972 mL | 21.3945 mL | |
| 5 mM | 0.4279 mL | 2.1394 mL | 4.2789 mL | |
| 10 mM | 0.2139 mL | 1.0697 mL | 2.1394 mL | |
| 50 mM | 0.0428 mL | 0.2139 mL | 0.4279 mL | |
|
备注：请根据产品在不同溶剂中的溶解度选择合适的溶剂配制储备液；一旦配成溶液，请分装保存，避免反复冻融造成的产品失效。溶液超过 3 个月建议复检，以免影响活性。 |
||||
| 1：一般建议：为了使其更好的溶解，请用 37℃ 加热试管并在超声波、水浴中震动片刻。不同厂家不同批次产品溶解度各有差异，仅做参考。 |
| 2：运输条件：蓝冰运输或根据您的需求运输。 |
| 3: SparkJade 小分子产品为非无菌包装，若用于细胞培养，请提前做预处理，除去热原细菌，否则会导致染菌。 |
|
4：部分产品 SparkJade 仅能提供部分信息，思科捷不保证所提供信息的权威性，以上数据仅供参考交流研究之用。 |
| 5: 为更好的适应实验需求和市场情况，SparkJade 部分产品陆续更新中，最新产品信息以官网为准，不便之处，敬请谅解！ |
| 6：实验结果可由多种因素影响，相关处理只限于产品本身，不涉及其他赔偿。 |
| 7： SparkJade 的所有产品仅用于科学研究或者工业应用等非医疗目的，不可用于人类或动物的临床诊断或治疗，非药用，非食用。 |
COA
