010301,01040B,01040B03,010D0H04,010D230K02,010P0P02,0D07,0D01,0E020103,0E020105,0E020207
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Lithocholic acid
目录号 : SJ-MN0541 别名 : 3α-Hydroxy-5β-cholanic acid 中文名称 : 石胆酸 热销产品 纯度:99.89%

Lithocholic acid 是有毒的次级胆汁酸,能促使肝内胆汁淤积,能促进肿瘤发生。Lithocholic acid 也是一种 FXR 拮抗剂和 PXR/SXR 激动剂。

CAS No. : 434-13-9
SparkJade所售产品仅用于科学研究(非临床研究),不向任何个人提供产品和服务。
规格 价格 货期
500 mg ¥  285.00
1 g ¥  430.00
5 g ¥  700.00
10 mM * 1 mL in DMSO ¥  100.00

SparkJade小分子产品文献引用

Cas No.
434-13-9
分子式
C24H40O3
分子量
376.57
储存方式
(自收到货起)
 Pure form  -20℃   3 年

 In solvent

建议分装储备液,避免反复冻融!

 -80℃   2 年
 -20℃   1 年
生物活性

Lithocholic acid 是有毒的次级胆汁酸,能促使肝内胆汁淤积,能促进肿瘤发生。Lithocholic acid 也是一种 FXR 拮抗剂和 PXR/SXR 激动剂。

相关靶点
Apoptosis;Autophagy;Endogenous Metabolite;Farnesoid X Receptor (FXR)
作用通路
Apoptosis;Autophagy;Metabolism;Nuclear Receptor Signaling
产品类别
天然产物
应用领域
代谢;肿瘤
体外研究 (In Vitro)

Lithocholic Acid (0-500 μM) 剂量依赖性地抑制神经母细胞瘤细胞 (BE(2)-m17、SK-n-SH、SK-n-MCIXC 和 Lan-1) 的增殖 [1]

Lithocholic Acid 可抑制 CDCA 和 GW4064 诱导的 FXR 激活,IC50 分别为 0.7  μM 和 1.4 μM [2]
Lithocholic Acid (10-30 μM,24 小时) 抑制 HepG2 细胞中 100 nM GW4064 诱导的 BSEP 表达 [2]

体内研究 (In Vivo)

Lithocholic acid 诱导小鼠肝损伤,激活 TGF-β-SMAD3 信号,并使血清 ALP 活性增高 [3]

参考文献

[1]. Goldberg, A.A., et al., Lithocholic bile acid selectively kills neuroblastoma cells, while sparing normal neuronal cells. Oncotarget, 2011. 2(10): p. 761-82.  

[2]. Yu J, et al. Lithocholic acid decreases expression of bile salt export pump through farnesoid X receptor antagonist activity. J Biol Chem. 2002 Aug 30;277(35):31441-7.

[3]. Matsubara, T., et al., TGF-beta-SMAD3 signaling mediates hepatic bile acid and phospholipid metabolism following lithocholic acid-induced liver injury. J Lipid Res, 2012. 53(12): p. 2698-707. 

溶解度数据【动物实验需要先查阅文献,确认是否需要添加合适比例助溶剂来帮助溶解】

体外 (25°C) DMSO (吸湿的 DMSO 对产品的溶解度有显著影响, 请使用新开封的 DMSO)
5 mg/mL (13.28 mM) 60℃水浴;超声

制备储备液

制备储备液 浓度 溶液体积 质量 1 mg 5 mg 10 mg
1 mM 2.6555 mL 13.2777 mL 26.5555 mL
5 mM 0.5311 mL 2.6555 mL 5.3111 mL
10 mM 0.2656 mL 1.3278 mL 2.6555 mL
50 mM 0.0531 mL 0.2656 mL 0.5311 mL

备注:请根据产品在不同溶剂中的溶解度选择合适的溶剂配制储备液;一旦配成溶液,请分装保存,避免反复冻融造成的产品失效溶液超过 3 个月建议复检,以免影响活性。

纯度: ≥98%

1:一般建议:为了使其更好的溶解,请用 37℃ 加热试管并在超声波、水浴中震动片刻。不同厂家不同批次产品溶解度各有差异,仅做参考。
2:运输条件:蓝冰运输或根据您的需求运输。
3:  SparkJade 小分子产品为非无菌包装,若用于细胞培养,请提前做预处理,除去热原细菌,否则会导致染菌。

4:部分产品 SparkJade 仅能提供部分信息,思科捷不保证所提供信息的权威性,以上数据仅供参考交流研究之用。

5: 为更好的适应实验需求和市场情况,SparkJade 部分产品陆续更新中,最新产品信息以官网为准,不便之处,敬请谅解!
6:实验结果可由多种因素影响,相关处理只限于产品本身,不涉及其他赔偿。
7: SparkJade 的所有产品仅用于科学研究或者工业应用等非医疗目的,不可用于人类或动物的临床诊断或治疗,非药用,非食用。
The molarity calculator equation
Mass (g) = Concentration (mol/L) × Volume (L) × Molecular Weight (g/mol)
The dilution calculator equation
Concentration (start) × Volume (start) = Concentration (final) × Volume (final)
This equation is commonly abbreviated as: C1V1 = C2V2
Molecular weight calculator
Enter the chemical formula of the compound to calculate its molar mass and elemental composition
g/mol
Animal experiment calculation converter
第一步:请输入基本实验信息(考虑到实验过程中的损耗,建议多配一只动物的药量)
第二步:请输入动物体内配方组成(配方适用于不溶于水的药物;不同批次药物配方比例不同,请联系SparkJade为您提供正确的澄清溶液配方)
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计算结果:

工作液浓度 mg/ml;

DMSO母液配制方法 mg 药物溶于 μL DMSO溶液(母液浓度 mg/mL,

体内配方配制方法μL DMSO母液,加入 μL PEG300,混匀澄清后加入μL Tween 80,混匀澄清后加入 μL ddH2O,混匀澄清。

1. 首先保证母液是澄清的;
           2. 一定要按照顺序依次将溶剂加入,进行下一步操作之前必须保证上一步操作得到的是澄清的溶液,可采用涡旋、超声或水浴加热等物理方法助溶。