Oxaprozin 是一种口服有效的 COX 的抑制剂，其对人类血小板 COX-1 和 IL-1 刺激的人类滑膜细胞 COX-2 的 IC50 值分别为 2.2 和 36 μM。Oxaprozin 还能抑制 NF-κB 的活化。Oxaprozin 诱导细胞凋亡 (apoptosis)。Oxaprozin 具有抗炎活性。Oxaprozin 介导的 Akt/IKK/NF-κB 通路抑制有助于其抗炎特性。
| Cas No. |
21256-18-8
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| 分子式 |
C18H15NO3
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| 分子量 |
293.32
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| 储存方式 (自收到货起) |
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| 生物活性 |
Oxaprozin 是一种口服有效的 COX 的抑制剂，其对人类血小板 COX-1 和 IL-1 刺激的人类滑膜细胞 COX-2 的 IC50 值分别为 2.2 和 36 μM。Oxaprozin 还能抑制 NF-κB 的活化。Oxaprozin 诱导细胞凋亡 (apoptosis)。Oxaprozin 具有抗炎活性。Oxaprozin 介导的 Akt/IKK/NF-κB 通路抑制有助于其抗炎特性。 |
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|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|
| 相关靶点 |
Akt；Apoptosis；COX；IKK；NF-κB
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| 作用通路 |
PI3K/Akt/mTOR；Apoptosis；Immunology/Inflammation；NF-κB Signaling
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| 应用领域 |
免疫/炎症；肿瘤；干细胞
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| IC50 & Target |
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| 体外研究 (In Vitro) |
Oxaprozin 诱导细胞凋亡呈剂量依赖性。Oxaprozin 在激活状态下增加 caspase-3 活性，而在静止状态下没有增加。Oxaprozin (50 μM) 可抑制 NF-κB 的活化。Oxaprozin 抑制 IκBα 试剂诱导的 IKK 系统活化 [1]。 |
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| 体内研究 (In Vivo) |
Oxaprozin (100 μM) 诱导的促凋亡作用最强，显著增加 CD40L 处理的单核细胞凋亡。Oxaprozin 抑制 CD40L 诱导的 Akt 和 NF-κB (p65) 磷酸化 [2]。 |
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| 参考文献 |
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| 体外 (25°C） | DMSO (吸湿的 DMSO 对产品的溶解度有显著影响， 请使用新开封的 DMSO) |
58 mg/mL (197.74 mM)
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| 制备储备液 | 浓度 溶液体积 质量 | 1 mg | 5 mg | 10 mg |
| 1 mM | 3.4092 mL | 17.0462 mL | 34.0925 mL | |
| 5 mM | 0.6818 mL | 3.4092 mL | 6.8185 mL | |
| 10 mM | 0.3409 mL | 1.7046 mL | 3.4092 mL | |
| 50 mM | 0.0682 mL | 0.3409 mL | 0.6818 mL | |
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备注：请根据产品在不同溶剂中的溶解度选择合适的溶剂配制储备液；一旦配成溶液，请分装保存，避免反复冻融造成的产品失效。溶液超过 3 个月建议复检，以免影响活性。 |
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| 1：一般建议：为了使其更好的溶解，请用 37℃ 加热试管并在超声波、水浴中震动片刻。不同厂家不同批次产品溶解度各有差异，仅做参考。 |
| 2：运输条件：蓝冰运输或根据您的需求运输。 |
| 3: SparkJade 小分子产品为非无菌包装，若用于细胞培养，请提前做预处理，除去热原细菌，否则会导致染菌。 |
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4：部分产品 SparkJade 仅能提供部分信息，思科捷不保证所提供信息的权威性，以上数据仅供参考交流研究之用。 |
| 5: 为更好的适应实验需求和市场情况，SparkJade 部分产品陆续更新中，最新产品信息以官网为准，不便之处，敬请谅解！ |
| 6：实验结果可由多种因素影响，相关处理只限于产品本身，不涉及其他赔偿。 |
| 7： SparkJade 的所有产品仅用于科学研究或者工业应用等非医疗目的，不可用于人类或动物的临床诊断或治疗，非药用，非食用。 |
COA
