RN-1734 是一种选择性 TRPV4 通道拮抗剂，完全拮抗 4αPDD 介导的 TRPV4 活化，作用于 hTRPV4、mTRPV4 和 rTRPV4，IC50 分别为 2.3 μM、5.9 μM 和 3.2 μM。RN-1734 能明显降低肿瘤坏死因子 α (TNF-α) 和白细胞介素 1β (IL-1β) 的产生，而不改变 olig2 阳性细胞的数量。
| 规格 | 价格 | 货期 |
|---|---|---|
| 5 mg | ¥ 240.00 | |
| 10 mg | ¥ 340.00 | |
| 25 mg | ¥ 620.00 | |
| 50 mg | ¥ 840.00 | |
| 100 mg | ¥ 1320.00 | |
| 10 mM * 1 mL in DMSO | ¥ 280.00 |
| Cas No. |
946387-07-1
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|---|---|---|---|---|---|---|
| 分子式 |
C14H22Cl2N2O2S
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| 分子量 |
353.31
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| 储存方式 (自收到货起) |
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| 生物活性 |
RN-1734 是一种选择性 TRPV4 通道拮抗剂，完全拮抗 4αPDD 介导的 TRPV4 活化，作用于 hTRPV4、mTRPV4 和 rTRPV4，IC50 分别为 2.3 μM、5.9 μM 和 3.2 μM。RN-1734 能明显降低肿瘤坏死因子 α (TNF-α) 和白细胞介素 1β (IL-1β) 的产生，而不改变 olig2 阳性细胞的数量。 |
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|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|
| 相关靶点 |
TRP Channel
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| 作用通路 |
Membrane Transporter/Ion Channel；Neuronal Signaling
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| 应用领域 |
神经科学
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| IC50 & Target |
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| 体外研究 (In Vitro) |
RN-1734 (27 小时；10 μM) 可逆转 CM (LPS 激活的小胶质细胞组) 细胞凋亡诱导的少突胶质细胞凋亡率增加 [2]。 RN-1734 (27 小时；10 μM) 减轻 CM 诱导的 CNP 降低 [2]。 RN-1734 显著抑制了钙离子的内流，并通过抑制 NF-κB P65 的磷酸化降低了 LPS 激活的小胶质细胞中 IL-1β 和 TNF-α 的水平 [2]。 RN-1734 部分抑制了酸中毒促进的酒石酸抗性酸性磷酸酶阳性多核细胞 (TRAP+MNC) 的形成 [3]。 |
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| 体内研究 (In Vivo) |
RN-1734 (0.5 μL；显微注射泵；每日一次，持续 5 周) 显著逆转 CPZ 诱导的脱髓鞘小鼠的 CNP 蛋白减少并改善髓鞘形成，并抑制了 TNF-α 和 IL-1β 的产生 [2]。 |
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| 参考文献 |
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| 体外 (25°C） | DMSO (吸湿的 DMSO 对产品的溶解度有显著影响， 请使用新开封的 DMSO) |
71 mg/mL (200.96 mM)
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| 制备储备液 | 浓度 溶液体积 质量 | 1 mg | 5 mg | 10 mg |
| 1 mM | 2.8304 mL | 14.1519 mL | 28.3038 mL | |
| 5 mM | 0.5661 mL | 2.8304 mL | 5.6608 mL | |
| 10 mM | 0.2830 mL | 1.4152 mL | 2.8304 mL | |
| 50 mM | 0.0566 mL | 0.2830 mL | 0.5661 mL | |
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备注：请根据产品在不同溶剂中的溶解度选择合适的溶剂配制储备液；一旦配成溶液，请分装保存，避免反复冻融造成的产品失效。溶液超过 3 个月建议复检，以免影响活性。 |
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| 1：一般建议：为了使其更好的溶解，请用 37℃ 加热试管并在超声波、水浴中震动片刻。不同厂家不同批次产品溶解度各有差异，仅做参考。 |
| 2：运输条件：蓝冰运输或根据您的需求运输。 |
| 3: SparkJade 小分子产品为非无菌包装，若用于细胞培养，请提前做预处理，除去热原细菌，否则会导致染菌。 |
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4：部分产品 SparkJade 仅能提供部分信息，思科捷不保证所提供信息的权威性，以上数据仅供参考交流研究之用。 |
| 5: 为更好的适应实验需求和市场情况，SparkJade 部分产品陆续更新中，最新产品信息以官网为准，不便之处，敬请谅解！ |
| 6：实验结果可由多种因素影响，相关处理只限于产品本身，不涉及其他赔偿。 |
| 7： SparkJade 的所有产品仅用于科学研究或者工业应用等非医疗目的，不可用于人类或动物的临床诊断或治疗，非药用，非食用。 |
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