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| 货号 | 产品名 | 产品描述 |
|---|---|---|
| AK0603-A | Spark HiFi Seamless Cloning Kit（单片段） |
一管式预混 Mix，操作简便，带有阳性对照载体、片段、阳性对照鉴定引物。 |
| AK0603-B | Spark HiFi Seamless Cloning Kit（单片段） |
一管式预混 Mix，操作简便，带有阳性对照载体、片段、阳性对照鉴定引物。 |
| AK0801 | Spark T4 DNA Ligase |
T4 连接酶。 |
| AK0503-A | Spark Zero Background pTOPO-TA/Blunt Cloning Kit |
通用型 TOPO 克隆，兼容 A 末端和平末端克隆，零背景。 |
| AK0503-B | Spark Zero Background pTOPO-TA/Blunt Cloning Kit |
通用型 TOPO 克隆，兼容 A 末端和平末端克隆，零背景。 |
| AK0401-A | Spark Zero Background pTOPO-TA Cloning Kit | 本制品和传统的T4连接酶原理不同，它利用Topoisomerase可以在瞬间（几秒钟-几分钟）高效（接近100%）的连接DNA片段。无需1 h复苏，只需37℃复苏10 min便可涂板。从连接到涂板只需15-20 min。无自连、零背景，无需繁琐的蓝白斑筛选。可以连接长达10 kb的片段，是最简单、最快速、零背景免筛选的TOPO TA克隆载体。 测序可以采用M13F/M13R通用引物测序（见后面图谱）。 |
| AK0401-B | Spark Zero Background pTOPO-TA Cloning Kit | 本制品和传统的T4连接酶原理不同，它利用Topoisomerase可以在瞬间（几秒钟-几分钟）高效（接近100%）的连接DNA片段。无需1 h复苏，只需37℃复苏10 min便可涂板。从连接到涂板只需15-20 min。无自连、零背景，无需繁琐的蓝白斑筛选。可以连接长达10 kb的片段，是最简单、最快速、零背景免筛选的TOPO TA克隆载体。 测序可以采用M13F/M13R通用引物测序（见后面图谱）。 |
| AK0402-A | Spark Zero Background pTOPO-TA Simple Cloning Kit | 本制品和传统的T4连接酶原理不同，它利用Topoisomerase可以在瞬间（几秒钟-几分钟）高效（接近100%）的连接DNA片段。无需1 h复苏，只需37℃复苏10 min便可涂板。从连接到涂板只需15-20 min。无自连、零背景，无需繁琐的蓝白斑筛选。可以连接长达10 kb的片段，是最简单、最快速、零背景免筛选的TOPO TA克隆载体。 本制品在克隆插入位点两侧不含多克隆酶切位点，需要在PCR扩增引物上导入合适的酶切位点。此时如果使用PCR扩增引物导入的酶切位点进行DNA酶切时，酶切反应将不会受到T载体上其它多克隆酶切位点上的限制酶影响，可以大大提高酶切效率，增加克隆成功率。 测序可以采用M13F/M13R通用引物（见后面图谱）测序。 |
| AK0402-B | Spark Zero Background pTOPO-TA Simple Cloning Kit | 本制品和传统的T4连接酶原理不同，它利用Topoisomerase可以在瞬间（几秒钟-几分钟）高效（接近100%）的连接DNA片段。无需1 h复苏，只需37℃复苏10 min便可涂板。从连接到涂板只需15-20 min。无自连、零背景，无需繁琐的蓝白斑筛选。可以连接长达10 kb的片段，是最简单、最快速、零背景免筛选的TOPO TA克隆载体。 本制品在克隆插入位点两侧不含多克隆酶切位点，需要在PCR扩增引物上导入合适的酶切位点。此时如果使用PCR扩增引物导入的酶切位点进行DNA酶切时，酶切反应将不会受到T载体上其它多克隆酶切位点上的限制酶影响，可以大大提高酶切效率，增加克隆成功率。 测序可以采用M13F/M13R通用引物（见后面图谱）测序。 |
| AK0501-A | Spark Zero Background pTOPO-Blunt Cloning Kit | 本制品和传统的T4连接酶原理不同，它利用Topoisomerase可以在瞬间（几秒钟-几分钟）高效（接近100%）的连接DNA片段。无需1 h复苏，只需37℃复苏10 min便可涂板。从连接到涂板只需15-20 min。无自连、零背景，无需繁琐的蓝白斑筛选。可以连接长达10 kb的片段，是最简单、最快速、零背景免筛选的TOPO Blunt平末端克隆载体。 测序可以采用M13F/M13R通用引物测序（见后面图谱）。 |
| AK0501-B | Spark Zero Background pTOPO-Blunt Cloning Kit | 本制品和传统的T4连接酶原理不同，它利用Topoisomerase可以在瞬间（几秒钟-几分钟）高效（接近100%）的连接DNA片段。无需1 h复苏，只需37℃复苏10 min便可涂板。从连接到涂板只需15-20 min。无自连、零背景，无需繁琐的蓝白斑筛选。可以连接长达10 kb的片段，是最简单、最快速、零背景免筛选的TOPO Blunt平末端克隆载体。 测序可以采用M13F/M13R通用引物测序（见后面图谱）。 |
