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Hesperetin
目录号 : SJ-MN0612 中文名称 : 橙皮素 热销产品 纯度:98.63%

Hesperetin 是一种天然黄烷酮类物质,为有效的,广谱的人 UGT 抑制剂。Hesperetin 可调节凋亡途径。

CAS No. : 520-33-2
SparkJade所售产品仅用于科学研究(非临床研究),不向任何个人提供产品和服务。
规格 价格 货期
50 mg ¥  365.00
100 mg ¥  570.00
10 mM * 1 mL in DMSO ¥  260.00

SparkJade小分子产品文献引用

Cas No.
520-33-2
分子式
C16H14O6
分子量
302.28
储存方式
(自收到货起)
 Pure form  -20℃   3 年

 In solvent

建议分装储备液,避免反复冻融!

 -80℃   2 年
 -20℃   1 年
生物活性

Hesperetin 是一种天然黄烷酮类物质,为有效的,广谱的人 UGT 抑制剂。Hesperetin 可调节凋亡途径。

相关靶点
Apoptosis;p38 MAPK;Autophagy;Reactive Oxygen Species;NF-κB;Bcl-2 Family
作用通路
Apoptosis;MAPK Signaling Pathway;Autophagy;Immunology/Inflammation;Metabolism;NF-κB Signaling
产品类别
天然产物
应用领域
神经科学;肿瘤;干细胞
体外研究 (In Vitro)

Hesperetin 和 NGR 显示出对人类 UGT 的广谱抑制作用。此外,Hesperetin 对 μgT1A1、1A3 和 1A9 具有强抑制作用 (IC50 和 Ki 值均低于 10 μM),中度抑制 μgT1A4、ugT1A7、ugT1A8 (IC50 值 29.68-63.87 μM) [1]

Hesperetin 与不同类型的蛋白质相互作用,包括氢键、pi-pi 效应、pi-阳离子键合和 pi-sigma 相互作用,具有不同的结合能。Hesperetin 具有类似药物的特性,这表明它具有作为 CHIKV 感染处理选择的潜力 [2]

Hesperetin 以剂量依赖性方式降低培养的原代大鼠肝细胞中 GCDCA 诱导的 caspase-3 活性。Hesperetin 还剂量依赖性地降低肝细胞中 CM 诱导的 Nos2 (iNOS) 表达。与单独使用细胞因子混合物相比,Hesperetin 诱导的抗氧化基因血红素加氧酶 1 (HO-1) 的表达增加了约四倍 [3]

体内研究 (In Vivo)

Hesperetin (200 mg/kg) 减弱 Con A 诱导的小鼠肝细胞凋亡和肝 Nos2 (iNOS) 表达。Hesperetin 联合处理还减少了凋亡小体、水肿变性、核碎片、自溶和出血的发生。在小鼠模型中,Hesperetin 显著降低了 D-GalN/LPS 诱导的暴发性肝炎小鼠肝组织中浸润的白细胞数量 [3]

预先给予 Hesperetin (40 mg/kg;口服) 可显著减轻 Cd 诱导的氧化应激和线粒体功能障碍,恢复抗氧化和膜结合酶活性并减少大鼠脑细胞凋亡 [4]

参考文献

[1]. Liu D, et al. Inhibitory Effect of Hesperetin and Naringenin on Human UDP-Glucuronosyltransferase Enzymes: Implications for Herb-Drug Interactions. Biol Pharm Bull. 2016;39(12):2052-2059. 

[2]. Oo A, et al. In silico study on anti-Chikungunya virus activity of hesperetin. PeerJ. 2016 Oct 26;4:e2602. eCollection 2016. 

[3]. Bai X, et al. The protective effect of the natural compound hesperetin against fulminant hepatitis in vivo and in vitro. Br J Pharmacol. 2017 Jan;174(1):41-56 

[4]. Shagirtha K, et al. Neuroprotective efficacy of hesperetin against cadmium induced oxidative stress in the brain of rats. Toxicol Ind Health. 2016 Nov 1. pii: 0748233716665301 

溶解度数据【动物实验需要先查阅文献,确认是否需要添加合适比例助溶剂来帮助溶解】

体外 (25°C) DMSO (吸湿的 DMSO 对产品的溶解度有显著影响, 请使用新开封的 DMSO)
60 mg/mL (198.49 mM)

制备储备液

制备储备液 浓度 溶液体积 质量 1 mg 5 mg 10 mg
1 mM 3.3082 mL 16.5410 mL 33.0819 mL
5 mM 0.6616 mL 3.3082 mL 6.6164 mL
10 mM 0.3308 mL 1.6541 mL 3.3082 mL
50 mM 0.0662 mL 0.3308 mL 0.6616 mL

备注:请根据产品在不同溶剂中的溶解度选择合适的溶剂配制储备液;一旦配成溶液,请分装保存,避免反复冻融造成的产品失效溶液超过 3 个月建议复检,以免影响活性。

纯度: 98.63%

1:一般建议:为了使其更好的溶解,请用 37℃ 加热试管并在超声波、水浴中震动片刻。不同厂家不同批次产品溶解度各有差异,仅做参考。
2:运输条件:蓝冰运输或根据您的需求运输。
3:  SparkJade 小分子产品为非无菌包装,若用于细胞培养,请提前做预处理,除去热原细菌,否则会导致染菌。

4:部分产品 SparkJade 仅能提供部分信息,思科捷不保证所提供信息的权威性,以上数据仅供参考交流研究之用。

5: 为更好的适应实验需求和市场情况,SparkJade 部分产品陆续更新中,最新产品信息以官网为准,不便之处,敬请谅解!
6:实验结果可由多种因素影响,相关处理只限于产品本身,不涉及其他赔偿。
7: SparkJade 的所有产品仅用于科学研究或者工业应用等非医疗目的,不可用于人类或动物的临床诊断或治疗,非药用,非食用。
The molarity calculator equation
Mass (g) = Concentration (mol/L) × Volume (L) × Molecular Weight (g/mol)
The dilution calculator equation
Concentration (start) × Volume (start) = Concentration (final) × Volume (final)
This equation is commonly abbreviated as: C1V1 = C2V2
Molecular weight calculator
Enter the chemical formula of the compound to calculate its molar mass and elemental composition
g/mol
Animal experiment calculation converter
第一步:请输入基本实验信息(考虑到实验过程中的损耗,建议多配一只动物的药量)
第二步:请输入动物体内配方组成(配方适用于不溶于水的药物;不同批次药物配方比例不同,请联系SparkJade为您提供正确的澄清溶液配方)
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计算结果:

工作液浓度 mg/ml;

DMSO母液配制方法 mg 药物溶于 μL DMSO溶液(母液浓度 mg/mL,

体内配方配制方法μL DMSO母液,加入 μL PEG300,混匀澄清后加入μL Tween 80,混匀澄清后加入 μL ddH2O,混匀澄清。

1. 首先保证母液是澄清的;
           2. 一定要按照顺序依次将溶剂加入,进行下一步操作之前必须保证上一步操作得到的是澄清的溶液,可采用涡旋、超声或水浴加热等物理方法助溶。