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CORM-3
目录号 : SJ-MX2166 别名 : CORM 3; CORM3 纯度:≥98%

CORM-3 是一种 CO 释放分子,能减弱 NF-κB p65 的核异位,减少 ROS 的生成,并提高细胞内谷胱甘肽和超氧化物歧化酶的水平。CORM-3 可减少 NLRP3 炎症小体的激活。

CAS No. : 475473-26-8
SparkJade所售产品仅用于科学研究(非临床研究),不向任何个人提供产品和服务。
规格 价格 货期
5 mg ¥  280.00
10 mg ¥  460.00
25 mg ¥  760.00
50 mg ¥  1120.00
100 mg ¥  1660.00
10 mM * 1 mL in DMSO ¥  420.00

SparkJade小分子产品文献引用

Cas No.
475473-26-8
分子式
C5H4ClNO5Ru
分子量
294.61
储存方式
(自收到货起)
 Pure form  -20℃   3 年

 In solvent

建议分装储备液,避免反复冻融!

 -80℃   2 年
 -20℃   1 年
生物活性

CORM-3 是一种 CO 释放分子,能减弱 NF-κB p65 的核异位,减少 ROS 的生成,并提高细胞内谷胱甘肽和超氧化物歧化酶的水平。CORM-3 可减少 NLRP3 炎症小体的激活。

相关靶点
NF-κB;NOD-like Receptor (NLR)
作用通路
NF-κB Signaling;Immunology/Inflammation
应用领域
免疫/炎症;干细胞
IC50 & Target

NLRP3 [1]

体外研究 (In Vitro)

CORM-3 能够抑制巨噬细胞在 LPS 和 ATP 刺激时的 caspase-1 活化以及 IL-1β 和 IL-18 的分泌。CORM-3 抑制含有 caspase 募集结构域的凋亡相关斑点样蛋白 (ASC) 的寡聚化,而 ASC 的寡聚化是 NLRP3 依赖性 caspase-1 活化的必要条件 [1]

CORM-3 降低了 mTORC1 的激活,从而在 NLRP3 炎症小体激活期间减少了糖酵解 [1]

CORM-3 在预先用 Phenylephrine 收缩的血管中产生了浓度依赖性的的舒张作用,从 25-50 μM 的浓度开始显著舒张血管,而不释放 CO 的非活性 CORM-3 对血管张力没有影响 [2]

CORM-3 (10-50 μM/L) 能有效抵御心脏细胞对缺氧-复氧反应及氧化应激造成的损伤 [3]

体内研究 (In Vivo)

CORM-3 (4 mg/kg;i.p.;3 天) 显著降低了 STZ 诱导高血糖小鼠血浆中的 IL-1b 水平,减轻高血糖引起的炎症反应 [1]

CORM-3 (30 μM/kg;i.v.;2 次,间隔 20 分钟) 能够显著降低大鼠血压 [2]

CORM-3 (40 mg/kg;i.p.) 能够延长小鼠心脏移植器官的存活时间,并减轻移植 BALB/c 心脏的 CBA 小鼠器官排斥反应 [3]

在胶原诱导性关节炎小鼠模型中,CORM-3 (20 mg/kg;i.p.) 抑制了关节组织中 PGE2、IL-1β、IL-2、IL-6、IL-10 和 TNF-α 的水平,并减少细胞浸润、关节炎症和损害 [4]

参考文献

[1]. Lee DW, et al. Carbon monoxide regulates glycolysis-dependent NLRP3 inflammasome activation in macrophages. Biochem Biophys Res Commun. 2017 Nov 18;493(2):957-963.

[2]. Foresti R, et al. Vasoactive properties of CORM-3, a novel water-soluble carbon monoxide-releasing molecule. Br J Pharmacol. 2004 Jun;142(3):453-60.

[3]. Clark JE, et al. Cardioprotective actions by a water-soluble carbon monoxide-releasing molecule. Circ Res. 2003 Jul 25;93(2):e2-8.

[4]. Ferrándiz ML, et al. Treatment with a CO-releasing molecule (CORM-3) reduces joint inflammation and erosion in murine collagen-induced arthritis. Ann Rheum Dis. 2008 Sep;67(9):1211-7.

溶解度数据【动物实验需要先查阅文献,确认是否需要添加合适比例助溶剂来帮助溶解】

体外 (25°C) DMSO (吸湿的 DMSO 对产品的溶解度有显著影响, 请使用新开封的 DMSO)
58 mg/mL (196.87 mM)
H2O (如您选择水作为储备液,请稀释至工作液后,
再用 0.22 μm 的滤膜过滤除菌后使用)
50 mg/mL (169.72 mM)

制备储备液

制备储备液 浓度 溶液体积 质量 1 mg 5 mg 10 mg
1 mM 3.3943 mL 16.9716 mL 33.9432 mL
5 mM 0.6789 mL 3.3943 mL 6.7886 mL
10 mM 0.3394 mL 1.6972 mL 3.3943 mL
50 mM 0.0679 mL 0.3394 mL 0.6789 mL

备注:请根据产品在不同溶剂中的溶解度选择合适的溶剂配制储备液;一旦配成溶液,请分装保存,避免反复冻融造成的产品失效溶液超过 3 个月建议复检,以免影响活性。

纯度: ≥98%

1:一般建议:为了使其更好的溶解,请用 37℃ 加热试管并在超声波、水浴中震动片刻。不同厂家不同批次产品溶解度各有差异,仅做参考。
2:运输条件:蓝冰运输或根据您的需求运输。
3:  SparkJade 小分子产品为非无菌包装,若用于细胞培养,请提前做预处理,除去热原细菌,否则会导致染菌。

4:部分产品 SparkJade 仅能提供部分信息,思科捷不保证所提供信息的权威性,以上数据仅供参考交流研究之用。

5: 为更好的适应实验需求和市场情况,SparkJade 部分产品陆续更新中,最新产品信息以官网为准,不便之处,敬请谅解!
6:实验结果可由多种因素影响,相关处理只限于产品本身,不涉及其他赔偿。
7: SparkJade 的所有产品仅用于科学研究或者工业应用等非医疗目的,不可用于人类或动物的临床诊断或治疗,非药用,非食用。
The molarity calculator equation
Mass (g) = Concentration (mol/L) × Volume (L) × Molecular Weight (g/mol)
The dilution calculator equation
Concentration (start) × Volume (start) = Concentration (final) × Volume (final)
This equation is commonly abbreviated as: C1V1 = C2V2
Molecular weight calculator
Enter the chemical formula of the compound to calculate its molar mass and elemental composition
g/mol
Animal experiment calculation converter
第一步:请输入基本实验信息(考虑到实验过程中的损耗,建议多配一只动物的药量)
第二步:请输入动物体内配方组成(配方适用于不溶于水的药物;不同批次药物配方比例不同,请联系SparkJade为您提供正确的澄清溶液配方)
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计算结果:

工作液浓度 mg/ml;

DMSO母液配制方法 mg 药物溶于 μL DMSO溶液(母液浓度 mg/mL,

体内配方配制方法μL DMSO母液,加入 μL PEG300,混匀澄清后加入μL Tween 80,混匀澄清后加入 μL ddH2O,混匀澄清。

1. 首先保证母液是澄清的;
           2. 一定要按照顺序依次将溶剂加入,进行下一步操作之前必须保证上一步操作得到的是澄清的溶液,可采用涡旋、超声或水浴加热等物理方法助溶。