MI-136 是 menin-MLL (PPI) 蛋白互作的抑制剂，其 IC50 值为 31 nM，Kd 值为 23.6 nM。MI-136 可抑制 AR 信号通路，有用于去势抵抗性肿瘤的潜能。
| 规格 | 价格 | 货期 |
|---|---|---|
| 1 mg | ¥ 320.00 | |
| 5 mg | ¥ 740.00 | |
| 10 mg | ¥ 1260.00 | |
| 25 mg | ¥ 2240.00 | |
| 50 mg | ¥ 3380.00 | |
| 100 mg | 咨询 | |
| 10 mM * 1 mL in DMSO | ¥ 820.00 |
| Cas No. |
1628316-74-4
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|---|---|---|---|---|---|---|
| 分子式 |
C23H21F3N6S
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| 分子量 |
470.51
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| 储存方式 (自收到货起) |
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| 生物活性 |
MI-136 是 menin-MLL (PPI) 蛋白互作的抑制剂，其 IC50 值为 31 nM，Kd 值为 23.6 nM。MI-136 可抑制 AR 信号通路，有用于去势抵抗性肿瘤的潜能。 |
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| 相关靶点 |
Epigenetic Reader Domain；Androgen Receptor (AR)；Apoptosis
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| 作用通路 |
Epigenetics；Nuclear Receptor Signaling；Apoptosis
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| 应用领域 |
肿瘤
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| 体外研究 (In Vitro) |
MI-136 (0-20 μM) 在 LNCaP、VCaP、22rv1 和 PNT2 细胞中的 IC50 值分别为 5.59 μM、7.15 μM、5.37 μM 和 19.76 μM [2]。 |
| 体内研究 (In Vivo) |
MI-136 在给药后 3.1 小时呈 T1/2 [1]。 MI-136 (40 mg/kg；i.p.) 可显著降低去势抵抗性 VCaP 肿瘤的生长 [2]。 |
| 参考文献 |
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| 体外 (25°C） | DMSO (吸湿的 DMSO 对产品的溶解度有显著影响， 请使用新开封的 DMSO) |
94 mg/mL (199.78 mM)
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| 制备储备液 | 浓度 溶液体积 质量 | 1 mg | 5 mg | 10 mg |
| 1 mM | 2.1254 mL | 10.6268 mL | 21.2535 mL | |
| 5 mM | 0.4251 mL | 2.1254 mL | 4.2507 mL | |
| 10 mM | 0.2125 mL | 1.0627 mL | 2.1254 mL | |
| 50 mM | 0.0425 mL | 0.2125 mL | 0.4251 mL | |
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备注：请根据产品在不同溶剂中的溶解度选择合适的溶剂配制储备液；一旦配成溶液，请分装保存，避免反复冻融造成的产品失效。溶液超过 3 个月建议复检，以免影响活性。 |
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| 1：一般建议：为了使其更好的溶解，请用 37℃ 加热试管并在超声波、水浴中震动片刻。不同厂家不同批次产品溶解度各有差异，仅做参考。 |
| 2：运输条件：蓝冰运输或根据您的需求运输。 |
| 3: SparkJade 小分子产品为非无菌包装，若用于细胞培养，请提前做预处理，除去热原细菌，否则会导致染菌。 |
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4：部分产品 SparkJade 仅能提供部分信息，思科捷不保证所提供信息的权威性，以上数据仅供参考交流研究之用。 |
| 5: 为更好的适应实验需求和市场情况，SparkJade 部分产品陆续更新中，最新产品信息以官网为准，不便之处，敬请谅解！ |
| 6：实验结果可由多种因素影响，相关处理只限于产品本身，不涉及其他赔偿。 |
| 7： SparkJade 的所有产品仅用于科学研究或者工业应用等非医疗目的，不可用于人类或动物的临床诊断或治疗，非药用，非食用。 |
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