(±)-Norcantharidin ((±)-NCTD) 是一种人类结肠癌中 c-Met 和 EGFR 的双重抑制剂，可用于抗癌研究。(±)-Norcantharidin 通过抑制细胞增殖、诱导细胞凋亡和细胞周期阻滞、抗血管生成等作用，抑制肿瘤的发生。
| 规格 | 价格 | 货期 |
|---|---|---|
| 10 mg | ¥ 300.00 | |
| 25 mg | ¥ 550.00 | |
| 50 mg | ¥ 790.00 |
| Cas No. |
29745-04-8
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|---|---|---|---|---|---|---|
| 分子式 |
C8H8O4
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| 分子量 |
168.15
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| 储存方式 (自收到货起) |
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| 生物活性 |
(±)-Norcantharidin ((±)-NCTD) 是一种人类结肠癌中 c-Met 和 EGFR 的双重抑制剂，可用于抗癌研究。(±)-Norcantharidin 通过抑制细胞增殖、诱导细胞凋亡和细胞周期阻滞、抗血管生成等作用，抑制肿瘤的发生。 |
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| 相关靶点 |
c-Met/HGFR；EGFR
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| 作用通路 |
JAK/STAT Signaling；Protein Tyrosine Kinase/RTK
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| 产品类别 |
天然产物
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| 应用领域 |
肿瘤；免疫/炎症
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| 体外研究 (In Vitro) |
(±)-Norcantharidin 通过下调 ISG15、MMP-9、u-PA、Mcl-1 的表达以及调节 T 细胞的积累，并上调 FAM46C 的表达，能够在肝细胞癌中诱导有丝分裂停滞、抗增殖、抗转移、细胞凋亡和细胞毒性自噬或自噬性细胞死亡 [1]。 |
| 体内研究 (In Vivo) |
(±)-Norcantharidin 通过抑制 IL-6/STAT3 通路增强肝细胞癌大鼠模型中 Sorafenib (Sora) 的抗肿瘤活性。雄性 Sprague Dawely 大鼠在使用 Thioacetamide (200 mg/kg；i.p.；2 次/周) 诱导肝细胞癌 (HCC) 后 6 周给予 (±)-Norcantharidin (0.1 mg/kg/天；p.o.) 或 Sora (10 mg/kg/天；p.o.) 或联合给药 6 周。结果表明，(±)-Norcantharidin 大大增强了 Sora 对 HCC 的活性，并增强了 Sora 诱导的氧化应激。(±)-Norcantharidin 通过降低纤维蛋白原样蛋白 1 水平和增加肿瘤坏死因子α 基因表达以及 CD8+ T 细胞数量来增强 Sora 诱导的肿瘤免疫再激活。(±)-Norcantharidin 通过降低 Ccnd1 和 BCL2 表达以及增加 BAX 和 caspase-3 表达来增强 Sora 的抗增殖和凋亡活性 [2]。 |
| 参考文献 |
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| 体外 (25°C） | DMSO (吸湿的 DMSO 对产品的溶解度有显著影响， 请使用新开封的 DMSO) |
33 mg/mL (196.25 mM)
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| 制备储备液 | 浓度 溶液体积 质量 | 1 mg | 5 mg | 10 mg |
| 1 mM | 5.9471 mL | 29.7354 mL | 59.4707 mL | |
| 5 mM | 1.1894 mL | 5.9471 mL | 11.8941 mL | |
| 10 mM | 0.5947 mL | 2.9735 mL | 5.9471 mL | |
| 50 mM | 0.1189 mL | 0.5947 mL | 1.1894 mL | |
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备注：请根据产品在不同溶剂中的溶解度选择合适的溶剂配制储备液；一旦配成溶液，请分装保存，避免反复冻融造成的产品失效。溶液超过 3 个月建议复检，以免影响活性。 |
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| 1：一般建议：为了使其更好的溶解，请用 37℃ 加热试管并在超声波、水浴中震动片刻。不同厂家不同批次产品溶解度各有差异，仅做参考。 |
| 2：运输条件：蓝冰运输或根据您的需求运输。 |
| 3: SparkJade 小分子产品为非无菌包装，若用于细胞培养，请提前做预处理，除去热原细菌，否则会导致染菌。 |
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4：部分产品 SparkJade 仅能提供部分信息，思科捷不保证所提供信息的权威性，以上数据仅供参考交流研究之用。 |
| 5: 为更好的适应实验需求和市场情况，SparkJade 部分产品陆续更新中，最新产品信息以官网为准，不便之处，敬请谅解！ |
| 6：实验结果可由多种因素影响，相关处理只限于产品本身，不涉及其他赔偿。 |
| 7： SparkJade 的所有产品仅用于科学研究或者工业应用等非医疗目的，不可用于人类或动物的临床诊断或治疗，非药用，非食用。 |
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