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| 货号 | 产品名 | 产品描述 |
|---|---|---|
| AD0101-A | SPARKeasy 质粒小量极速提取试剂盒 |
采用改进SDS-碱裂解法，10 min内可完成单个或多个样品的抽提工作。 |
| AD0101-B | SPARKeasy 质粒小量极速提取试剂盒 |
采用改进SDS-碱裂解法，10 min内可完成单个或多个样品的抽提工作。 |
| AD0101-C | SPARKeasy 质粒小量极速提取试剂盒 |
采用改进SDS-碱裂解法，10 min 内可完成单个或多个样品的抽提工作。 |
| AD0102-A | SPARKeasy 高纯质粒小量快速提取试剂盒 | 本试剂盒采用改进SDS-碱裂解法裂解细胞，30 min内可完成单个或多个样品的抽提工作，质粒DNA在高盐、低pH值状态下选择性地结合于离心吸附柱内的硅基质膜上，再通过去蛋白液和漂洗液将杂质和其它细菌成分去除，最后低盐、高pH值的洗脱缓冲液将纯净质粒DNA从硅基质膜上洗脱。 推荐使用量及产量：高拷贝质粒推荐使用量1-5 mL，得率可多达30 μg左右；低拷贝质粒或大于10 kb的大质粒，推荐使用量6-10 mL，同时按比例增加溶液P1、溶液P2、溶液P3的用量，其它步骤相同。 |
| AD0102-B | SPARKeasy 高纯质粒小量快速提取试剂盒 | 本试剂盒采用改进SDS-碱裂解法裂解细胞，30 min内可完成单个或多个样品的抽提工作，质粒DNA在高盐、低pH值状态下选择性地结合于离心吸附柱内的硅基质膜上，再通过去蛋白液和漂洗液将杂质和其它细菌成分去除，最后低盐、高pH值的洗脱缓冲液将纯净质粒DNA从硅基质膜上洗脱。 推荐使用量及产量：高拷贝质粒推荐使用量1-5 mL，得率可多达30 μg左右；低拷贝质粒或大于10 kb的大质粒，推荐使用量6-10 mL，同时按比例增加溶液P1、溶液P2、溶液P3的用量，其它步骤相同。 |
| AD0102-C | SPARKeasy 高纯质粒小量快速提取试剂盒 | 本试剂盒采用改进SDS-碱裂解法裂解细胞，30 min内可完成单个或多个样品的抽提工作，质粒DNA在高盐、低pH值状态下选择性地结合于离心吸附柱内的硅基质膜上，再通过去蛋白液和漂洗液将杂质和其它细菌成分去除，最后低盐、高pH值的洗脱缓冲液将纯净质粒DNA从硅基质膜上洗脱。 推荐使用量及产量：高拷贝质粒推荐使用量1-5 mL，得率可多达30 μg左右；低拷贝质粒或大于10 kb的大质粒，推荐使用量6-10 mL，同时按比例增加溶液P1、溶液P2、溶液P3的用量，其它步骤相同。 |
| AD0103 | SPARKeasy 无内毒素高纯质粒小量快速提取试剂盒 | 本试剂盒采用改进SDS-碱裂解法裂解细胞，1 h内可完成单个或多个样本的抽提工作，质粒DNA在高盐、低pH值状态下选择性地结合于离心吸附柱内的硅基质膜上，再通过去蛋白液和漂洗液将杂质和其它细菌成分去除，最后低盐、高pH值的洗脱缓冲液将纯净质粒DNA从硅基质膜上洗脱。 推荐使用量及产量：高拷贝质粒推荐使用量1.5-4.5 mL，得率可多达20 µg左右；低拷贝质粒或大于10 kb的大质粒，推荐使用量5-10 mL，同时按比例增加溶液P1、溶液P2、溶液P3的用量，其它步骤相同。 |
| AD0104 | SPARKeasy 高纯质粒小提中量快速提取试剂盒 | 本试剂盒采用改进SDS-碱裂解法裂解细胞，操作简单方便，1 h内可完成单个样本的抽提工作。离心吸附柱内的硅基质膜在高盐、低pH值状态下选择性地结合溶液中的质粒DNA，再通过去蛋白液和漂洗液将杂质和其它细菌成分去除，最后低盐、高pH值的洗脱缓冲液将纯净质粒DNA从硅基质膜上洗脱。 推荐使用量及产量：高拷贝质粒推荐使用量5-15 mL，得率可多达40-90 µg左右；低拷贝质粒或大于10 kb的大质粒，推荐使用量10-20 mL，同时按比例增加溶液P1、溶液P2、溶液P3的用量，其它步骤相同。 |
