RIPA-56
目录号 : SJ-MX1886 纯度:99.93%

RIPA-56 是一种高效选择和代谢稳定的受体相互作用蛋白 1 (RIP1) 抑制剂,IC50 为 13 nM。RIPA-56 可用于研究全身炎症反应综合征。

CAS No. :1956370-21-0
SparkJade所售产品仅用于科学研究(非临床研究),不针对患者销售。
规格 价格 货期
5 mg ¥  245.00
10 mg ¥  400.00
50 mg ¥  1235.00
100 mg ¥  1845.00
200 mg ¥  2955.00
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Cas No.
1956370-21-0
分子式
C13H19NO2
分子量
221.30
储存方式
(自收到货起)
 Pure form  -20℃   3 年

 In solvent

建议分装储备液,避免反复冻融!

 -80℃   2 年
 4℃      2 年  -20℃   1 年
生物活性

RIPA-56 是一种高效选择和代谢稳定的受体相互作用蛋白 1 (RIP1) 抑制剂,IC50 为 13 nM。RIPA-56 可用于研究全身炎症反应综合征。

相关靶点

RIP kinase

作用通路

Apoptosis

应用领域
免疫/炎症
IC50 & Target

IC50: 13 nM (RIP1) [1]

体外研究 (In Vitro)

RIPA-56 可有效抑制 RIP1 激酶活性,IC50 为 13 nM,且在 10 μM 浓度下不抑制 RIP3 激酶活性。RIPA-56 还显示出保护小鼠 L929 细胞免受 TNFα/z-VAD-FMK (TZ) 诱导的坏死 (EC50=27 nM) [1]

体内研究 (In Vivo)

在 SIRS 小鼠疾病模型中,RIPA-56 可有效降低肿瘤坏死因子 α (TNFα) 诱导的死亡率和多器官损伤。与已知的 RIP1 抑制剂相比,RIPA-56 在人和鼠细胞中均有效,在体内更稳定,并且在动物模型研究中有效。RIPA-56 在小鼠中具有显著的 PK 特征,半衰期为 3.1 小时,口服生物利用度 (PO) 为 22%,腹腔注射 (IP) 生物利用度为 100% [1]

参考文献

[1]. Ren Y et al. Discovery of a Highly Potent, Selective, and Metabolically Stable Inhibitor of Receptor-Interacting Protein 1 (RIP1) for the Treatment of Systemic Inflammatory Response Syndrome. J Med Chem. 2017 Feb 9;60(3):972-986.

溶解度数据

体外 (25°C) DMSO (吸湿的 DMSO 对产品的溶解度有显著影响, 请使用新开封的 DMSO)
44 mg/mL (198.83 mM)

制备储备液

制备储备液 浓度 溶液体积 质量 1 mg 5 mg 10 mg
1 mM 4.5188 mL 22.5938 mL 45.1875 mL
5 mM 0.9038 mL 4.5188 mL 9.0375 mL
10 mM 0.4519 mL 2.2594 mL 4.5188 mL
50 mM 0.0904 mL 0.4519 mL 0.9038 mL

备注:请根据产品在不同溶剂中的溶解度选择合适的溶剂配制储备液;一旦配成溶液,请分装保存,避免反复冻融造成的产品失效溶液超过 3 个月建议复检,以免影响活性。

纯度: 99.93%

1:一般建议:为了使其更好的溶解,请用 37℃ 加热试管并在超声波、水浴中震动片刻。不同厂家不同批次产品溶解度各有差异,仅做参考。
2:运输条件:蓝冰运输或根据您的需求运输。
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6:思科捷的所有产品仅用于科学研究或者工业应用等非医疗目的,不可用于人类或动物的临床诊断或治疗,非药用,非食用。
The molarity calculator equation
Mass (g) = Concentration (mol/L) × Volume (L) × Molecular Weight (g/mol)
The dilution calculator equation
Concentration (start) × Volume (start) = Concentration (final) × Volume (final)
This equation is commonly abbreviated as: C1V1 = C2V2
Molecular weight calculator
Enter the chemical formula of the compound to calculate its molar mass and elemental composition
g/mol
Animal experiment calculation converter
第一步:请输入基本实验信息(考虑到实验过程中的损耗,建议多配一只动物的药量)
第二步:请输入动物体内配方组成(配方适用于不溶于水的药物;不同批次药物配方比例不同,请联系SparkJade为您提供正确的澄清溶液配方)
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计算结果:

工作液浓度 mg/ml;

DMSO母液配制方法 mg 药物溶于 μL DMSO溶液(母液浓度 mg/mL,

体内配方配制方法μL DMSO母液,加入 μL PEG300,混匀澄清后加入μL Tween 80,混匀澄清后加入 μL ddH2O,混匀澄清。

1. 首先保证母液是澄清的;
           2. 一定要按照顺序依次将溶剂加入,进行下一步操作之前必须保证上一步操作得到的是澄清的溶液,可采用涡旋、超声或水浴加热等物理方法助溶。