Liquiritin 是一种从甘草中分离出的类黄酮，是一种有效的和竞争性的 AKR1C1 抑制剂，对 AKR1C1、AKR1C2 和 AKR1C3 的 IC50 分别为 0.62 μM、0.61 μM 和 3.72 μM。Liquiritin 在体内有效抑制 AKR1C1 介导的孕酮代谢。Liquiritin 是抗氧化剂，具有神经保护、抗癌、抗炎的活性。
| 规格 | 价格 | 货期 |
|---|---|---|
| 1 mg | ¥ 160.00 | |
| 5 mg | ¥ 350.00 | |
| 10 mg | ¥ 560.00 | |
| 25 mg | ¥ 835.00 | |
| 50 mg | ¥ 1350.00 | |
| 100 mg | ¥ 2170.00 |
| Cas No. |
551-15-5
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|---|---|---|---|---|---|---|
| 分子式 |
C21H22O9
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| 分子量 |
418.39
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| 储存方式 (自收到货起) |
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| 生物活性 |
Liquiritin 是一种从甘草中分离出的类黄酮，是一种有效的和竞争性的 AKR1C1 抑制剂，对 AKR1C1、AKR1C2 和 AKR1C3 的 IC50 分别为 0.62 μM、0.61 μM 和 3.72 μM。Liquiritin 在体内有效抑制 AKR1C1 介导的孕酮代谢。Liquiritin 是抗氧化剂，具有神经保护、抗癌、抗炎的活性。 |
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|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|
| 相关靶点 |
Reactive Oxygen Species
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| 作用通路 |
Immunology/Inflammation；Metabolism；NF-κB Signaling
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| 产品类别 |
天然产物
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| 应用领域 |
肿瘤；免疫/炎症；神经科学；干细胞
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| IC50 & Target |
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| 体外研究 (In Vitro) |
Liquiritin 可以靶向 AKR1C1 的 Ala-27、Val-29、Ala-25 和 Asn-56 残基来发挥其抑制作用 [1]。 Liquiritin (50 μM；6 小时) 导致孕酮代谢减少 85.00%，这是由 HEC-1-B 细胞中的醛酮还原酶家族 1 成员 C1 (AKR1C1) 酶活性介导的 [1]。 Liquiritin (100 μM) 增加 B65 神经母细胞瘤细胞上的 6-磷酸葡萄糖脱氢酶表达 [2]。 Liquiritin 直接抑制了转染 pcDNA3.1/ATE1 的 H9c2 细胞中 ATE1 的过表达，并进一步抑制了 TAK1 以及 JNK1/2 的磷酸化 [3]。 |
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| 参考文献 |
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| 体外 (25°C） | DMSO (吸湿的 DMSO 对产品的溶解度有显著影响， 请使用新开封的 DMSO) |
150 mg/mL (358.52 mM)
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| 制备储备液 | 浓度 溶液体积 质量 | 1 mg | 5 mg | 10 mg |
| 1 mM | 2.3901 mL | 11.9506 mL | 23.9011 mL | |
| 5 mM | 0.4780 mL | 2.3901 mL | 4.7802 mL | |
| 10 mM | 0.2390 mL | 1.1951 mL | 2.3901 mL | |
| 50 mM | 0.0478 mL | 0.2390 mL | 0.4780 mL | |
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备注：请根据产品在不同溶剂中的溶解度选择合适的溶剂配制储备液；一旦配成溶液，请分装保存，避免反复冻融造成的产品失效。溶液超过 3 个月建议复检，以免影响活性。 |
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| 1：一般建议：为了使其更好的溶解，请用 37℃ 加热试管并在超声波、水浴中震动片刻。不同厂家不同批次产品溶解度各有差异，仅做参考。 |
| 2：运输条件：蓝冰运输或根据您的需求运输。 |
| 3: SparkJade 小分子产品为非无菌包装，若用于细胞培养，请提前做预处理，除去热原细菌，否则会导致染菌。 |
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4：部分产品 SparkJade 仅能提供部分信息，思科捷不保证所提供信息的权威性，以上数据仅供参考交流研究之用。 |
| 5: 为更好的适应实验需求和市场情况，SparkJade 部分产品陆续更新中，最新产品信息以官网为准，不便之处，敬请谅解！ |
| 6：实验结果可由多种因素影响，相关处理只限于产品本身，不涉及其他赔偿。 |
| 7： SparkJade 的所有产品仅用于科学研究或者工业应用等非医疗目的，不可用于人类或动物的临床诊断或治疗，非药用，非食用。 |
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