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Reserpine
目录号 : SJ-MN0610 中文名称 : 利血平 纯度:99.72%

Reserpine 是一种吲哚类生物碱抗精神病药和抗高血压药物,已被用于控制高血压,及缓解精神病症状。

CAS No. :50-55-5
SparkJade所售产品仅用于科学研究(非临床研究),不针对患者销售。
规格 价格 货期
100 mg ¥  355.00
大包装 有超大折扣 QQ交谈
Cas No.
50-55-5
分子式
C33H40N2O9
分子量
608.68
储存方式
(自收到货起)
 Pure form  -20℃   3 年

 In solvent

建议分装储备液,避免反复冻融!

 -80℃   2 年
 4℃      2 年  -20℃   1 年
储存注意事项

避光

生物活性

Reserpine 是一种吲哚类生物碱抗精神病药和抗高血压药物,已被用于控制高血压,及缓解精神病症状。

相关靶点

Monoamine Transporter (MAT);Autophagy

作用通路
Membrane Transporter/Ion Channel;Autophagy
相关疾病模型
胃溃疡模型;帕金森综合症模型
产品类别
天然产物
应用领域
神经科学;肿瘤
IC50 & Target

VMAT2 [1]

体外研究 (In Vitro)

Reserpine  是一种囊泡状单胺转运体 2(VMAT2)的抑制剂。Reserpine  对大鼠纹状体中多巴胺 D1 受体的密度有显著影响。在急慢性 Reserpine 停药期间对多巴胺 D1 和 多巴胺 D2 受体的亲和力(Kd)没有改变 [1]

Reserpine  处理 1 天后,JB6 P+ 和 HepG2-C8 细胞的 IC50 分别为 43.9 和 54.9 μM。Reserpine  在浓度为 5~50 μM 时诱导荧光素酶活性的剂量依赖性,在浓度低于 5 μM 时没有观察到显著的诱导。结果表明,Reserpine(2.5~10 μM)也能增加了 Nrf2、HO-1 和 NQO1 的蛋白表达。2.5~10 μM 浓度的利血平降低了 JB6 P+ 细胞中 DNMT1、DNMT3a 和 DNMT3b 的 mRNA 表达且呈浓度依赖性。10 μM 时Reserpine  对 DNMT3a 表达(p<0.05)有显著差异 [2]

体内研究 (In Vivo)

在大鼠的强制游泳测试(FST)中,以 0.2 mg/kg 的剂量从 14天 慢性 Reserpine 腹腔注射给药停药 48 小时后,可显著缩短大鼠静止时间(F2,18=3.68, p<0.05),但攀爬时间增加(F2,18=4.48, p<0.02),游泳时间没有改变(F2,18=1.78)[1]

与对照动物相比,5 mg/kg 的 Reserpine 显著增加了 vanillylmandelic acid (VMA) 的尿排泄。Reserpine 组动物体内 5-hydroxyindoleacetic acid(5-HIAA)的排泄量明显高于对照组。使用 Reserpine 可观察到剂量依赖性低血压。0.5,1,5,10 和 15 μg/kg 的 Reserpine 能显著降低血压(p<0.01)[3]

参考文献

[1]. Antkiewicz-Michaluk L, et al. Withdrawal from repeated administration of a low dose of reserpine induced opposing adaptive changes in the noradrenaline and serotonin system function: a behavioral and neurochemical ex vivo and in vivo studies in the rat. Prog Neuropsychopharmacol Biol Psychiatry. 2015 Mar 3;57:146-54. 

[2]. Hong B, et al. Reserpine Inhibit the JB6 P+ Cell Transformation Through Epigenetic Reactivation of Nrf2-Mediated Anti-oxidative Stress Pathway. AAPS J. 2016 May;18(3):659-69. 

[3]. Sreemantula S, et al. Reserpine methonitrate, a novel quaternary analogue of reserpine augments urinary excretion of VMA and 5-HIAA without affecting HVA in rats. BMC Pharmacol. 2004 Nov 16;4:30. 

溶解度数据

体外 (25°C) DMSO (吸湿的 DMSO 对产品的溶解度有显著影响, 请使用新开封的 DMSO)
25 mg/mL(41.07 mM)

制备储备液

制备储备液 浓度 溶液体积 质量 1 mg 5 mg 10 mg
1 mM 1.6429 mL 8.2145 mL 16.4290 mL
5 mM 0.3286 mL 1.6429 mL 3.2858 mL
10 mM 0.1643 mL 0.8214 mL 1.6429 mL
50 mM 0.0329 mL 0.1643 mL 0.3286 mL

备注:请根据产品在不同溶剂中的溶解度选择合适的溶剂配制储备液;一旦配成溶液,请分装保存,避免反复冻融造成的产品失效溶液超过 3 个月建议复检,以免影响活性。

纯度: 99.72%

1:一般建议:为了使其更好的溶解,请用 37℃ 加热试管并在超声波、水浴中震动片刻。不同厂家不同批次产品溶解度各有差异,仅做参考。
2:运输条件:蓝冰运输或根据您的需求运输。
3:  SparkJade 小分子产品为非无菌包装,若用于细胞培养,请提前做预处理,除去热原细菌,否则会导致染菌。

4:部分产品思科捷仅能提供部分信息,思科捷不保证所提供信息的权威性,以上数据仅供参考交流研究之用。

5: 为更好的适应实验需求和市场情况,SparkJade 部分产品陆续更新中中,最新产品信息以官网为准,不便之处,敬请谅解!
6:思科捷的所有产品仅用于科学研究或者工业应用等非医疗目的,不可用于人类或动物的临床诊断或治疗,非药用,非食用。
The molarity calculator equation
Mass (g) = Concentration (mol/L) × Volume (L) × Molecular Weight (g/mol)
The dilution calculator equation
Concentration (start) × Volume (start) = Concentration (final) × Volume (final)
This equation is commonly abbreviated as: C1V1 = C2V2
Molecular weight calculator
Enter the chemical formula of the compound to calculate its molar mass and elemental composition
g/mol
Animal experiment calculation converter
第一步:请输入基本实验信息(考虑到实验过程中的损耗,建议多配一只动物的药量)
第二步:请输入动物体内配方组成(配方适用于不溶于水的药物;不同批次药物配方比例不同,请联系SparkJade为您提供正确的澄清溶液配方)
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计算结果:

工作液浓度 mg/ml;

DMSO母液配制方法 mg 药物溶于 μL DMSO溶液(母液浓度 mg/mL,

体内配方配制方法μL DMSO母液,加入 μL PEG300,混匀澄清后加入μL Tween 80,混匀澄清后加入 μL ddH2O,混匀澄清。

1. 首先保证母液是澄清的;
           2. 一定要按照顺序依次将溶剂加入,进行下一步操作之前必须保证上一步操作得到的是澄清的溶液,可采用涡旋、超声或水浴加热等物理方法助溶。