Escin 是从七叶树种子中分离得到的三萜皂苷的天然产物，可作为血管保护、抗炎、抗水肿、抗伤害的药物。
| 规格 | 价格 | 货期 |
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| SJ-MN0499-50 mg 50 mg | ¥ 160.00 | |
| SJ-MN0499-100 mg 100 mg | ¥ 240.00 | |
| SJ-MN0499-250 mg 250 mg | ¥ 420.00 | |
| SJ-MN0499-500 mg 500 mg | ¥ 580.00 |
| Cas No. |
6805-41-0
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| 分子式 |
C55H86O24
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| 分子量 |
1131.25
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| 储存方式 (自收到货起) |
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| 储存注意事项 |
粉末避光保存，粉末溶成母液后也需避光保存。 |
| 生物活性 |
Escin 是从七叶树种子中分离得到的三萜皂苷的天然产物，可作为血管保护、抗炎、抗水肿、抗伤害的药物。 |
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| 相关靶点 |
Apoptosis
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| 作用通路 |
Apoptosis
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| 产品类别 |
天然产物
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| 应用领域 |
代谢；免疫/炎症；肿瘤
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| 体外研究 (In Vitro) |
Escin (1 μM；0-5 小时) 刺激 CFTL-12 小鼠肥大细胞中 GR 的磷酸化 [1]。 Escin (0.1-1 µg/mL；24 小时) 可保护 bEnd.3 细胞免受 OGD/R 和 rt-PA 刺激的细胞损伤 [2]。 Escin (0-100 μg/mL；12-48 小时) 可诱导细胞周期停滞和凋亡，并抑制 HCT116 和 HCT8 细胞中的肿瘤细胞增殖 [3]。 Escin (0-80 μg/mL；12-24 小时) 会诱导 HCT116 和 HCT8 细胞中的 DNA 损伤，并上调 p-ATM 和 γH2AX [3]。 Escin (0-50 μM；24 小时) 可降低膀胱癌细胞 (T24 和 J82 细胞) 线粒体膜电位，并通过产生 ROS 诱导细胞色素 C 释放，并诱导凋亡 [4]。 |
| 体内研究 (In Vivo) |
Escin (1-5 mg/kg；口服) 可剂量依赖性地显著抑制化合物 48/80 诱导的猪过敏性皮肤反应 [1]。 Escin (0.5 和 1 mg/kg；静脉注射) 可减弱重组组织纤溶酶原激活剂 (rt-PA) 诱导的小鼠出血性转化 (HT) [2]。 Escin (10 mg/kg；口服；4 天) 对 Con A 诱导的小鼠免疫介导的肝炎具有抗氧化、抗炎、抗坏死和抗细胞凋亡作用 [5]。 Escin (5-20 mg/kg；口服；每天一次，糖尿病诱导 6 周后，持续 4 周) 可减轻链脲佐菌素诱导的大鼠糖尿病周围神经病变 [6]。 |
| 参考文献 |
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| 体外 (25°C） | DMSO (吸湿的 DMSO 对产品的溶解度有显著影响， 请使用新开封的 DMSO) |
100 mg/mL (88.40 mM)
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| 制备储备液 | 浓度 溶液体积 质量 | 1 mg | 5 mg | 10 mg |
| 1 mM | 0.8840 mL | 4.4199 mL | 8.8398 mL | |
| 5 mM | 0.1768 mL | 0.8840 mL | 1.7680 mL | |
| 10 mM | 0.0884 mL | 0.4420 mL | 0.8840 mL | |
| 50 mM | 0.0177 mL | 0.0884 mL | 0.1768 mL | |
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备注：请根据产品在不同溶剂中的溶解度选择合适的溶剂配制储备液；一旦配成溶液，请分装保存，避免反复冻融造成的产品失效。溶液超过 3 个月建议复检，以免影响活性。 |
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| 1：一般建议：为了使其更好的溶解，请用 37℃ 加热试管并在超声波、水浴中震动片刻。不同厂家不同批次产品溶解度各有差异，仅做参考。 |
| 2：运输条件：蓝冰运输或根据您的需求运输。 |
| 3: SparkJade 小分子产品为非无菌包装，若用于细胞培养，请提前做预处理，除去热原细菌，否则会导致染菌。 |
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4：部分产品 SparkJade 仅能提供部分信息，思科捷不保证所提供信息的权威性，以上数据仅供参考交流研究之用。 |
| 5: 为更好的适应实验需求和市场情况，SparkJade 部分产品陆续更新中，最新产品信息以官网为准，不便之处，敬请谅解！ |
| 6：实验结果可由多种因素影响，相关处理只限于产品本身，不涉及其他赔偿。 |
| 7： SparkJade 的所有产品仅用于科学研究或者工业应用等非医疗目的，不可用于人类或动物的临床诊断或治疗，非药用，非食用。 |
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