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Triptonide
目录号 : SJ-MN0453 别名 : NSC 165677; NSC-165677; NSC165677; PG 492; PG492; PG-492 中文名称 : 雷公藤内酯酮 纯度:99.51%

Triptonide (NSC 165677) 是从雷公藤中鉴定出的一种天然产物。Triptonide 是一种 Wnt 信号抑制剂,其 IC50 约为 0.3 nM。Triptonide 具有免疫抑制、抗炎、避育、神经保护和抗淋巴瘤作用。

CAS No. :38647-11-9
SparkJade所售产品仅用于科学研究(非临床研究),不向任何个人提供产品和服务。
规格 价格 货期
1 mg ¥  350.00
5 mg ¥  920.00
10 mg ¥  1535.00

SparkJade小分子产品文献引用

Cas No.
38647-11-9
分子式
C20H22O6
分子量
358.39
储存方式
(自收到货起)
 Pure form  -20℃   3 年

 In solvent

建议分装储备液,避免反复冻融!

 -80℃   2 年
 -20℃   1 年
生物活性

Triptonide (NSC 165677) 是从雷公藤中鉴定出的一种天然产物。Triptonide 是一种 Wnt 信号抑制剂,其 IC50 约为 0.3 nM。Triptonide 具有免疫抑制、抗炎、避育、神经保护和抗淋巴瘤作用。

相关靶点
Wnt/β-catenin;Apoptosis;Autophagy
作用通路
Stem Cell/Wnt;Apoptosis;Autophagy
产品类别
天然产物
应用领域
肿瘤;免疫/炎症;干细胞
IC50 & Target

IC50: 0.3 nM (Wnt) [1]

体外研究 (In Vitro)

Triptonide 通过 β-catenin 的 C 末端反式激活结构域阻断 Wnt/β-catenin 信号通路,促进 Wnt 依赖性癌细胞的凋亡 [1]
Triptonide 有效抑制人癌细胞的增殖 B 淋巴瘤 Raji 和 T 淋巴瘤 Jurkat 细胞的 IC50 分别为 5.7 nM 和 4.8 nM [2]
Triptonide (2.5-10 nM;6 天) 显著抑制 B 淋巴瘤细胞集落形成能力 [2]
Triptonide (20 nM;3 天) 通过激活 PARP 和半胱天冬酶 3 促进细胞凋亡,但减少 BCL2 淋巴瘤细胞中的蛋白质水平 [2]
Triptonide (5-10 nM;72 小时) 显著降低 Lyn 总蛋白和磷酸化蛋白,并减少 Lyn 下游 ERK 和 ATK 信号通路 [2]

体内研究 (In Vivo)

Triptonide (5 mg/kg;腹腔注射;每天;持续 34 天) 对小鼠具有很强的抗淋巴瘤作用 [2]

参考文献

[1]. Jessica Chinison, et al. Triptonide Effectively Inhibits Wnt/β-Catenin Signaling via C-terminal Transactivation Domain of β-catenin. Sci Rep. 2016; 6: 32779.  

[2]. Ping Yang, et al. Triptonide acts as a novel potent anti-lymphoma agent with low toxicity mainly through inhibition of proto-oncogene Lyn transcription and suppression of Lyn signal pathway. Toxicol LettPing Yang. 2017 Aug 15;278:9-17.  

溶解度数据【动物实验需要先查阅文献,确认是否需要添加合适比例助溶剂来帮助溶解】

体外 (25°C) DMSO (吸湿的 DMSO 对产品的溶解度有显著影响, 请使用新开封的 DMSO)
50 mg/mL (139.51 mM)

制备储备液

制备储备液 浓度 溶液体积 质量 1 mg 5 mg 10 mg
1 mM 2.7903 mL 13.9513 mL 27.9026 mL
5 mM 0.5581 mL 2.7903 mL 5.5805 mL
10 mM 0.2790 mL 1.3951 mL 2.7903 mL
50 mM 0.0558 mL 0.2790 mL 0.5581 mL

备注:请根据产品在不同溶剂中的溶解度选择合适的溶剂配制储备液;一旦配成溶液,请分装保存,避免反复冻融造成的产品失效溶液超过 3 个月建议复检,以免影响活性。

纯度: 99.51%

1:一般建议:为了使其更好的溶解,请用 37℃ 加热试管并在超声波、水浴中震动片刻。不同厂家不同批次产品溶解度各有差异,仅做参考。
2:运输条件:蓝冰运输或根据您的需求运输。
3:  SparkJade 小分子产品为非无菌包装,若用于细胞培养,请提前做预处理,除去热原细菌,否则会导致染菌。

4:部分产品 SparkJade 仅能提供部分信息,思科捷不保证所提供信息的权威性,以上数据仅供参考交流研究之用。

5: 为更好的适应实验需求和市场情况,SparkJade 部分产品陆续更新中,最新产品信息以官网为准,不便之处,敬请谅解!
6:实验结果可由多种因素影响,相关处理只限于产品本身,不涉及其他赔偿。
7: SparkJade 的所有产品仅用于科学研究或者工业应用等非医疗目的,不可用于人类或动物的临床诊断或治疗,非药用,非食用。
The molarity calculator equation
Mass (g) = Concentration (mol/L) × Volume (L) × Molecular Weight (g/mol)
The dilution calculator equation
Concentration (start) × Volume (start) = Concentration (final) × Volume (final)
This equation is commonly abbreviated as: C1V1 = C2V2
Molecular weight calculator
Enter the chemical formula of the compound to calculate its molar mass and elemental composition
g/mol
Animal experiment calculation converter
第一步:请输入基本实验信息(考虑到实验过程中的损耗,建议多配一只动物的药量)
第二步:请输入动物体内配方组成(配方适用于不溶于水的药物;不同批次药物配方比例不同,请联系SparkJade为您提供正确的澄清溶液配方)
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计算结果:

工作液浓度 mg/ml;

DMSO母液配制方法 mg 药物溶于 μL DMSO溶液(母液浓度 mg/mL,

体内配方配制方法μL DMSO母液,加入 μL PEG300,混匀澄清后加入μL Tween 80,混匀澄清后加入 μL ddH2O,混匀澄清。

1. 首先保证母液是澄清的;
           2. 一定要按照顺序依次将溶剂加入,进行下一步操作之前必须保证上一步操作得到的是澄清的溶液,可采用涡旋、超声或水浴加热等物理方法助溶。