NMDA 是 NMDA receptor 的激动剂，能够模拟神经递质谷氨酸盐的活动。
| Cas No. |
6384-92-5
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| 分子式 |
C5H9NO4
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| 分子量 |
147.13
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| 储存方式 (自收到货起) |
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| 生物活性 |
NMDA 是 NMDA receptor 的激动剂，能够模拟神经递质谷氨酸盐的活动。 |
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| 相关靶点 |
iGluR；Endogenous Metabolite
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| 作用通路 |
Membrane Transporter/Ion Channel；Neuronal Signaling；Metabolic Enzyme/Protease
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| 相关疾病模型 |
癫痫模型
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| 产品类别 |
天然产物
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| 应用领域 |
神经科学
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| IC50 & Target |
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| 体外研究 (In Vitro) |
NMDA 是兴奋性氨基酸神经递质，只与 NMDA 受体结合，而不会影响其他谷氨酸受体 (如 AMPA 和 Kainate) [1]。 NMDA 特异性与 NMDA 受体的 NR2 亚基结合，刺激非特异性阳离子通道的打开，使 Ca2+ 和 Na+ 进入细胞，K+ 输出细胞。NMDA 受体的激活能够产生兴奋性突触后电位 (EPSP)，触发细胞内 Ca2+ 含量的增加，这可能进一步参与多种不同的信号转导途径 [1]。 NMDA 受体对多种生理 (如长时间增强作用和神经可塑性) 和病理过程 (如兴奋性毒性和癫痫) 起着关键的作用 [1]。 NMDA 以浓度依赖性方式独立于孵育温度显著增强肾上腺结合 [2]。 |
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| 体内研究 (In Vivo) |
NMDA (0.2 nM) 对 MF、IF、IL 和 EL 具有显著影响，能够降低大鼠插入频率，并缩短插入和射精延迟 [3]。 NMDA 和 AP-5 分别显著促进和抑制大鼠交配测试 30 分钟期间的射精行为 [3]。 双侧显微注射 NMDA 至 PVN 显著增加基线 LSNA，LSNA 峰值增量发生在 PVN 显微注射 NMDA 后 5 分钟内 [3]。 |
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| 参考文献 |
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| 体外 (25°C） | DMSO (吸湿的 DMSO 对产品的溶解度有显著影响， 请使用新开封的 DMSO) |
10 mg/mL (67.97 mM) 50℃水浴；超声
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H2O
(如您选择水作为储备液，请稀释至工作液后， 再用 0.22 μm 的滤膜过滤除菌后使用) |
30 mg/mL (203.90 mM)
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| 制备储备液 | 浓度 溶液体积 质量 | 1 mg | 5 mg | 10 mg |
| 1 mM | 6.7967 mL | 33.9836 mL | 67.9671 mL | |
| 5 mM | 1.3593 mL | 6.7967 mL | 13.5934 mL | |
| 10 mM | 0.6797 mL | 3.3984 mL | 6.7967 mL | |
| 50 mM | 0.1359 mL | 0.6797 mL | 1.3593 mL | |
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备注：请根据产品在不同溶剂中的溶解度选择合适的溶剂配制储备液；一旦配成溶液，请分装保存，避免反复冻融造成的产品失效。溶液超过 3 个月建议复检，以免影响活性。 |
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| 1：一般建议：为了使其更好的溶解，请用 37℃ 加热试管并在超声波、水浴中震动片刻。不同厂家不同批次产品溶解度各有差异，仅做参考。 |
| 2：运输条件：蓝冰运输或根据您的需求运输。 |
| 3: SparkJade 小分子产品为非无菌包装，若用于细胞培养，请提前做预处理，除去热原细菌，否则会导致染菌。 |
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4：部分产品 SparkJade 仅能提供部分信息，思科捷不保证所提供信息的权威性，以上数据仅供参考交流研究之用。 |
| 5: 为更好的适应实验需求和市场情况，SparkJade 部分产品陆续更新中，最新产品信息以官网为准，不便之处，敬请谅解！ |
| 6：实验结果可由多种因素影响，相关处理只限于产品本身，不涉及其他赔偿。 |
| 7： SparkJade 的所有产品仅用于科学研究或者工业应用等非医疗目的，不可用于人类或动物的临床诊断或治疗，非药用，非食用。 |
COA