| AD0105 | SPARKeasy 无内毒素质粒小提中量提取试剂盒 | 本试剂盒采用改进SDS-碱裂解法裂解细胞，操作简单方便，可在1 h内完成单个样本的抽提工作。离心吸附柱内的硅基质膜在高盐、低pH值状态下选择性地结合溶液中的质粒DNA，再通过去蛋白液和漂洗液将杂质和其它细菌成分去除，最后低盐、高pH值的洗脱缓冲液将纯净质粒DNA从硅基质膜上洗脱。 推荐使用量及产量：高拷贝质粒推荐使用量5-15 mL，得率可多达15-70 μg左右；低拷贝质粒或大于10 kb的大质粒，应适当加大菌体量，同时按比例增加溶液P1、溶液P2、溶液P3的用量，其它步骤相同。 |
| AD0201 | SPARKclassic 质粒中量提取试剂盒 | 本试剂盒用碱裂解法从培养菌中提取质粒DNA，1 h内可完成单个样本的抽提工作，采用独特的溶液配方和内毒素清除试剂，只需要几次简单离心去除蛋白质、多糖、内毒素、RNA等杂质，获得高质量的质粒DNA。纯化DNA的OD260/280通常在1.8左右，得到的质粒可直接应用于细胞转染甚至动物体内实验等对DNA纯度要求很高的工作中。纯化后期过程均在1.5 mL小离心管中操作，方法简单，不需特殊设备，无需过柱，不用酚氯仿抽提；基本可完全回收细菌裂解释放出的质粒，不必担心质粒DNA的丢失。本方法提取纯化质粒DNA，对质粒损伤小，即使是10 kb甚至100 kb以上的大型质粒或超大型BAC/PAC质粒，只要碱裂解法能够提取，就可以有效纯化。可选择任意小体积溶解质粒，浓度可高达5 μg/μL。超螺旋比例可高达95%，无内毒素，转染效果好。 推荐使用量及产量：高拷贝质粒推荐使用量50-70 mL，得率可多达150-600 µg左右；低拷贝质粒或大于10 kb的大质粒，应适当增加菌体量，同时按比例增加溶液P1、溶液P2、溶液PⅢ的用量，其它步骤相同。 |
| AD0301 | SPARKeasy 质粒大量提取试剂盒 | 本试剂盒采用改进SDS-碱裂解法裂解细胞，操作简单方便，1 h内可完成单个样本的抽提工作。离心吸附柱内的硅基质膜在高盐、低pH值状态下选择性地结合溶液中的质粒DNA，再通过去蛋白液和漂洗液将杂质和其它细菌成分去除，最后低盐、高pH值的洗脱缓冲液将纯净质粒DNA从硅基质膜上洗脱。 推荐使用量及产量：高拷贝质粒推荐使用量150-300 mL，得率可多达0.2-1.5 mg左右；低拷贝质粒或大于10 kb的大质粒，应适当加大菌体量，同时按比例增加溶液P1、溶液P2、溶液N3的用量，其它步骤相同。 |
| AD0302 | SPARKeasy 高纯质粒大量快速提取试剂盒 | 本试剂盒采用改进SDS-碱裂解法裂解细胞，操作简单方便，1 h内可完成单个样本的抽提工作。质粒DNA在高盐、低pH值状态下选择性地结合于离心吸附柱内的硅基质膜上，再通过去蛋白液和漂洗液将杂质和其它细菌成分去除，最后低盐、高pH值的洗脱缓冲液将纯净质粒DNA从硅基质膜上洗脱。 推荐使用量及产量：高拷贝质粒推荐使用量150-300 mL，得率可多达0.2-1.5 mg左右；低拷贝质粒或大于10 kb的大质粒，应适当加大菌体量，同时按比例增加溶液P1、溶液P2、溶液N3的用量，其它步骤相同。 |
| AD0303 | SPARKeasy 无内毒素高纯质粒大量提取试剂盒 | 本试剂盒采用改进SDS-碱裂解法裂解细胞，操作简单方便，可在1 h内完成单个样品的抽提工作。质粒DNA在高盐、低pH值状态下选择性地结合于离心吸附柱内的硅基质膜上，再通过去蛋白液和漂洗液将杂质和其它细菌成分去除，最后低盐、高pH值的洗脱缓冲液将纯净质粒DNA从硅基质膜上洗脱。 推荐使用量及产量：高拷贝质粒推荐使用量150-300 mL，得率可多达0.2-1.5 mg左右；低拷贝质粒或大于10 kb的大质粒，应适当增加菌体量，同时按比例增加溶液P1、溶液P2、溶液P3的用量，其它步骤相同。 |
