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Nature. 2025 Mar;
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In solvent
建议分装储备液,避免反复冻融!
-20℃
Pyrogallol (PG) 是一种还原剂,能够产生自由基,特别是超氧阴离子 (O2•-),因此经常用作照相显影剂以及染发行业 [1]。 Pyrogallol 通过细胞凋亡和谷胱甘肽 (GSH) 消耗抑制 Calu-6 和 A549 肺癌细胞的生长 [1]。 Pyrogallol 通过过量产生 O2•- 诱导肺癌细胞凋亡,并影响这些细胞中的丝裂原活化蛋白激酶 (MAPK) [1]。 Pyrogallol (50 和 100 μM) 处理 24 小时后,HPF 活力分别降低了 40% 和 65% [1]。 Pyrogallol (50 μM) 处理的 HPF 细胞中,用 MEK 抑制剂处理会略微增强对细胞活力的抑制,而用 p38 抑制剂处理会轻度减弱对活力的抑制 [1]。 Pyrogallol (100 μM) 处理的 HPF 细胞中,所有 MAPK 抑制剂都在一定程度上增加了对活力的抑制,单独使用 p38 抑制剂处理可增强 HPF 对照细胞的活力 [1]。 虽然使用 50 μM Pyrogallol 处理不会影响 HPF 细胞释放 LDH,但使用 100 μM 邻苯三酚可显著增加 LDH 释放 [1]。
[1]. Han BR, Park WH. MAPK inhibitors enhance cell death in pyrogallol-treated human pulmonary fibroblast cells via increasing O2•- levels. Oncol Lett. 2017 Jul;14(1):1179-1185.
备注:请根据产品在不同溶剂中的溶解度选择合适的溶剂配制储备液;一旦配成溶液,请分装保存,避免反复冻融造成的产品失效。溶液超过 3 个月建议复检,以免影响活性。
纯度: 99.98%
4:部分产品 SparkJade 仅能提供部分信息,思科捷不保证所提供信息的权威性,以上数据仅供参考交流研究之用。
计算结果:
工作液浓度: mg/ml;
DMSO母液配制方法: mg 药物溶于 μL DMSO溶液(母液浓度 mg/mL,注:如该浓度超过该批次药物DMSO溶解度,请先联系SparkJade);
体内配方配制方法:取 μL DMSO母液,加入 μL PEG300,混匀澄清后加入μL Tween 80,混匀澄清后加入 μL ddH2O,混匀澄清。
体内配方配制方法:取 μL DMSO母液,加入 μL Corn oil,混匀澄清。
注意:1. 首先保证母液是澄清的; 2. 一定要按照顺序依次将溶剂加入,进行下一步操作之前必须保证上一步操作得到的是澄清的溶液,可采用涡旋、超声或水浴加热等物理方法助溶。
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