Troxerutin 也被称为维生素 P4,是天然生物类黄酮芦丁的三羟乙基化衍生物,其可抑制活性氧 (ROS) 的产生并抑制 ER 应激介导的 NOD 活化。
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In solvent
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结果表明,在用 10 μM Troxerutin 预处理后,HDP 细胞中针对 ROS 诱导的细胞损伤的最大保护作用发生。单独用 H2O2 处理可将细胞活力降低至 77.33±2.44%;然而,在 H2O2 暴露后,用 10 μM Troxerutin 预处理可将细胞活力维持在 90.88±2.24% (P < 0.05)。在浓度为 5 μM 和 10 μM 时,用 Troxerutin 预处理会导致亚 G1 期细胞数量减少,表明细胞死亡。在对照和仅用 Troxerutin 处理的细胞中,3.58±0.15 和 0.89±0.11% 为 2'7'-二氯荧光素 (DCF) 阳性 (P < 0.05),而用 H2O 处理单独使用可将 ROS 水平提高至 46.36±2.33%。Troxerutin 预处理的细胞经 H2O2 处理后 DCF 阳性率为 19.92±1.95%,表明 Troxerutin 降低了 H2O2 诱导 HDP 细胞产生 ROS [1]。
Troxerutin 可有效降低高脂肪饮食 (HFD) 处理小鼠的体重和肥胖相关的代谢参数。口服 Troxerutin 可显著抑制 HFD 处理小鼠的肝损伤,恢复葡萄糖耐受不良和胰岛素信号传导,并减少 HFD 处理小鼠的肝脏糖异生。Troxerutin 显著抑制 NF-κB p65 的核转位及其靶基因在 HFD 处理小鼠肝脏中的表达。Troxerutin 还抑制 HFD 处理的小鼠肝脏中内质网 (ER) 应激介导的核苷酸寡聚化结构域 (NOD) 激活 [2]。 与未处理的糖尿病大鼠相比,Troxerutin 处理的糖尿病大鼠的内膜和中膜中的脂质沉积减弱。Troxerutin 处理的糖尿病大鼠主动脉组织中平滑肌细胞的结构紊乱和畸形明显低于未处理的糖尿病主动脉的组织学。与未处理的糖尿病大鼠相比,给予糖尿病大鼠 Troxerutin 4 周可显著降低丙二醛 (MDA) 水平 (P < 0.01) [3]。
[1]. Lim KM, et al. Analysis of changes in microRNA expression profiles in response to the troxerutin-mediated antioxidant effect in human dermal papilla cells. Mol Med Rep. 2015 Aug;12(2):2650-60.
[2]. Zhang Z, et al. Troxerutin Attenuates Enhancement of Hepatic Gluconeogenesis by Inhibiting NOD Activation-Mediated Inflammation in High-Fat Diet-Treated Mice. Int J Mol Sci. 2016 Dec 25;18(1). pii: E31.
[3]. Badalzadeh R, et al. Beneficial effect of troxerutin on diabetes-induced vascular damages in rat aorta: histopathological alterations and antioxidation mechanism. Int J Endocrinol Metab. 2015 Apr 30;13(2):e25969.
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纯度: ≥98%
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计算结果:
工作液浓度: mg/ml;
DMSO母液配制方法: mg 药物溶于 μL DMSO溶液(母液浓度 mg/mL,注:如该浓度超过该批次药物DMSO溶解度,请先联系SparkJade);
体内配方配制方法:取 μL DMSO母液,加入 μL PEG300,混匀澄清后加入μL Tween 80,混匀澄清后加入 μL ddH2O,混匀澄清。
体内配方配制方法:取 μL DMSO母液,加入 μL Corn oil,混匀澄清。
注意:1. 首先保证母液是澄清的; 2. 一定要按照顺序依次将溶剂加入,进行下一步操作之前必须保证上一步操作得到的是澄清的溶液,可采用涡旋、超声或水浴加热等物理方法助溶。
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