Tianeptine sodium 是一种选择性 5-HT 摄取促进剂。Tianeptine sodium 通过抑制 PI3K/Akt 介导的 NF-κB 通路来抑制 MMP-9。Tianeptine sodium 对包括 5-HT 和多巴胺 (IC50>10 μM) 在内的多种受体没有亲和力，并且对去甲肾上腺素和多巴胺的吸收没有影响。Tianeptine sodium 具有抗抑郁，抗焦虑，神经保护作用，可用于缓解疼痛的研究。
| 规格 | 价格 | 货期 |
|---|---|---|
| 10 mg | ¥ 220.00 | |
| 25 mg | ¥ 300.00 | |
| 50 mg | ¥ 380.00 | |
| 100 mg | ¥ 540.00 | |
| 200 mg | ¥ 800.00 |
| Cas No. |
30123-17-2
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|---|---|---|---|---|---|---|
| 分子式 |
C21H24ClN2NaO4S
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| 分子量 |
458.93
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| 储存方式 (自收到货起) |
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| 生物活性 |
Tianeptine sodium 是一种选择性 5-HT 摄取促进剂。Tianeptine sodium 通过抑制 PI3K/Akt 介导的 NF-κB 通路来抑制 MMP-9。Tianeptine sodium 对包括 5-HT 和多巴胺 (IC50>10 μM) 在内的多种受体没有亲和力，并且对去甲肾上腺素和多巴胺的吸收没有影响。Tianeptine sodium 具有抗抑郁，抗焦虑，神经保护作用，可用于缓解疼痛的研究。 |
|---|---|
| 相关靶点 |
5-HT Receptor；MMP；PI3K；Akt；NF-κB
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| 作用通路 |
GPCR/G Protein；Neuronal Signaling；Metabolism；PI3K/Akt/mTOR；NF-κB Signaling
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| 应用领域 |
神经科学；肿瘤
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| 体外研究 (In Vitro) |
Tianeptine sodium (125-500 µM，24 小时) 通过抑制 PI3K/Akt 介导的 NF-κB 通路来抑制人类癌细胞 MDA-MB-231 中 TNF-α 诱导的 MMP-9 表达 [1]。 |
| 参考文献 |
| 体外 (25°C） | DMSO (吸湿的 DMSO 对产品的溶解度有显著影响， 请使用新开封的 DMSO) |
100 mg/mL (217.90 mM)
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H2O
(如您选择水作为储备液，请稀释至工作液后， 再用 0.22 μm 的滤膜过滤除菌后使用) |
100 mg/mL (217.90 mM)
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| 制备储备液 | 浓度 溶液体积 质量 | 1 mg | 5 mg | 10 mg |
| 1 mM | 2.1790 mL | 10.8949 mL | 21.7898 mL | |
| 5 mM | 0.4358 mL | 2.1790 mL | 4.3580 mL | |
| 10 mM | 0.2179 mL | 1.0895 mL | 2.1790 mL | |
| 50 mM | 0.0436 mL | 0.2179 mL | 0.4358 mL | |
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备注：请根据产品在不同溶剂中的溶解度选择合适的溶剂配制储备液；一旦配成溶液，请分装保存，避免反复冻融造成的产品失效。溶液超过 3 个月建议复检，以免影响活性。 |
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| 1：一般建议：为了使其更好的溶解，请用 37℃ 加热试管并在超声波、水浴中震动片刻。不同厂家不同批次产品溶解度各有差异，仅做参考。 |
| 2：运输条件：蓝冰运输或根据您的需求运输。 |
| 3: SparkJade 小分子产品为非无菌包装，若用于细胞培养，请提前做预处理，除去热原细菌，否则会导致染菌。 |
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4：部分产品 SparkJade 仅能提供部分信息，思科捷不保证所提供信息的权威性，以上数据仅供参考交流研究之用。 |
| 5: 为更好的适应实验需求和市场情况，SparkJade 部分产品陆续更新中，最新产品信息以官网为准，不便之处，敬请谅解！ |
| 6：实验结果可由多种因素影响，相关处理只限于产品本身，不涉及其他赔偿。 |
| 7： SparkJade 的所有产品仅用于科学研究或者工业应用等非医疗目的，不可用于人类或动物的临床诊断或治疗，非药用，非食用。 |
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