CORM-3
目录号 : SJ-MX2166 别名 : Perindopril tert-butylamine salt; S-9490 erbumine 纯度:≥98%
CORM-3 是一种 CO 释放分子,能减弱 NF-κB p65 的核异位,减少 ROS 的生成,并提高细胞内谷胱甘肽和超氧化物歧化酶的水平。CORM-3 可减少 NLRP3 炎症小体的激活
CAS No. :475473-26-8
SparkJade所售产品仅用于科学研究(非临床研究),不针对患者销售。
规格 价格 货期
5 mg ¥  465.00
25 mg ¥  1185.00
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Cas No.
475473-26-8
分子式
C5H4ClNO5Ru
分子量
294.61
储存方式
(自收到货起)
 Pure form  -20℃   3 年

 In solvent

建议分装储备液,避免反复冻融!

 -80℃   2 年
 4℃      2 年  -20℃   1 年
生物活性
CORM-3 是一种 CO 释放分子,能减弱 NF-κB p65 的核异位,减少 ROS 的生成,并提高细胞内谷胱甘肽和超氧化物歧化酶的水平。CORM-3 可减少 NLRP3 炎症小体的激活
相关靶点
NF-κB;NOD-like Receptor (NLR)
作用通路
NF-κB Signaling;Immunology/Inflammation
应用领域
免疫/炎症;干细胞
IC50 & Target

NLRP3

体外研究 (In Vitro)

CORM-3 抑制了巨噬细胞对脂多糖(LPS)和 ATP 反应时的 caspase-1 激活和 IL-1β和 IL-18 的分泌。CORM-3 抑制含有 caspase募集结构域的适应蛋白凋亡相关斑点样蛋白(ASC)的寡聚化,而这是 NLRP3 依赖性 caspase-1 激活所必需的 [2]

体内研究 (In Vivo)

CORM-3 (4 mg/kg,ip) 可降低 NLRP3 炎症小体活化,抑制高糖诱导的炎症反应。

动物实验

动物模型:野生型小鼠(C57BL/6J雄性,8e10周龄)[2]
剂量:4 mg/kg。
给药方式:腹腔注射大肠杆菌 LPS(10 mg/kg)前3小时腹腔注射,S0130 处理 7天后腹腔注射。
结果:与对照组相比,野生型小鼠血浆中 IL-1β 和 IL-18 的水平显著降低,而TNF-a的水平没有变化。与对照组相比,ATP和尼日菌素处理后,活化的 caspase-1 和活化的 IL-1b 表达降低,而 procaspase-1 和 pro-IL-1β 表达无变化。

参考文献

[1]. Foresti R, et al. Vasoactive properties of CORM-3, a novel water-soluble carbon monoxide-releasing molecule. Br J Pharmacol. 2004 Jun;142(3):453-60.

[2]. Lee DW, et al. Carbon monoxide regulates glycolysis-dependent NLRP3 inflammasome activation in macrophages. Biochem Biophys Res Commun. 2017 Nov 18;493(2):957-963.

[3]. Huang Y, et al. Carbon monoxide (CO) inhibits hydrogen peroxide (H2O2)-induced oxidative stress and the activation of NF-κB signaling in lens epithelial cells. Exp Eye Res. 2018 Jan;166:29-39.

溶解度数据

体外 (25°C) DMSO (吸湿的 DMSO 对产品的溶解度有显著影响, 请使用新开封的 DMSO)
58 mg/mL (196.87 mM)
H2O (如您选择水作为储备液,请稀释至工作液后,
再用 0.22 μm 的滤膜过滤除菌后使用)
50 mg/mL (169.72 mM)

制备储备液

制备储备液 浓度 溶液体积 质量 1 mg 5 mg 10 mg
1 mM 3.3943 mL 16.9716 mL 33.9432 mL
5 mM 0.6789 mL 3.3943 mL 6.7886 mL
10 mM 0.3394 mL 1.6972 mL 3.3943 mL
50 mM 0.0679 mL 0.3394 mL 0.6789 mL

备注:请根据产品在不同溶剂中的溶解度选择合适的溶剂配制储备液;一旦配成溶液,请分装保存,避免反复冻融造成的产品失效溶液超过 3 个月建议复检,以免影响活性。

纯度: ≥98%

1:一般建议:为了使其更好的溶解,请用 37℃ 加热试管并在超声波、水浴中震动片刻。不同厂家不同批次产品溶解度各有差异,仅做参考。
2:运输条件:蓝冰运输或根据您的需求运输。
3:  SparkJade 小分子产品为非无菌包装,若用于细胞培养,请提前做预处理,除去热原细菌,否则会导致染菌。

4:部分产品思科捷仅能提供部分信息,思科捷不保证所提供信息的权威性,以上数据仅供参考交流研究之用。

5: 为更好的适应实验需求和市场情况,SparkJade 部分产品陆续更新中中,最新产品信息以官网为准,不便之处,敬请谅解!
6:思科捷的所有产品仅用于科学研究或者工业应用等非医疗目的,不可用于人类或动物的临床诊断或治疗,非药用,非食用。
The molarity calculator equation
Mass (g) = Concentration (mol/L) × Volume (L) × Molecular Weight (g/mol)
The dilution calculator equation
Concentration (start) × Volume (start) = Concentration (final) × Volume (final)
This equation is commonly abbreviated as: C1V1 = C2V2
Molecular weight calculator
Enter the chemical formula of the compound to calculate its molar mass and elemental composition
g/mol
Animal experiment calculation converter
第一步:请输入基本实验信息(考虑到实验过程中的损耗,建议多配一只动物的药量)
第二步:请输入动物体内配方组成(配方适用于不溶于水的药物;不同批次药物配方比例不同,请联系SparkJade为您提供正确的澄清溶液配方)
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计算结果:

工作液浓度 mg/ml;

DMSO母液配制方法 mg 药物溶于 μL DMSO溶液(母液浓度 mg/mL,

体内配方配制方法μL DMSO母液,加入 μL PEG300,混匀澄清后加入μL Tween 80,混匀澄清后加入 μL ddH2O,混匀澄清。

1. 首先保证母液是澄清的;
           2. 一定要按照顺序依次将溶剂加入,进行下一步操作之前必须保证上一步操作得到的是澄清的溶液,可采用涡旋、超声或水浴加热等物理方法助溶。