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Phloretin
目录号 : SJ-MN0560 别名 : NSC 3056 中文名称 : 根皮素 纯度：99.94%
Phloretin (NSC 407292; RJC 02792) 是一种从夏枯草中提取的黄酮类化合物，具有抗炎活性。Phloridzin 是一种特异性、竞争性和口服活性的钠/葡萄糖协同转运蛋白 (sodium/glucose cotransporters) 抑制剂，在肠道 (SGLT1) 和肾脏 (SGLT2)。Phloretin 抑制 Yeast-made GLUT1 以及人类红细胞 GLUT1 的 IC50 值分别为 49 μM 和 61 μM。Phloretin 具有潜力用于类风湿性关节炎 (RA) 和过敏性气道炎症的相关研究。
CAS No. :60-82-2
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250 mg ¥  340.00
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Cas No.
60-82-2
分子式
C15H14O5
分子量
274.27
储存方式
(自收到货起)
 Pure form  -20℃   3 年

 In solvent

建议分装储备液，避免反复冻融！

  -80℃   2 年
 4℃      2 年  -20℃   1 年
生物活性

Phloretin (NSC 407292; RJC 02792) 是一种从夏枯草中提取的黄酮类化合物，具有抗炎活性。Phloridzin 是一种特异性、竞争性和口服活性的钠/葡萄糖协同转运蛋白 (sodium/glucose cotransporters) 抑制剂，在肠道 (SGLT1) 和肾脏 (SGLT2)。Phloretin 抑制 Yeast-made GLUT1 以及人类红细胞 GLUT1 的 IC50 值分别为 49 μM 和 61 μM。Phloretin 具有潜力用于类风湿性关节炎 (RA) 和过敏性气道炎症的相关研究。
相关靶点

SGLT；Endogenous Metabolite；GLUT
作用通路

Membrane Transporter/Ion Channel；Metabolic Enzyme/Protease
应用领域
代谢；肿瘤
IC50 & Target

SGLT1 [1]

SGLT2 [1]

GLUT1 [1]

GLUT2 [1]

Microbial Metabolite [1]
体外研究 (In Vitro)

Phloretin 对 BEL-7402 细胞具有明显的细胞毒性，IC50 为 89.23 μM [2]。

Phloretin (40-160 μM；24 hours) 诱导 BEL-7402 细胞通过线粒体途径发生凋亡，暴露于 Phloretin 的细胞表现出核染色质浓缩和荧光强度增加。在 12 小时达到 caspase-9 的峰值，暴露后 18 和 24 小时，分别出现 caspase-6 和 caspase-3 的峰值 [2]。

Phloretin (0-100 μM；24 小时) 对分化的 3T3-L1 脂肪细胞中脂肪形成的转录因子有影响，以剂量依赖方式降低 PPAR-γ、C/EBPα和 C/EBPβ [3]。

Phloretin (0-100 μM；24 小时) 对分化的 3T3-L1 脂肪细胞中的 AMPK 通路有影响，增加 PT 处理细胞中底物 ACC-1、AMPK 的磷酸化 [3]。
体内研究 (In Vivo)

Phloretin (口服给药；50 或 100 mg/kg；每天一次) 降低爪组织中的氧化应激和丙二醛 (MDA) 和过氧化氢 (H2O2) 的水平，降低血清中抗胶原抗体的生产率 [3]。
参考文献

[1]. Kasahara T, Kasahara M. Expression of the rat GLUT1 glucose transporter in the yeast Saccharomyces cerevisiae. Biochem J. 1996 Apr 1;315 ( Pt 1):177-82. 

[2]. Luo H, et al. Phloretin induces apoptosis of BEL-7402 cells in vitro. Nan Fang Yi Ke Da Xue Xue Bao. 2008 Jul;28(7):1249-51.  

[3]. Huang WC, et al. Phloretin and phlorizin promote lipolysis and inhibit inflammation in mouse 3T3-L1 cells and in macrophage-adipocyte co-cultures.Mol Nutr Food Res. 2013 Oct;57(10):1803-13. 

溶解度数据

体外 (25°C） DMSO (吸湿的 DMSO 对产品的溶解度有显著影响， 请使用新开封的 DMSO)
55 mg/mL(200.53 mM)

制备储备液

制备储备液 浓度 溶液体积 质量 1 mg 5 mg 10 mg
1 mM 3.6460 mL 18.2302 mL 36.4604 mL
5 mM 0.7292 mL 3.6460 mL 7.2921 mL
10 mM 0.3646 mL 1.8230 mL 3.6460 mL
50 mM 0.0729 mL 0.3646 mL 0.7292 mL

备注：请根据产品在不同溶剂中的溶解度选择合适的溶剂配制储备液；一旦配成溶液，请分装保存，避免反复冻融造成的产品失效。溶液超过 3 个月建议复检，以免影响活性。

纯度： 99.94%

SDS
1：一般建议：为了使其更好的溶解，请用 37℃ 加热试管并在超声波、水浴中震动片刻。不同厂家不同批次产品溶解度各有差异，仅做参考。
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3:  SparkJade 小分子产品为非无菌包装，若用于细胞培养，请提前做预处理，除去热原细菌，否则会导致染菌。

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The molarity calculator equation
Mass (g) = Concentration (mol/L) × Volume (L) × Molecular Weight (g/mol)
计算 重置
The dilution calculator equation
Concentration (start) × Volume (start) = Concentration (final) × Volume (final)
This equation is commonly abbreviated as: C1V1 = C2V2
计算 重置
Molecular weight calculator
Enter the chemical formula of the compound to calculate its molar mass and elemental composition
g/mol
计算 重置
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第一步：请输入基本实验信息（考虑到实验过程中的损耗，建议多配一只动物的药量）
第二步：请输入动物体内配方组成（配方适用于不溶于水的药物；不同批次药物配方比例不同，请联系SparkJade为您提供正确的澄清溶液配方）
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计算结果:

工作液浓度： mg/ml；

DMSO母液配制方法： mg 药物溶于 μL DMSO溶液（母液浓度 mg/mL，

体内配方配制方法：取 μL DMSO母液，加入 μL PEG300，混匀澄清后加入μL Tween 80，混匀澄清后加入 μL ddH2O，混匀澄清。

1. 首先保证母液是澄清的；
           2. 一定要按照顺序依次将溶剂加入，进行下一步操作之前必须保证上一步操作得到的是澄清的溶液，可采用涡旋、超声或水浴加热等物理方法助溶。

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