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Trazodone
目录号 : SJ-MX1530 中文名称 : 曲唑酮 纯度：99.42%

Trazodone (AF-1161 free base) 是一种三唑并吡啶衍生物，属于血清素受体拮抗剂和再摄取抑制剂 (SARIs)。Trazodone 具有抗抑郁和抗失眠作用。Trazodone 对 a1- 和 a2-肾上腺素受体以及组胺 H1 受体具有拮抗作用，且具有轻微的抗胆碱能作用。

CAS No. : 19794-93-5
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规格 价格 货期
25 mg ¥  280.00
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SparkJade小分子产品文献引用

Cas No.
19794-93-5
分子式
C19H22ClN5O
分子量
371.86
储存方式
(自收到货起)
 Pure form  -20℃   3 年

 In solvent

建议分装储备液，避免反复冻融！

  -80℃   2 年
 -20℃   1 年
储存注意事项
粉末避光保存，粉末溶成母液后也需避光保存。
生物活性

Trazodone (AF-1161 free base) 是一种三唑并吡啶衍生物，属于血清素受体拮抗剂和再摄取抑制剂 (SARIs)。Trazodone 具有抗抑郁和抗失眠作用。Trazodone 对 a1- 和 a2-肾上腺素受体以及组胺 H1 受体具有拮抗作用，且具有轻微的抗胆碱能作用。
相关靶点
5-HT Receptor
作用通路
GPCR/G Protein；Neuronal Signaling
应用领域
神经科学；干细胞
体外研究 (In Vitro)

Trazodone 与 5-HT1A 受体结合，Ki 为 23.6 nM [1]。
Trazodone (1 nM-10 μM，24、72 小时) 通过抑制 NF-κB、p38 MAPK 和 JNK 等关键信号通路，减少了神经炎症标志物的表达，具有神经保护作用 [2]。
体内研究 (In Vivo)

Trazodone (1.5 mg/kg，腹腔注射，单剂量) 可降低猫和犬的自发性运动活动 [3]。
Trazodone (100 mg/kg，腹腔注射，单剂量) 可减少猫和犬的多动、虚脱和阵挛性抽搐 [3]。
Trazodone (12.5-25 mg/kg，腹腔注射，单剂量) 可抑制尼古丁和 Oxotremorine 引起的震颤 [3]。
Trazodone (5-20 mg/kg/天，皮下注射，2-14 天) 在 SD 大鼠中，10 和 20 mg/kg 剂量组显著降低了 DR 5-HT 神经元的自发放电率，分别降低了 40% 和 37%大鼠 [4]。
参考文献

[1]. Raffa RB, et al. Etoperidone, trazodone and MCPP: in vitro and in vivo identification of serotonin 5-HT1A (antagonistic) activity. Psychopharmacology (Berl). 1992;108(3):320-6.

[2]. Jay AR, et al. Pharmacokinetics, bioavailability, and hemodynamic effects of trazodone after intravenous and oral administration of a single dose to dogs. Am J Vet Res. 2013 Nov;74(11):1450-6.

[3]. Brogden RN, et al. Trazodone: a review of its pharmacological properties and therapeutic use in depression and anxiety. Drugs. 1981 Jun;21(6):401-29.

[4]. Ghanbari R, et al. Sustained administration of trazodone enhances serotonergic neurotransmission: in vivo electrophysiological study in the rat brain. J Pharmacol Exp Ther. 2010 Oct;335(1):197-206.

溶解度数据【动物实验需要先查阅文献，确认是否需要添加合适比例助溶剂来帮助溶解】

体外 (25°C） DMSO (吸湿的 DMSO 对产品的溶解度有显著影响， 请使用新开封的 DMSO)
45 mg/mL (121.01 mM)

制备储备液

制备储备液 浓度 溶液体积 质量 1 mg 5 mg 10 mg
1 mM 2.6892 mL 13.4459 mL 26.8918 mL
5 mM 0.5378 mL 2.6892 mL 5.3784 mL
10 mM 0.2689 mL 1.3446 mL 2.6892 mL
50 mM 0.0538 mL 0.2689 mL 0.5378 mL

备注：请根据产品在不同溶剂中的溶解度选择合适的溶剂配制储备液；一旦配成溶液，请分装保存，避免反复冻融造成的产品失效。溶液超过 3 个月建议复检，以免影响活性。

纯度： 99.42%

SDS
1：一般建议：为了使其更好的溶解，请用 37℃ 加热试管并在超声波、水浴中震动片刻。不同厂家不同批次产品溶解度各有差异，仅做参考。
2：运输条件：蓝冰运输或根据您的需求运输。
3:  SparkJade 小分子产品为非无菌包装，若用于细胞培养，请提前做预处理，除去热原细菌，否则会导致染菌。

4：部分产品 SparkJade 仅能提供部分信息，思科捷不保证所提供信息的权威性，以上数据仅供参考交流研究之用。
5: 为更好的适应实验需求和市场情况，SparkJade 部分产品陆续更新中，最新产品信息以官网为准，不便之处，敬请谅解！
6：实验结果可由多种因素影响，相关处理只限于产品本身，不涉及其他赔偿。
7： SparkJade 的所有产品仅用于科学研究或者工业应用等非医疗目的，不可用于人类或动物的临床诊断或治疗，非药用，非食用。

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The molarity calculator equation
Mass (g) = Concentration (mol/L) × Volume (L) × Molecular Weight (g/mol)
计算 重置
The dilution calculator equation
Concentration (start) × Volume (start) = Concentration (final) × Volume (final)
This equation is commonly abbreviated as: C1V1 = C2V2
计算 重置
Molecular weight calculator
Enter the chemical formula of the compound to calculate its molar mass and elemental composition
g/mol
计算 重置
Animal experiment calculation converter
第一步：请输入基本实验信息（考虑到实验过程中的损耗，建议多配一只动物的药量）
第二步：请输入动物体内配方组成（配方适用于不溶于水的药物；不同批次药物配方比例不同，请联系SparkJade为您提供正确的澄清溶液配方）
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计算结果:

工作液浓度： mg/ml；

DMSO母液配制方法： mg 药物溶于 μL DMSO溶液（母液浓度 mg/mL，

体内配方配制方法：取 μL DMSO母液，加入 μL PEG300，混匀澄清后加入μL Tween 80，混匀澄清后加入 μL ddH2O，混匀澄清。

1. 首先保证母液是澄清的；
           2. 一定要按照顺序依次将溶剂加入，进行下一步操作之前必须保证上一步操作得到的是澄清的溶液，可采用涡旋、超声或水浴加热等物理方法助溶。

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