010D240γ,0D01,0D02,0D04,0D06
Allopurinol
目录号 : SJ-MX2467 别名 : Zyloprim 中文名称 : 别嘌呤醇 纯度:98.33%

Allopurinol 是一种有效的口服活性黄嘌呤氧化酶 xanthine oxidase 抑制剂,IC50 值为 0.2-50 μM。Allopurinol 可用于研究高尿酸血症和痛风。Allopurinol 降低 HIF-1α 和 HIF-2α 蛋白的表达。Allopurinol 显示出抗抑郁和抗伤害活性。Allopurinol 具有抗利什曼原虫作用。

CAS No. :315-30-0
SparkJade所售产品仅用于科学研究(非临床研究),不向任何个人提供产品和服务。
规格 价格 货期
25 g ¥  620.00

SparkJade小分子产品文献引用

Cas No.
315-30-0
分子式
C5H4N4O
分子量
136.11
储存方式
(自收到货起)
 Pure form  -20℃   3 年

 In solvent

建议分装储备液,避免反复冻融!

 -80℃   2 年
 -20℃   1 年
生物活性

Allopurinol 是一种有效的口服活性黄嘌呤氧化酶 xanthine oxidase 抑制剂,IC50 值为 0.2-50 μM。Allopurinol 可用于研究高尿酸血症和痛风。Allopurinol 降低 HIF-1α 和 HIF-2α 蛋白的表达。Allopurinol 显示出抗抑郁和抗伤害活性。Allopurinol 具有抗利什曼原虫作用。

相关靶点
Xanthine Oxidase;
作用通路
Metabolic Enzyme/Protease
应用领域
感染;神经科学;免疫/炎症;肿瘤
体外研究 (In Vitro)

Allopurinol (0、10、100、1000 μg/ml;17 小时) 降低 HFF 和 HUVEC 细胞中 HIF-1α 和 HIF-2α 蛋白的表达 [1]
Allopurinol (0、10、100、1000 μg/ml;24 小时) 减少 HUVEC 细胞的血管生成特性 [1]

体内研究 (In Vivo)

Allopurinol (39 mg/kg;p.o.;每日给药 21 天) 在小鼠中显示抗抑郁作用 [2]

Allopurinol (10-400 mg/kg;静脉注射) 诱导小鼠抗伤害作用 [3]

参考文献

[1]. Sun Y, et al. Dose-dependent effects of allopurinol on human foreskin fibroblast cells and human umbilical vein endothelial cells under hypoxia. PLoS One. 2015 Apr 1;10(4):e0123649. 

[2]. Karve AV, et al. Evaluation of effect of allopurinol and febuxostat in behavioral model of depression in mice. Indian J Pharmacol. 2013 May-Jun;45(3):244-7.  

[3]. Schmidt AP, et al. Anti-nociceptive properties of the xanthine oxidase inhibitor allopurinol in mice: role of A1 adenosine receptors. Br J Pharmacol. 2009 Jan;156(1):163-72.

溶解度数据【动物实验需要先查阅文献,确认是否需要添加合适比例助溶剂来帮助溶解】

体外 (25°C) DMSO (吸湿的 DMSO 对产品的溶解度有显著影响, 请使用新开封的 DMSO)
27 mg/mL (198.37 mM)

制备储备液

制备储备液 浓度 溶液体积 质量 1 mg 5 mg 10 mg
1 mM 7.3470 mL 36.7350 mL 73.4700 mL
5 mM 1.4694 mL 7.3470 mL 14.6940 mL
10 mM 0.7347 mL 3.6735 mL 7.3470 mL
50 mM 0.1469 mL 0.7347 mL 1.4694 mL

备注:请根据产品在不同溶剂中的溶解度选择合适的溶剂配制储备液;一旦配成溶液,请分装保存,避免反复冻融造成的产品失效溶液超过 3 个月建议复检,以免影响活性。

纯度: 98.33%

1:一般建议:为了使其更好的溶解,请用 37℃ 加热试管并在超声波、水浴中震动片刻。不同厂家不同批次产品溶解度各有差异,仅做参考。
2:运输条件:蓝冰运输或根据您的需求运输。
3:  SparkJade 小分子产品为非无菌包装,若用于细胞培养,请提前做预处理,除去热原细菌,否则会导致染菌。

4:部分产品 SparkJade 仅能提供部分信息,思科捷不保证所提供信息的权威性,以上数据仅供参考交流研究之用。

5: 为更好的适应实验需求和市场情况,SparkJade 部分产品陆续更新中,最新产品信息以官网为准,不便之处,敬请谅解!
6:实验结果可由多种因素影响,相关处理只限于产品本身,不涉及其他赔偿。
7: SparkJade 的所有产品仅用于科学研究或者工业应用等非医疗目的,不可用于人类或动物的临床诊断或治疗,非药用,非食用。
The molarity calculator equation
Mass (g) = Concentration (mol/L) × Volume (L) × Molecular Weight (g/mol)
The dilution calculator equation
Concentration (start) × Volume (start) = Concentration (final) × Volume (final)
This equation is commonly abbreviated as: C1V1 = C2V2
Molecular weight calculator
Enter the chemical formula of the compound to calculate its molar mass and elemental composition
g/mol
Animal experiment calculation converter
第一步:请输入基本实验信息(考虑到实验过程中的损耗,建议多配一只动物的药量)
第二步:请输入动物体内配方组成(配方适用于不溶于水的药物;不同批次药物配方比例不同,请联系SparkJade为您提供正确的澄清溶液配方)
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计算结果:

工作液浓度 mg/ml;

DMSO母液配制方法 mg 药物溶于 μL DMSO溶液(母液浓度 mg/mL,

体内配方配制方法μL DMSO母液,加入 μL PEG300,混匀澄清后加入μL Tween 80,混匀澄清后加入 μL ddH2O,混匀澄清。

1. 首先保证母液是澄清的;
           2. 一定要按照顺序依次将溶剂加入,进行下一步操作之前必须保证上一步操作得到的是澄清的溶液,可采用涡旋、超声或水浴加热等物理方法助溶。