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Apoptosis Extrinsic Pathway Intrinsic Pathway Ferroptosis Necrotic Cell Death Disulfidptosis
Autophagy

Autophagy Atg and Atg-related Protein
Cell Cycle/DNA Damage

Cell Cycle DNA Damage Unfolded Protein Response
Cytoskeletal Signaling

Arp2/3 Complex Dynamin Gap Junction Protein Integrin Kinesin Microtubule/Tubulin Mps1 Myosin PAK ROCK Annexin A
Epigenetics

Histone Modification DNA Methylation Epigenetic Reader Domain Non-coding RNA
GPCR/G Protein

Class A GPCR Class B GPCR Class C GPCR G Protein Related
Immunology/Inflammation

Arginase Aryl Hydrocarbon Receptor (AhR) CCR Complement System COX CXCR Cyclic GMP-AMP Synthase (cGAS) TIM-3 TIGIT CTLA-4 FKBP FLAP Galectin IFNAR Interleukin Related IRAK MIF MyD88 NO Synthase NOD-like Receptor (NLR) PD-1/PD-L1 PGE synthase CX3CR1 Pyroptosis Nuclear Factor of activated T Cells (NFAT) Reactive Oxygen Species AP-1 Salt-inducible Kinase (SIK) SOD SPHK STING Thrombopoietin Receptor Toll-like Receptor (TLR) PSMA Glucocorticoid Receptor (GR) FAP Histamine Receptor Macrophage migration inhibitory factor (MIF) LAG-3 Mucin Mesothelin Nectin-4 P-selectin TROP2 DPEP3 BCMA MUC16 BAFF CD markers FcRn CSF2 IgE Glycoprotein VI Kallikrein CD47 BCL6

Phosphatase

Phosphatase 相关靶点

全部(174) Phosphatase抑制剂(136) Phosphatase激活剂(15) Phosphatase激动剂(2) Phosphatase拮抗剂(1) Phosphatase其他(20)

