Asperuloside 是一种环烯醚萜，来源于蛇舌草，具有抗炎活性。Asperuloside 可抑制诱导型一氧化氮合酶 (iNOS)，抑制 NF-κB 和 MAPK 信号通路。
| Cas No. |
14259-45-1
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| 分子式 |
C18H22O11
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| 分子量 |
414.36
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| 储存方式 (自收到货起) |
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| 生物活性 |
Asperuloside 是一种环烯醚萜，来源于蛇舌草，具有抗炎活性。Asperuloside 可抑制诱导型一氧化氮合酶 (iNOS)，抑制 NF-κB 和 MAPK 信号通路。 |
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| 相关靶点 |
NO Synthase
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| 作用通路 |
Immunology/Inflammation
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| 产品类别 |
天然产物
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| 应用领域 |
代谢；免疫/炎症
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| 体外研究 (In Vitro) |
Asperuloside (0-160 μg/mL，1 小时) 抑制 LPS 诱导的 RAW 264.7 细胞中 NO、PGE2、TNF-α 和 IL-6 的产生 [1]。 |
| 体内研究 (In Vivo) |
Asperuloside (口服，3 mg/天，饮食中 0.3%，每天，12 周) 可减少高脂肪饮食 (HFD) 大鼠的食物摄入量、体重和脂肪量 [2]。 |
| 参考文献 |
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| 体外 (25°C） | DMSO (吸湿的 DMSO 对产品的溶解度有显著影响， 请使用新开封的 DMSO) |
100 mg/mL (241.34 mM)
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| 制备储备液 | 浓度 溶液体积 质量 | 1 mg | 5 mg | 10 mg |
| 1 mM | 2.4134 mL | 12.0668 mL | 24.1336 mL | |
| 5 mM | 0.4827 mL | 2.4134 mL | 4.8267 mL | |
| 10 mM | 0.2413 mL | 1.2067 mL | 2.4134 mL | |
| 50 mM | 0.0483 mL | 0.2413 mL | 0.4827 mL | |
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备注：请根据产品在不同溶剂中的溶解度选择合适的溶剂配制储备液；一旦配成溶液，请分装保存，避免反复冻融造成的产品失效。溶液超过 3 个月建议复检，以免影响活性。 |
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| 1：一般建议：为了使其更好的溶解，请用 37℃ 加热试管并在超声波、水浴中震动片刻。不同厂家不同批次产品溶解度各有差异，仅做参考。 |
| 2：运输条件：蓝冰运输或根据您的需求运输。 |
| 3: SparkJade 小分子产品为非无菌包装，若用于细胞培养，请提前做预处理，除去热原细菌，否则会导致染菌。 |
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4：部分产品 SparkJade 仅能提供部分信息，思科捷不保证所提供信息的权威性，以上数据仅供参考交流研究之用。 |
| 5: 为更好的适应实验需求和市场情况，SparkJade 部分产品陆续更新中，最新产品信息以官网为准，不便之处，敬请谅解！ |
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COA
