010E0A01,010C0ρ0E01,0D04,0D05,0E02010115,0E020202
Jujuboside A
目录号 : SJ-MN1289 中文名称 : 酸枣仁皂苷A 纯度:98.82%

Jujuboside A 是从中药酸枣仁中提取的糖苷,可以用于失眠和焦虑症状的相关研究。

CAS No. : 55466-04-1
SparkJade所售产品仅用于科学研究(非临床研究),不向任何个人提供产品和服务。
规格 价格 货期
5 mg ¥  340.00
10 mg ¥  520.00
25 mg ¥  1040.00
50 mg ¥  1800.00
100 mg ¥  3020.00

SparkJade小分子产品文献引用

Cas No.
55466-04-1
分子式
C58H94O26
分子量
1207.35
储存方式
(自收到货起)
 Pure form  -20℃   3 年

 In solvent

建议分装储备液,避免反复冻融!

 -80℃   2 年
 -20℃   1 年
生物活性
Jujuboside A 是从中药酸枣仁中提取的糖苷,可以用于失眠和焦虑症状的相关研究。
相关靶点
GABA Receptor
作用通路
Membrane Transporter/Ion Channel;Neuronal Signaling
产品类别
天然产物
应用领域
神经科学;干细胞
体外研究 (In Vitro)

低剂量 41 μM (约 0.05 g/L) 的 Jujuboside A 在 24 小时和 72 小时的处理中诱导 GABA (A) 受体 α1、α5、β2 亚基 mRNA 的显著增加。高剂量 82 μM (约 0.1 g/L) 的 Jujuboside A 在处理 24 小时后显著增加 GABA (A) 受体 α1、α5 亚基 mRNA 水平并降低 β2 亚基 mRNA 水平,并降低 GABA (A) 受体亚基 α1、β2 处理 72 小时时 mRNAs 的表达 [1]

Jujuboside A 预处理可逆转 ISO 诱导的 H9C2 细胞活力降低,改善其损伤。Jujuboside A 可以加速 PI3K、Akt 和 mTOR 的磷酸化。Jujuboside A 可显著降低 H9C2 细胞微管相关蛋白 LC3-II/I 的比值 [2]

体内研究 (In Vivo)

在白天 (9:00-15:00),Jujubosides 显著增加总睡眠和快速眼动 (REM) 睡眠,而对非快速眼动 (NREM) 睡眠没有显著影响。在夜间 (21:00-3:00),Jujubosides 显著增加总睡眠和非快速眼动睡眠,尤其是浅睡眠,而对快速眼动睡眠和慢波睡眠 (SWS) 无显著影响 [3]

参考文献

[1]. You ZL, et al. Effects on the expression of GABAA receptor subunits by jujuboside A treatment in rathippocampal neurons. J Ethnopharmacol. 2010 Mar 24;128(2):419-23. 

[2]. Han D, et al. Jujuboside A Protects H9C2 Cells from Isoproterenol-Induced Injury via Activating PI3K/Akt/mTOR Signaling Pathway. Evid Based Complement Alternat Med. 2016;2016:9593716.  

[3]. Cao JX, et al. Hypnotic effect of jujubosides from Semen Ziziphi Spinosae. J Ethnopharmacol. 2010 Jul 6;130(1):163-6. 

溶解度数据【动物实验需要先查阅文献,确认是否需要添加合适比例助溶剂来帮助溶解】

体外 (25°C) DMSO (吸湿的 DMSO 对产品的溶解度有显著影响, 请使用新开封的 DMSO)
100 mg/mL (82.83 mM)
H2O (如您选择水作为储备液,请稀释至工作液后,
再用 0.22 μm 的滤膜过滤除菌后使用)
100 mg/mL (82.83 mM)

制备储备液

制备储备液 浓度 溶液体积 质量 1 mg 5 mg 10 mg
1 mM 0.8283 mL 4.1413 mL 8.2826 mL
5 mM 0.1657 mL 0.8283 mL 1.6565 mL
10 mM 0.0828 mL 0.4141 mL 0.8283 mL
50 mM 0.0166 mL 0.0828 mL 0.1657 mL

备注:请根据产品在不同溶剂中的溶解度选择合适的溶剂配制储备液;一旦配成溶液,请分装保存,避免反复冻融造成的产品失效溶液超过 3 个月建议复检,以免影响活性。

纯度: 98.82%

1:一般建议:为了使其更好的溶解,请用 37℃ 加热试管并在超声波、水浴中震动片刻。不同厂家不同批次产品溶解度各有差异,仅做参考。
2:运输条件:蓝冰运输或根据您的需求运输。
3:  SparkJade 小分子产品为非无菌包装,若用于细胞培养,请提前做预处理,除去热原细菌,否则会导致染菌。

4:部分产品 SparkJade 仅能提供部分信息,思科捷不保证所提供信息的权威性,以上数据仅供参考交流研究之用。

5: 为更好的适应实验需求和市场情况,SparkJade 部分产品陆续更新中,最新产品信息以官网为准,不便之处,敬请谅解!
6:实验结果可由多种因素影响,相关处理只限于产品本身,不涉及其他赔偿。
7: SparkJade 的所有产品仅用于科学研究或者工业应用等非医疗目的,不可用于人类或动物的临床诊断或治疗,非药用,非食用。
The molarity calculator equation
Mass (g) = Concentration (mol/L) × Volume (L) × Molecular Weight (g/mol)
The dilution calculator equation
Concentration (start) × Volume (start) = Concentration (final) × Volume (final)
This equation is commonly abbreviated as: C1V1 = C2V2
Molecular weight calculator
Enter the chemical formula of the compound to calculate its molar mass and elemental composition
g/mol
Animal experiment calculation converter
第一步:请输入基本实验信息(考虑到实验过程中的损耗,建议多配一只动物的药量)
第二步:请输入动物体内配方组成(配方适用于不溶于水的药物;不同批次药物配方比例不同,请联系SparkJade为您提供正确的澄清溶液配方)
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计算结果:

工作液浓度 mg/ml;

DMSO母液配制方法 mg 药物溶于 μL DMSO溶液(母液浓度 mg/mL,

体内配方配制方法μL DMSO母液,加入 μL PEG300,混匀澄清后加入μL Tween 80,混匀澄清后加入 μL ddH2O,混匀澄清。

1. 首先保证母液是澄清的;
           2. 一定要按照顺序依次将溶剂加入,进行下一步操作之前必须保证上一步操作得到的是澄清的溶液,可采用涡旋、超声或水浴加热等物理方法助溶。