(E/Z)-Rigosertib sodium 是一种非 ATP 竞争性 PLK1 抑制剂，无细胞试验中 IC50 为 9 nM，比作用于 Plk2 选择性高 30 倍，对 Plk3 没有抑制活性。(E/Z)-Rigosertib sodium 可抑制 PI3K/Akt 信号通路并激活氧化应激信号。(E/Z)-Rigosertib sodium 可诱导多种癌细胞的凋亡。(E/Z)-Rigosertib sodium 是一种合成的苄基苯乙烯基砜类似物，具有潜在的抗肿瘤活性。
| Cas No. |
1225497-78-8
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| 分子式 |
C21H24NNaO8S
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| 分子量 |
473.47
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| 储存方式 (自收到货起) |
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| 生物活性 |
(E/Z)-Rigosertib sodium 是一种非 ATP 竞争性 PLK1 抑制剂，无细胞试验中 IC50 为 9 nM，比作用于 Plk2 选择性高 30 倍，对 Plk3 没有抑制活性。(E/Z)-Rigosertib sodium 可抑制 PI3K/Akt 信号通路并激活氧化应激信号。(E/Z)-Rigosertib sodium 可诱导多种癌细胞的凋亡。(E/Z)-Rigosertib sodium 是一种合成的苄基苯乙烯基砜类似物，具有潜在的抗肿瘤活性。 |
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| 相关靶点 |
Polo-like Kinase (PLK)；PI3K；Apoptosis
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| 作用通路 |
Cell Cycle/DNA Damage；PI3K/Akt/mTOR；Apoptosis
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| 应用领域 |
肿瘤；干细胞
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| IC50 & Target |
IC50: 2.3 nM (PKCα)，6.2 nM (PKCβ1)， 7.9 nM (PKC， Rat brain)[1]
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| 制备储备液 | 浓度 溶液体积 质量 | 1 mg | 5 mg | 10 mg |
| 1 mM | 2.1121 mL | 10.5603 mL | 21.1207 mL | |
| 5 mM | 0.4224 mL | 2.1121 mL | 4.2241 mL | |
| 10 mM | 0.2112 mL | 1.0560 mL | 2.1121 mL | |
| 50 mM | 0.0422 mL | 0.2112 mL | 0.4224 mL | |
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备注：请根据产品在不同溶剂中的溶解度选择合适的溶剂配制储备液；一旦配成溶液，请分装保存，避免反复冻融造成的产品失效。溶液超过 3 个月建议复检，以免影响活性。 |
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| 1：一般建议：为了使其更好的溶解，请用 37℃ 加热试管并在超声波、水浴中震动片刻。不同厂家不同批次产品溶解度各有差异，仅做参考。 |
| 2：运输条件：蓝冰运输或根据您的需求运输。 |
| 3: SparkJade 小分子产品为非无菌包装，若用于细胞培养，请提前做预处理，除去热原细菌，否则会导致染菌。 |
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4：部分产品 SparkJade 仅能提供部分信息，思科捷不保证所提供信息的权威性，以上数据仅供参考交流研究之用。 |
| 5: 为更好的适应实验需求和市场情况，SparkJade 部分产品陆续更新中，最新产品信息以官网为准，不便之处，敬请谅解！ |
| 6：实验结果可由多种因素影响，相关处理只限于产品本身，不涉及其他赔偿。 |
| 7： SparkJade 的所有产品仅用于科学研究或者工业应用等非医疗目的，不可用于人类或动物的临床诊断或治疗，非药用，非食用。 |
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