Medetomidine (MPV-785) 是一种具有口服活性的 α2 肾上腺素受体 (α2-adrenergic receptor) 激动剂 ，其 Ki 值为 1.08 nM，选择性是 α1-肾上腺素受体的 1620 倍。Medetomidine 具有镇静和镇痛作用。Medetomidine 可通过激活血管上的 α2 肾上腺素能受体引起外周血管收缩。
| 规格 | 价格 | 货期 |
|---|---|---|
| 5 mg | ¥ 420.00 | |
| 10 mg | ¥ 680.00 | |
| 25 mg | ¥ 1360.00 | |
| 50 mg | ¥ 2460.00 | |
| 100 mg | ¥ 3840.00 |
| Cas No. |
86347-14-0
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|---|---|---|---|---|---|---|
| 分子式 |
C13H16N2
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| 分子量 |
200.28
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| 储存方式 (自收到货起) |
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| 生物活性 |
Medetomidine (MPV-785) 是一种具有口服活性的 α2 肾上腺素受体 (α2-adrenergic receptor) 激动剂 ，其 Ki 值为 1.08 nM，选择性是 α1-肾上腺素受体的 1620 倍。Medetomidine 具有镇静和镇痛作用。Medetomidine 可通过激活血管上的 α2 肾上腺素能受体引起外周血管收缩。 |
|---|---|
| 相关靶点 |
Adrenergic Receptor
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| 作用通路 |
GPCR/G Protein；Neuronal Signaling
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| 应用领域 |
神经科学；内分泌
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| 体外研究 (In Vitro) |
Medetomidine (0-1 μM；1 小时) 抑制肾上腺皮质细胞悬液中醛固酮的释放 [1]。 |
| 体内研究 (In Vivo) |
Medetomidine (200 μg/kg；口服或肌注) 在猫体内诱导镇静作用 [3]。 |
| 参考文献 |
| 体外 (25°C） | DMSO (吸湿的 DMSO 对产品的溶解度有显著影响， 请使用新开封的 DMSO) |
250 mg/mL (1248.25 mM)
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| 制备储备液 | 浓度 溶液体积 质量 | 1 mg | 5 mg | 10 mg |
| 1 mM | 4.9930 mL | 24.9650 mL | 49.9301 mL | |
| 5 mM | 0.9986 mL | 4.9930 mL | 9.9860 mL | |
| 10 mM | 0.4993 mL | 2.4965 mL | 4.9930 mL | |
| 50 mM | 0.0999 mL | 0.4993 mL | 0.9986 mL | |
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备注：请根据产品在不同溶剂中的溶解度选择合适的溶剂配制储备液；一旦配成溶液，请分装保存，避免反复冻融造成的产品失效。溶液超过 3 个月建议复检，以免影响活性。 |
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| 1：一般建议：为了使其更好的溶解，请用 37℃ 加热试管并在超声波、水浴中震动片刻。不同厂家不同批次产品溶解度各有差异，仅做参考。 |
| 2：运输条件：蓝冰运输或根据您的需求运输。 |
| 3: SparkJade 小分子产品为非无菌包装，若用于细胞培养，请提前做预处理，除去热原细菌，否则会导致染菌。 |
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4：部分产品 SparkJade 仅能提供部分信息，思科捷不保证所提供信息的权威性，以上数据仅供参考交流研究之用。 |
| 5: 为更好的适应实验需求和市场情况，SparkJade 部分产品陆续更新中，最新产品信息以官网为准，不便之处，敬请谅解！ |
| 6：实验结果可由多种因素影响，相关处理只限于产品本身，不涉及其他赔偿。 |
| 7： SparkJade 的所有产品仅用于科学研究或者工业应用等非医疗目的，不可用于人类或动物的临床诊断或治疗，非药用，非食用。 |
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