| AD0304 | SPARKclassic 大型大量质粒提取试剂盒 | 本试剂盒采用碱裂解法从培养菌中提取质粒DNA，1 h内可完成单个样品的抽提工作。本试剂盒采用独特的溶液配方和内毒素清除试剂，只需要几次简单离心去除蛋白质、多糖、内毒素、RNA等杂质，获得高质量的质粒DNA。纯化DNA的OD260/280通常在1.8左右，得到的质粒可直接应用于细胞转染或动物体内实验等对DNA纯度要求很高的工作中。 本方法提取纯化质粒DNA，对质粒损伤小，即使是10 kb甚至100 kb以上的大型质粒或超大型BAC/PAC质粒，只要碱裂解法能够提取，即可有效纯化。可选任意体积溶解质粒，浓度可达5 μg/μL。超螺旋比例可高达95%，转染效果好。 推荐使用量及产量：高拷贝质粒推荐使用量150-200 mL，得率可多达0.5-2 mg左右；低拷贝质粒或大于10 kb的大质粒，应适当加大菌体量，同时按比例增加溶液P1、溶液P2、溶液PIII的用量，其它步骤相同。 |
| AD0305 | SPARKclassic BAC/PAC大型质粒提取试剂盒 | 本试剂盒采用改进碱裂解法从培养菌中提取质粒DNA，操作简单方便，单个样品的抽提可在1 h内完成。本试剂盒采用独特的溶液配方和内毒素清除试剂，只需要几次简单离心去除蛋白质、多糖、内毒素、RNA等杂质，获得高质量的质粒DNA。纯化DNA的OD260/280通常在1.8左右，得到的质粒可直接应用于细胞转染甚至动物体内实验等对DNA纯度要求较高的工作中。本方法提取纯化质粒DNA，对质粒损伤小，即使是100 kb甚至200 kb以上的大型质粒或超大型BAC/PAC质粒，只要碱裂解法能够提取，就可以有效纯化。此外溶液型的试剂可以按照比例放大缩小进行小提/中提/大提，最后可选择任意小体积溶解质粒，浓度可高达3 μg/μL。 推荐使用量及产量：推荐使用量150 mL，得率可多达30-50 µg左右；低拷贝质粒或大于10 kb的大质粒，应加大菌体量，同时按比例增加溶液P1、溶液P2、溶液PⅢ的用量，其它步骤相同。 |
| AD0401 | SPARKeasy 酵母高纯质粒小量快速提取试剂盒（含Lytic Enzyme） | 本试剂盒采用改进SDS-碱裂解法裂解细胞，并结合Lytic Enzyme特异消化酵母细胞壁，能在1 h内从酵母培养液中分离出高纯度质粒DNA。酵母收集后，加入破壁酶去除细胞壁，然后碱裂法裂解细胞，离心吸附柱内的硅基质膜在高盐、低PH值状态下选择性地结合溶液中的质粒DNA，再通过去蛋白液和漂洗液将杂质和其它细菌成分去除，最后低盐、高PH值的洗脱缓冲液将纯净质粒DNA从硅基质膜上洗脱。 推荐使用量及产量：通常酵母质粒拷贝数都很低，一般通过电泳或者分光光度计都很难检测到。提取的质粒如果用于下游试验时通常建议使用量为：1-5 μL用做PCR模板，5-10 μL用于转化大肠杆菌，选择商业化的高效率的感受态细胞。 |
| AD0501 | SPARKeasy 酵母高纯质粒大量快速提取试剂盒 | 本试剂盒采用改进SDS-碱裂解法裂解细胞并结合破壁酶特异消化酵母细胞壁，能在1 h内从酵母培养液中分离出高纯度质粒DNA。酵母收集后，加入破壁酶去除细胞壁后，然后碱裂法裂解细胞，离心吸附柱内的硅基质膜在高盐、低PH值状态下选择性地结合溶液中的质粒DNA，再通过去蛋白液和漂洗液将杂质和其它细菌成分去除，最后低盐、高pH值的洗脱缓冲液将纯净质粒DNA从硅基质膜上洗脱。 推荐使用量及产量：通常酵母质粒拷贝数都很低，高拷贝质粒最大得率一般为每5 mL培养物提取1 μg左右的质粒。用于下游试验时通常建议使用量为：1-5 μL用做PCR模板；5-10 μL用于转化大肠杆菌，选择高效率的感受态细胞。 |
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