010301,01040B,01040B03,010D0H04,0D04,0E0201010μ,0E020105,0E020202
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Bilobalide
目录号 : SJ-MN0596 别名 : (-)-Bilobalide 中文名称 : 白果内酯 热销产品 纯度:≥98%

Bilobalide 是银杏叶中的的一种倍半萜三内酯成分,抑制 NMDA 诱导的胆碱流出,IC50 值为 2.3 µM。Bilobalide 通过激活 SH-SY5Y 细胞中的 PI3K/Akt 通路来防止细胞凋亡 (apoptosis)。Bilobalide 对神经元发挥保护和营养作用。

CAS No. : 33570-04-6
SparkJade所售产品仅用于科学研究(非临床研究),不向任何个人提供产品和服务。
规格 价格 货期
25 mg ¥  190.00
50 mg ¥  300.00
100 mg ¥  480.00
10 mM * 1 mL in DMSO ¥  160.00

SparkJade小分子产品文献引用

Cas No.
33570-04-6
分子式
C15H18O8
分子量
326.30
储存方式
(自收到货起)
 Pure form  -20℃   3 年

 In solvent

建议分装储备液,避免反复冻融!

 -80℃   2 年
 -20℃   1 年
生物活性

Bilobalide 是银杏叶中的的一种倍半萜三内酯成分,抑制 NMDA 诱导的胆碱流出,IC50 值为 2.3 µM。Bilobalide 通过激活 SH-SY5Y 细胞中的 PI3K/Akt 通路来防止细胞凋亡 (apoptosis)。Bilobalide 对神经元发挥保护和营养作用。

相关靶点
Apoptosis;Autophagy;Endogenous Metabolite
作用通路
Apoptosis;Autophagy;Metabolism
产品类别
天然产物
应用领域
神经科学
体外研究 (In Vitro)

Bilobalide (1-100 µM) 完全抑制 NMDA 诱导的胆碱释放呈浓度依赖性,IC50 值为 2.3 µM [1]

Bilobalide (1、5 和 10 μM;24 小时) 不影响 SH-SY5Y 细胞的活力。Bilobalide 预处理细胞可防止 Aβ 1-42-、H2O2- 和血清剥夺诱导的细胞活力浓度依赖性下降,在 10 μM 时保护效果最好 [2]

Bilobalide (5 和 10 μM;24 小时) 剂量依赖性地增加 SH-SY5Y 细胞中 p-Akt (Ser473 和 Thr308) 的水平 [2]

体内研究 (In Vivo)

Bilobalide (20 mg/kg) 完全抑制 NMDA 诱导的体内胆碱释放,而对基础胆碱水平无显著影响。NMDA 经逆行透析注入自由活动大鼠海马后,可引起体内胆碱释放。Bilobalide (20 mg/kg;腹腔注射) 完全抑制 NMDA 诱导的作用 [1]

参考文献

[1]. O Weichel, et al. Bilobalide, a constituent of Ginkgo biloba, inhibits NMDA-induced phospholipase A2 activation and phospholipid breakdown in rat hippocampus. Naunyn Schmiedebergs Arch Pharmacol. 1999 Dec;360(6):609-15. 

[2]. Chun Shi, et al. Bilobalide prevents apoptosis through activation of the PI3K/Akt pathway in SH-SY5Y cells. Apoptosis. 2010 Jun;15(6):715-27.

溶解度数据【动物实验需要先查阅文献,确认是否需要添加合适比例助溶剂来帮助溶解】

体外 (25°C) DMSO (吸湿的 DMSO 对产品的溶解度有显著影响, 请使用新开封的 DMSO)
100 mg/mL (306.47 mM)

制备储备液

制备储备液 浓度 溶液体积 质量 1 mg 5 mg 10 mg
1 mM 3.0647 mL 15.3233 mL 30.6466 mL
5 mM 0.6129 mL 3.0647 mL 6.1293 mL
10 mM 0.3065 mL 1.5323 mL 3.0647 mL
50 mM 0.0613 mL 0.3065 mL 0.6129 mL

备注:请根据产品在不同溶剂中的溶解度选择合适的溶剂配制储备液;一旦配成溶液,请分装保存,避免反复冻融造成的产品失效溶液超过 3 个月建议复检,以免影响活性。

纯度: ≥98%

1:一般建议:为了使其更好的溶解,请用 37℃ 加热试管并在超声波、水浴中震动片刻。不同厂家不同批次产品溶解度各有差异,仅做参考。
2:运输条件:蓝冰运输或根据您的需求运输。
3:  SparkJade 小分子产品为非无菌包装,若用于细胞培养,请提前做预处理,除去热原细菌,否则会导致染菌。

4:部分产品 SparkJade 仅能提供部分信息,思科捷不保证所提供信息的权威性,以上数据仅供参考交流研究之用。

5: 为更好的适应实验需求和市场情况,SparkJade 部分产品陆续更新中,最新产品信息以官网为准,不便之处,敬请谅解!
6:实验结果可由多种因素影响,相关处理只限于产品本身,不涉及其他赔偿。
7: SparkJade 的所有产品仅用于科学研究或者工业应用等非医疗目的,不可用于人类或动物的临床诊断或治疗,非药用,非食用。
The molarity calculator equation
Mass (g) = Concentration (mol/L) × Volume (L) × Molecular Weight (g/mol)
The dilution calculator equation
Concentration (start) × Volume (start) = Concentration (final) × Volume (final)
This equation is commonly abbreviated as: C1V1 = C2V2
Molecular weight calculator
Enter the chemical formula of the compound to calculate its molar mass and elemental composition
g/mol
Animal experiment calculation converter
第一步:请输入基本实验信息(考虑到实验过程中的损耗,建议多配一只动物的药量)
第二步:请输入动物体内配方组成(配方适用于不溶于水的药物;不同批次药物配方比例不同,请联系SparkJade为您提供正确的澄清溶液配方)
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计算结果:

工作液浓度 mg/ml;

DMSO母液配制方法 mg 药物溶于 μL DMSO溶液(母液浓度 mg/mL,

体内配方配制方法μL DMSO母液,加入 μL PEG300,混匀澄清后加入μL Tween 80,混匀澄清后加入 μL ddH2O,混匀澄清。

1. 首先保证母液是澄清的;
           2. 一定要按照顺序依次将溶剂加入,进行下一步操作之前必须保证上一步操作得到的是澄清的溶液,可采用涡旋、超声或水浴加热等物理方法助溶。