| 货号 | 产品名 | 中文名称 | 产品描述 |
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| SJ-MH0028 | Medroxyprogesterone acetate | 醋酸甲羟孕酮 |
Medroxyprogesterone acetate 是一种广泛使用的合成类固醇,与孕酮 (progesterone),雄激素 (androgen) 和糖皮质激素受体 (glucocorticoid receptors) 都有作用。 |
| SJ-MH0030 | Progesterone | 黄体酮;孕酮 |
Progesterone 是一种内源性的甾类激素,参与调节月经周期、怀孕、人类和其他物种的胚胎发育过程。Progesterone 是有效的 progesterone receptor 激动剂。 |
| SJ-MH0054 | Norethindrone | 炔诺酮 |
Norethindrone (Norethisterone) 一种孕激素,用于研究子宫内膜异位症、由激素水平异常引起的子宫出血和继发性闭经。 |
| SJ-MH0026 | Mifepristone | 米非司酮;美服培酮 |
Mifepristone (RU486) 是黄体酮受体 (PR) 和糖皮质激素受体 (GR) 拮抗剂,体外实验中的 IC50 值分别为 0.2 nM 和 2.6 nM。Mifepristone 可促进细胞自噬和细胞凋亡,降低 Bcl-2 表达水平而增加 Beclin1 水平,并伴随 Bcl-2 和 Beclin1 之间的相互作用减弱。 |
| SJ-MH0027 | Etonogestrel | 依托孕烯 |
Etonogestrel 是孕激素去氧孕烯的生物活性代谢物,Etonogestrel 与靶器官中的孕酮受体 (progesterone receptor) 和雌激素受体 (estrogen receptors) 高亲和力地结合。Etonogestrel 诱导 FKBP51 mRNA 和蛋白表达。 |
| SJ-MH0039 | Altrenogest | 四烯雌酮 |
Altrenogest 是一种结构与 trenbolone 相关的具有口服活性的促孕激素,能作用于 Progesterone Receptor。Altrenogest 在兽医中广泛用于抑制或同步马和猪的动情。 |
| SJ-MH0057 | Nestoron | 醋酸烯诺孕酮 |
Nestoron (ST-1435) 是一种 19-norprogesterone 衍生物,对 progesterone receptors 具有高亲和力和选择性,是一种高度选择性和有效的孕激素,可用作激素避孕药。 |
| SJ-MH0054A | Norethindrone acetate | 醋酸炔诺酮 |
Norethindrone acetate 是一种雌性激素,可用于子宫内膜异位症研究。Norethindrone acetate 是一种有效的、耐受良好的、可用于治疗子宫内膜异位症所有阶段的疼痛和出血的选择。它含有 Alkyne 基团,可以和含有 Azide 基团的分子发生铜催化的叠氮-炔环加成反应 (CuAAc)。 |
| SJ-MH0042 | Chlormadinone acetate | Chlormadinone acetate 是一种类固醇孕激素, 具有抗雄激素和抗雌激素特性。Chlormadinone acetate 用于治疗 BPH 和多囊卵巢综合征,也促进成骨细胞分化和骨髓干细胞中的钙沉积。 | |
| SJ-MH0017 | Dydrogesterone | 地屈孕酮 | Dydrogesterone 是口服活性的孕激素,可作用于孕酮缺乏相关疾病。 |
| SJ-MH0102 | Nomegestrol acetate | 醋酸诺美孕酮 |
Nomegestrol acetate 是一种有效的高选择性孕激素,可用作孕酮受体 (progesterone receptor) 的完全激动剂,与其他类固醇受体 (包括雄激素和糖皮质激素受体) 没有或具有很低的结合力。Nomegestrol acetate 还能有效抑制人类子宫内膜癌 RL95-2 细胞体外和体内增殖。Nomegestrol acetate 可用于癌症 (尤其是子宫内膜癌) 和避孕的研究。 |
| SJ-MH0062 | Drospirenone |
