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α-CGRP (human)
目录号 : SJ-BP0175 别名 : Calcitonin gene-related peptide 中文名称 : 人类降钙素基因相关肽1 纯度：99.81%

α-CGRP(human) (Calcitonin gene-related peptide) 是一种由 37 个氨基酸组成的调节性神经肽，广泛分布于中枢神经系统和周围神经系统。α-CGRP(human) 是一种有效的血管扩张剂，具有变力性和变时性。

CAS No. : 90954-53-3
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规格 价格 货期
500 μg ¥  920.00
1 mg ¥  1460.00
5 mg ¥  2960.00
10 mg ¥  4660.00
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SparkJade小分子产品文献引用

Cas No.
90954-53-3
分子式
C163H267N51O49S2
分子量
3789.31
Sequence
Ala-Cys-Asp-Thr-Ala-Thr-Cys-Val-Thr-His-Arg-Leu-Ala-Gly-Leu-Leu-Ser-Arg-Ser-Gly-Gly-Val-Val-Lys-Asn-Asn-Phe-Val-Pro-Thr-Asn-Val-Gly-Ser-Lys-Ala-Phe-NH2 (Disulfide bridge:Cys2-Cys7)
Sequence Shortening
ACDTATCVTHRLAGLLSRSGGVVKNNFVPTNVGSKAF-NH2 (Disulfide bridge:Cys2-Cys7)
储存方式
(自收到货起)
 Pure form  -80℃   2 年

 In solvent

建议分装储备液，避免反复冻融！

  -80℃   6 个月
 -20℃   1 年  -20℃   1 个月
储存注意事项

密封，防潮
生物活性

α-CGRP(human) (Calcitonin gene-related peptide) 是一种由 37 个氨基酸组成的调节性神经肽，广泛分布于中枢神经系统和周围神经系统。α-CGRP(human) 是一种有效的血管扩张剂，具有变力性和变时性。
相关靶点
CGRP Receptor
作用通路
GPCR/G Protein；Neuronal Signaling
产品类别
多肽
应用领域
心血管
体外研究 (In Vitro)

α-CGRP(human) (3×10-11-3×10-9 moles；45 秒) 可降低大鼠离体心脏冠状动脉灌注压，增加心率，但对大鼠离体心脏的收缩力无显著影响 [1]。
α-CGRP(human) (3×10-11-3×10-9 moles；45 秒) 可降低兔离体心脏冠状动脉灌注压，但对兔离体心脏的心率和收缩力无显著影响 [1]。
体内研究 (In Vivo)

α-CGRP(human) (静脉输注；0.03 nmol/kg/min；60 分钟) 会导致清醒大鼠心动过速和低血压，伴有肾和肠系膜血流量下降，但后肢血流量增加，以及肾血管短暂舒张、后肢血管舒张和肠系膜血管收缩 [2]。
参考文献

[1]. Holman J J, et al. Human α-and β-CGRP and rat α-CGRP are coronary vasodilators in the rat. Peptides, 1986, 7(2): 231-235.

[2]. Gardiner S M, et al. Antagonistic effect of human α-CGRP [8–37] on the in vivo regional haemodynamic actions of human α-CGRP. Biochemical and biophysical research communications, 1990, 171(3): 938-943.

溶解度数据【动物实验需要先查阅文献，确认是否需要添加合适比例助溶剂来帮助溶解】

体外 (25°C） H2O (如您选择水作为储备液，请稀释至工作液后，
再用 0.22 μm 的滤膜过滤除菌后使用)

10 mg/mL (2.64 mM)

制备储备液

制备储备液 浓度 溶液体积 质量 1 mg 5 mg 10 mg
1 mM 0.2639 mL 1.3195 mL 2.6390 mL
5 mM 0.0528 mL 0.2639 mL 0.5278 mL
10 mM 0.0264 mL 0.1320 mL 0.2639 mL
50 mM 0.0053 mL 0.0264 mL 0.0528 mL

备注：请根据产品在不同溶剂中的溶解度选择合适的溶剂配制储备液；一旦配成溶液，请分装保存，避免反复冻融造成的产品失效。溶液超过 3 个月建议复检，以免影响活性。

纯度： 99.81%

SDS
1：一般建议：为了使其更好的溶解，请用 37℃ 加热试管并在超声波、水浴中震动片刻。不同厂家不同批次产品溶解度各有差异，仅做参考。
2：运输条件：蓝冰运输或根据您的需求运输。
3:  SparkJade 小分子产品为非无菌包装，若用于细胞培养，请提前做预处理，除去热原细菌，否则会导致染菌。

4：部分产品 SparkJade 仅能提供部分信息，思科捷不保证所提供信息的权威性，以上数据仅供参考交流研究之用。
5: 为更好的适应实验需求和市场情况，SparkJade 部分产品陆续更新中，最新产品信息以官网为准，不便之处，敬请谅解！
6：实验结果可由多种因素影响，相关处理只限于产品本身，不涉及其他赔偿。
7： SparkJade 的所有产品仅用于科学研究或者工业应用等非医疗目的，不可用于人类或动物的临床诊断或治疗，非药用，非食用。

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The molarity calculator equation
Mass (g) = Concentration (mol/L) × Volume (L) × Molecular Weight (g/mol)
计算 重置
The dilution calculator equation
Concentration (start) × Volume (start) = Concentration (final) × Volume (final)
This equation is commonly abbreviated as: C1V1 = C2V2
计算 重置
Molecular weight calculator
Enter the chemical formula of the compound to calculate its molar mass and elemental composition
g/mol
计算 重置
Animal experiment calculation converter
第一步：请输入基本实验信息（考虑到实验过程中的损耗，建议多配一只动物的药量）
第二步：请输入动物体内配方组成（配方适用于不溶于水的药物；不同批次药物配方比例不同，请联系SparkJade为您提供正确的澄清溶液配方）
+
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计算 重置

计算结果:

工作液浓度： mg/ml；

DMSO母液配制方法： mg 药物溶于 μL DMSO溶液（母液浓度 mg/mL，

体内配方配制方法：取 μL DMSO母液，加入 μL PEG300，混匀澄清后加入μL Tween 80，混匀澄清后加入 μL ddH2O，混匀澄清。

1. 首先保证母液是澄清的；
           2. 一定要按照顺序依次将溶剂加入，进行下一步操作之前必须保证上一步操作得到的是澄清的溶液，可采用涡旋、超声或水浴加热等物理方法助溶。

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