RIPA-56 是一种高效选择和代谢稳定的受体相互作用蛋白 1 (RIP1) 抑制剂，IC50 为 13 nM。RIPA-56 可用于研究全身炎症反应综合征。
| 规格 | 价格 | 货期 |
|---|---|---|
| 5 mg | ¥ 245.00 | |
| 10 mg | ¥ 400.00 | |
| 50 mg | ¥ 1235.00 | |
| 100 mg | ¥ 1845.00 | |
| 200 mg | ¥ 2955.00 | |
| 10 mM * 1 mL in DMSO | ¥ 260.00 |
| Cas No. |
1956370-21-0
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|---|---|---|---|---|---|---|
| 分子式 |
C13H19NO2
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| 分子量 |
221.30
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| 储存方式 (自收到货起) |
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| 生物活性 |
RIPA-56 是一种高效选择和代谢稳定的受体相互作用蛋白 1 (RIP1) 抑制剂，IC50 为 13 nM。RIPA-56 可用于研究全身炎症反应综合征。 |
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| 相关靶点 |
RIP kinase |
| 作用通路 |
Apoptosis |
| 应用领域 |
免疫/炎症
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| IC50 & Target |
IC50: 13 nM (RIP1) [1] |
| 体外研究 (In Vitro) |
RIPA-56 可有效抑制 RIP1 激酶活性，IC50 为 13 nM，且在 10 μM 浓度下不抑制 RIP3 激酶活性。RIPA-56 还显示出保护小鼠 L929 细胞免受 TNFα/z-VAD-FMK (TZ) 诱导的坏死 (EC50=27 nM) [1]。 |
| 体内研究 (In Vivo) |
在 SIRS 小鼠疾病模型中，RIPA-56 可有效降低肿瘤坏死因子 α (TNFα) 诱导的死亡率和多器官损伤。与已知的 RIP1 抑制剂相比，RIPA-56 在人和鼠细胞中均有效，在体内更稳定，并且在动物模型研究中有效。RIPA-56 在小鼠中具有显著的 PK 特征，半衰期为 3.1 小时，口服生物利用度 (PO) 为 22%，腹腔注射 (IP) 生物利用度为 100% [1]。 |
| 参考文献 |
| 体外 (25°C） | DMSO (吸湿的 DMSO 对产品的溶解度有显著影响， 请使用新开封的 DMSO) |
44 mg/mL (198.83 mM)
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| 制备储备液 | 浓度 溶液体积 质量 | 1 mg | 5 mg | 10 mg |
| 1 mM | 4.5188 mL | 22.5938 mL | 45.1875 mL | |
| 5 mM | 0.9038 mL | 4.5188 mL | 9.0375 mL | |
| 10 mM | 0.4519 mL | 2.2594 mL | 4.5188 mL | |
| 50 mM | 0.0904 mL | 0.4519 mL | 0.9038 mL | |
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备注：请根据产品在不同溶剂中的溶解度选择合适的溶剂配制储备液；一旦配成溶液，请分装保存，避免反复冻融造成的产品失效。溶液超过 3 个月建议复检，以免影响活性。 |
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| 1：一般建议：为了使其更好的溶解，请用 37℃ 加热试管并在超声波、水浴中震动片刻。不同厂家不同批次产品溶解度各有差异，仅做参考。 |
| 2：运输条件：蓝冰运输或根据您的需求运输。 |
| 3: SparkJade 小分子产品为非无菌包装，若用于细胞培养，请提前做预处理，除去热原细菌，否则会导致染菌。 |
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4：部分产品 SparkJade 仅能提供部分信息，思科捷不保证所提供信息的权威性，以上数据仅供参考交流研究之用。 |
| 5: 为更好的适应实验需求和市场情况，SparkJade 部分产品陆续更新中，最新产品信息以官网为准，不便之处，敬请谅解！ |
| 6：实验结果可由多种因素影响，相关处理只限于产品本身，不涉及其他赔偿。 |
| 7： SparkJade 的所有产品仅用于科学研究或者工业应用等非医疗目的，不可用于人类或动物的临床诊断或治疗，非药用，非食用。 |
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