货号	产品名	中文名称	产品描述
SJ-MX0178	DT-061 (SMAP)		DT-061 (SMAP)是一种具有口服生物活性的、蛋白磷酸酶 2A (PP2A) 的激活剂，有潜力用于 KRAS 突变和 MYC 驱动的肿瘤的研究。
SJ-MX1903	SF1670		SF1670 是一种有效的特异性的人第 10 号染色体缺失的磷酸酶及张力蛋白同源蛋白 (PTEN) 抑制剂。
SJ-MX4381	Domiphen bromide	溴化度米芬	Domiphen bromide 是一种阳离子活性季铵盐，也是 HERG 通道 (IC50: 9 nM)、氨肽酶样酶、大肠杆菌碱性磷酸酶和 α-糜蛋白酶抑制剂。Domiphen bromide 具有抗菌、抗疟原虫和消毒等多种活性，也是 Colistin 的增效剂。Domiphen bromide 可作为化学防腐剂和阳离子表面活性剂，也可用于咽炎、鹅口疮和口腔溃疡等细菌感染疾病的研究。
SJ-MX1419A	Raphin1		Raphin1 是一种口服生物可利用的，选择性调节性磷酸酶 PPP1R15B (R15B) 抑制剂。Raphin1 与 R15B-PP1c 全磷酸酶强烈结合 (Kd=33 nM)，与 R15A-PP1c 相比，结合 R15B-PP1c 约为其 30 倍的选择性。Raphin1 穿过血脑屏障，并减少蛋白质错误折叠疾病的小鼠模型中的生物和分子缺陷。
SJ-MX1419	Raphin1 acetate		Raphin1 acetate 是一种口服生物可利用的，选择性调节性磷酸酶 PPP1R15B (R15B) 抑制剂。Raphin1 acetate 与 R15B-PP1c 全磷酸酶强烈结合 (Kd = 33 nM)，与 R15A-PP1c 相比，结合 R158-PP1c 约为其 30 倍的选择性。Raphin1 acetate 穿过血脑屏障，并减少蛋白质错误折叠疾病的小鼠模型中的生物和分子缺陷。
SJ-MX1690	MSI-1436		MSI-1436 是具有选择性的 PTP1B 的非竞争性抑制剂，其 IC50 为 1 μM，而对 TCPTP 的 IC50 值为 224 μM。
SJ-MX0019	CDC25B-IN-2		CDC25B-IN-2 是一种有效的 cdc25B 抑制剂。
SJ-MX1767	SC-43		SC-43，Sorafenib 的衍生物，是一种有效的具有口服活性的 SHP-1 (PTPN6) 激动剂。SC-43 可抑制 STAT3 的磷酸化并诱导细胞凋亡 (apoptosis)，具有抗纤维化和抗癌作用。
SJ-MX2290	BAMB-4(ITPKA-IN-C14)		BAMB-4(ITPKA-IN-C14)是新型的膜渗透型ITPKA抑制剂，在ADP-Glo实验中IC50为37uM。
SJ-MX1100	PRL-3 Inhibitor (Compound 5e)		PRL-3 Inhibitor (Compound 5e) 是一种有效的 PRL-3 抑制剂，IC50 为 0.9 μM。PRL-3 Inhibitor (Compound 5e) 在细胞检测中显示降低侵袭性。
SJ-MX2244	NCGC00378430		NCGC00378430 是一种 SIX1/EYA2 complex 的抑制剂，可在体内显着抑制乳腺癌相关的转移，而不会显着改变原发性肿瘤的生长。
SJ-MX9632	NAZ2329		NAZ2329 是受体型蛋白质酪氨酸磷酸酶 (RPTPs) R5 亚家族的第一个细胞可渗透抑制剂，相对于其他 PTPs，它变构且优先抑制PTPRZ (hPTPRZ1 的 IC50 = 7.5 µM) 和 PTPRG (hPTPRG IC50 = 4.8 µM)。NAZ2329 与 PTPRZ 的 D1结构域结合，相对于 PTPRZ 整个 (D1 + D2) 片段，其更有效地抑制 PTPRZ1-D1片段，其 IC50 为1.1 µM。NAZ2329 可有效抑制胶质母细胞瘤细胞的肿瘤生长并抑制干细胞样特性。
SJ-MX3718	PTP inhibitor 1		PTP inhibitor 1 是一种蛋白酪氨酸磷酸酶 (PTP) 抑制剂，具有抗血管生成活性。
SJ-MX3869	TCS 401		TCS 401 是选择性的蛋白酪氨酸磷酸酶 1B (protein tyrosine phosphatase 1B) 抑制剂。
SJ-MX3946	Trimyristin	三肉豆蔻酸甘油酯	Trimyristin 是 Myristica fragrans Houtt 的有效成分，可显着抑制乙酰胆碱酯酶 (AChE)，酸性和碱性磷酸酶 (ACP/ALP) 活性。Trimyristin 对 AChE，ACP 和 ALP 的 IC50 分别为 0.11、0.16 和 0.18 mM。
SJ-MX4227	BTdCPU		BTdCPU 是一种血红素调节抑制激酶 (HRI) 激活剂，可促进 eIF2α 磷酸化并诱导Dexamethasone (Dex) 耐药癌细胞的凋亡。BTdCPU 可用于癌症 (如多发性骨髓瘤和耐 Dex 多发性骨髓瘤) 的研究。
SJ-MX4699	PSB-06126		PSB-06126 是一种选择性的三磷酸核苷二磷酸氢化酶 (NTPDase) 抑制剂, 作用于大鼠 NTPDase1、NTPDase2、NTPDase3 的 Ki 值分别为 0.33，19.1，2.22 μM，作用于人 NTPDase3 的 IC50 值为 7.76 μM，Ki 值为 4.39 μM。
SJ-MX4089	SHP2-IN-6		SHP2-IN-6 是一种有效的 SHP2 抑制剂，IC50 值为 25.8 nM，详细信息请参见专利WO2017211303A1，compound 7。
SJ-MX4112	(Rac)-RK-682		(Rac)-RK-682 是 RK-682 的外消旋体，是一种蛋白质酪氨酸磷酸酶 (PTPases) 抑制剂。(Rac)-RK-682 抑制蛋白酪氨酸磷酸酶 1B (PTP-1B)、低分子量蛋白酪氨酸磷酸酶 (LMW-PTP)、细胞分裂周期 25B (CDC-25B)，IC50 分别为 8.6 μM、12.4 μM 和 0.7 μM。
SJ-MN0684	Microcystin-LR		Microcystin-LR 是蛋白磷酸酶 1 型和 2A 型 (PP1/2A) 的有效抑制剂，其 IC50 值分别为 1.7 nM，0.04 nM。