Linarin (Buddleoside) 是一种口服有效的和选择性的乙酰胆碱酯酶 (AChE) 抑制剂。Linarin 具有抗炎抗氧化、助眠镇静、促成骨分化、抗肿瘤和抗菌、抗病毒等多种活性。Linarin 可用于神经系统、骨质疏松和癌症等疾病的研究。
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In solvent
建议分装储备液,避免反复冻融!
粉末避光保存,粉末溶成母液后也需避光保存
Linarin (25-100 μM;24-72 小时) 可抑制人前列腺癌细胞 (LNCaP 和 DU145) 的生长,诱导细胞凋亡 [1]。 Linarin (0.1-10 μM;6 小时-21 天) 通过 PKA 信号转导激活 BMP-2/RUNX2 通路,进而诱导 MC3T3-E1 成骨细胞的成骨分化和矿化 [2]。
Linarin (口服;50-150 mg/kg;8 周) 可改善卵巢切除小鼠中的骨丢失 [2]。
[1]. Singh RP, et al. Acacetin inhibits cell growth and cell cycle progression, and induces apoptosis in human prostate cancer cells: structure-activity relationship with linarin and linarin acetate. Carcinogenesis. 2005 Apr;26(4):845-54.
[2]. Li J, et al. Linarin promotes osteogenic differentiation by activating the BMP-2/RUNX2 pathway via protein kinase A signaling. Int J Mol Med. 2016 Apr;37(4):901-10.
备注:请根据产品在不同溶剂中的溶解度选择合适的溶剂配制储备液;一旦配成溶液,请分装保存,避免反复冻融造成的产品失效。溶液超过 3 个月建议复检,以免影响活性。
纯度: 99.72%
4:部分产品 SparkJade 仅能提供部分信息,思科捷不保证所提供信息的权威性,以上数据仅供参考交流研究之用。
计算结果:
工作液浓度: mg/ml;
DMSO母液配制方法: mg 药物溶于 μL DMSO溶液(母液浓度 mg/mL,注:如该浓度超过该批次药物DMSO溶解度,请先联系SparkJade);
体内配方配制方法:取 μL DMSO母液,加入 μL PEG300,混匀澄清后加入μL Tween 80,混匀澄清后加入 μL ddH2O,混匀澄清。
体内配方配制方法:取 μL DMSO母液,加入 μL Corn oil,混匀澄清。
注意:1. 首先保证母液是澄清的; 2. 一定要按照顺序依次将溶剂加入,进行下一步操作之前必须保证上一步操作得到的是澄清的溶液,可采用涡旋、超声或水浴加热等物理方法助溶。
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