Drospirenone (Dihydrospirorenone) 是一种具有口服活性的第四代孕激素,与孕激素受体 (progesterone receptor) (PR) 和雄激素受体 (androgen receptor) (AR) 相互作用。Drospirenone 可通过 AR 显著降低纤溶酶原激活物抑制剂-1 和组织纤溶酶原激活物水平。Drospirenone 可引起雌性小鼠骨髓细胞 DNA 损伤。 |
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| SJ-MH0028A | Medroxyprogesterone | 甲羟孕酮 |
Medroxyprogesterone (17α-Hydroxy-6α-methylprogesterone) 是合成的人孕酮变体,是孕酮受体激动剂,有口服活性。Medroxyprogesteron 可通过 PI3K/Akt 信号通路诱导细胞增殖。Medroxyprogesterone 对小鼠动脉粥样硬化有抑制作用。Medroxyprogesterone 的孕激素激动剂活性低于醋酸甲羟孕酮 Medroxyprogesterone acetate (SJ-MH0028)。 |
| SJ-MH0092 | Norethisterone enanthate |
Norethisterone enanthate 是一种长效的孕激素 (parenteral progestogen)。Norethisterone enanthate 也具有口服活性。Norethisterone enanthate 是一种点击化学试剂。它含有 Alkyne 基团,可以和含有 Azide 基团的分子发生铜催化的叠氮-炔环加成反应 (CuAAc)。 |
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| SJ-MX0939 | Ulipristal |
Ulipristal (CDB 3236) 是一种选择性的性孕酮受体 (progesterone receptor) 调节剂。Ulipristal 与孕激素受体结合,从而抑制 PR 介导的基因表达,并干扰生殖系统中孕激素的活性。 |
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| SJ-MH0096 | 17α-Hydroxyprogesterone | 17α-羟孕酮 |
17α-Hydroxyprogesterone 是一种类固醇激素。17α-Hydroxyprogesterone 诱导雌性螃蟹卵巢生长和卵黄生成,还能使绵羊血压升高。17α-Hydroxyprogesterone 主要用于甲壳类动物繁殖和动物高血压相关领域的研究。 |
| SJ-MH0079 | Ethynodiol diacetate | 双醋炔诺醇 |
Ethynodiol diacetate (Ethynodiol acetate) 是一种甾体孕激素, 用作激素避孕药, 具有相对较少或没有雄激素效果, 而具有显著雌激素作用。Ethynodiol diacetate 是一种点击化学试剂。它含有 Alkyne 基团,可以和含有 Azide 基团的分子发生铜催化的叠氮-炔环加成反应 (CuAAc)。 |
| SJ-MX1286 | Dienogest | 双烯孕腈;地诺孕素;地诺孕诺; |
Dienogest (STS-557) 是一种口服有效的和具有选择性的孕酮受体激动剂,能有效减少 COX-2、mPGES-1 和芳香化酶的基因表达。Dienogest 还能抑制 PGE2 合成酶的 mRNA 和蛋白表达,以及 NF-κB 的激活。Dienogest 可用于子宫内膜异位症,更年期和月经过多的研究。 |
| SJ-MX2968 | Ulipristal acetate | 醋酸乌利司他 |
Ulipristal acetate (CDB-2914) 是一种口服活性的选择性孕酮受体 (progesterone receptor) 调节剂 (SPRM)。Ulipristal acetate 选择性地刺激平滑肌瘤细胞的自噬反应。Ulipristal acetate 具有用于良性妇科疾病的潜力,如子宫肌瘤。 |
| SJ-MH0053 | Megestrol acetate | 醋酸甲地孕酮 |
Megestrol acetate 是具有口服活性的、合成孕激素。Megestrol acetate 可作为食欲刺激素,用于消瘦综合征如恶病质的研究。Megestrol acetate 可下调细胞核和细胞质雄激素受体 (androgen receptors) 的活性。Megestrol acetate 可用于 HIV 的研究并下调自噬分解代谢途径。 |