| AK0502-A | Spark Zero Background pTOPO-Blunt Simple Cloning Kit | 本制品和传统的T4连接酶原理不同，它利用Topoisomerase可以在瞬间（几秒钟-几分钟）高效（接近100%）的连接DNA片段。无需1 h复苏，只需37℃复苏10 min便可涂板。从连接到涂板只需15-20 min。无自连、零背景，无需繁琐的蓝白斑筛选。可以连接长达10 kb的片段，是最简单、最快速、零背景免筛选的TOPO Blunt平末端克隆载体。 本制品在克隆插入位点两侧不含多克隆酶切位点，需要在PCR扩增引物上导入合适的酶切位点。此时如果使用PCR扩增引物导入的酶切位点进行DNA酶切时，酶切反应将不会受到载体上其它多克隆酶切位点上的限制酶影响，可以大大提高酶切效率，增加克隆成功率。 测序可以采用M13F/M13R通用引物（见后面图谱）测序。 |
| AK0502-B | Spark Zero Background pTOPO-Blunt Simple Cloning Kit | 本制品和传统的T4连接酶原理不同，它利用Topoisomerase可以在瞬间（几秒钟-几分钟）高效（接近100%）的连接DNA片段。无需1 h复苏，只需37℃复苏10 min便可涂板。从连接到涂板只需15-20 min。无自连、零背景，无需繁琐的蓝白斑筛选。可以连接长达10 kb的片段，是最简单、最快速、零背景免筛选的TOPO Blunt平末端克隆载体。 本制品在克隆插入位点两侧不含多克隆酶切位点，需要在PCR扩增引物上导入合适的酶切位点。此时如果使用PCR扩增引物导入的酶切位点进行DNA酶切时，酶切反应将不会受到载体上其它多克隆酶切位点上的限制酶影响，可以大大提高酶切效率，增加克隆成功率。 测序可以采用M13F/M13R通用引物（见后面图谱）测序。 |
| AK0601 | Spark SeamLess Cloning Kit | 无缝克隆试剂盒不依赖于T4连接酶，不受载体和目的片段的酶切位点限制，直接采用重叠片段重组的方法，采用特殊的酶组合可以将任意方法线性化后的载体和两端具有16-25 bp重叠区域的PCR片段定向重组连接，可以快速实现单片段的高效无缝克隆。 |
| AK0602 | Spark Multi-SeamLess Cloning Kit | 多片段无缝克隆试剂盒不依赖于T4连接酶，不受载体和目的片段的酶切位点限制，直接采用重叠片段重组的方法，采用特殊的酶组合可以将任意方法线性化后的载体和两端具有16-25 bp重叠区域的PCR片段定向重组连接，可以快速实现1-5个片段的高效无缝克隆。 |
| AK0901-A | Spark DNA Quick Ligation Kit | 本试剂盒可在室温（22℃）、10 min条件下，迅速完成DNA片段粘性末端或平末端的连接反应。连接产物可直接用于转化。该试剂盒可用于DNA片段克隆、文库构建、TA克隆、Linker连接等。 |
| AK0901-B | Spark DNA Quick Ligation Kit | 本试剂盒可在室温（22℃）、10 min条件下，迅速完成DNA片段粘性末端或平末端的连接反应。连接产物可直接用于转化。该试剂盒可用于DNA片段克隆、文库构建、TA克隆、Linker连接等。 |
| AK1001 | Spark Universal T-vector PCR identification Kit | 菌落PCR鉴定是T载体克隆连接后鉴定是否有阳性克隆（含插入片段）最方便快捷的方法。但市面上常见的菌落PCR鉴定试剂盒采用的都是T3，T7或SP6等特异T载体引物，只能用于某种特定T载体连接阳性克隆的鉴定。若使用不同T载体，便需同时购买多种鉴定试剂盒，大大增加了使用成本。本产品采用通用T载体引物研制的通用T载体菌落PCR鉴定试剂盒，只需购买一种试剂盒，便可用于市面上所有常见的T载体（包括pGEM，pUC，pBlueScript系列）连接阳性克隆的鉴定。此外，采用T3，T7或SP6做引物的菌落PCR鉴定试剂盒引物距离插入位点的距离非常短，因此在鉴定100 bp左右或更小片段的插入时，阴性克隆的引物二聚体条带和阳性克隆扩增条带大小接近，无法区分。往往把引物二聚体的条带看成是阳性扩增条带，造成假阳性。本试剂盒通用T载体引物在未插入片段时的距离至少有150 bp以上，加上插入片段的长度，可以清晰的区分是插入片段扩增出的条带还是引物二聚体扩增出的条带。避免假阳性或假阴性，大大提高了准确性。本产品为一管便携式PCR Master Mix预混系统，直接加入需筛选的单菌落，经过1 h左右的PCR反应和电泳检测即可得到重组菌落鉴定的结果。 |
| AK1101 | Spark Blunt A-Tailing Kit | 由Pfu、Pwo、Vent或KOD等有3'→5'外切酶活性的高保真DNA聚合酶扩增的PCR产物为不带A尾的平末端DNA片段，如该平末端DNA片段需要和T载体相连接，必须先利用Taq DNA Polymerase在平末端片段后加上A尾才能与T载体的T头互补连接。本试剂盒提供了加A尾需要的所有成分，可在20 min左右完成整个过程。 |
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