01090ξ01,010P0601,010401,01010E,010103,0D08,0D01,0D02,0D03,0D06
Methylprednisolone
目录号 : SJ-MX1738 别名 : NSC-19987; NSC 1998; NSC1998; U 7532; U-7532; U7532 中文名称 : 甲泼尼龙 纯度:99.76%

Methylprednisolone 是皮质类固醇,可作用于糖皮质激素受体。Methylprednisolone 通过激活 ACE2 并降低 IL-6 水平来改善严重的 COVID-19。Methylprednisolone 可显著地减少自噬和凋亡。

CAS No. :83-43-2
SparkJade所售产品仅用于科学研究(非临床研究),不向任何个人提供产品和服务。
规格 价格 货期
100 mg ¥  610.00
500 mg ¥  1175.00

SparkJade小分子产品文献引用

Cas No.
83-43-2
分子式
C22H30O5
分子量
374.47
储存方式
(自收到货起)
 Pure form  -20℃   3 年

 In solvent

建议分装储备液,避免反复冻融!

 -80℃   2 年
 -20℃   1 年
储存注意事项

粉末避光保存,粉末溶成母液后也需避光保存。

生物活性

Methylprednisolone 是皮质类固醇,可作用于糖皮质激素受体。Methylprednisolone 通过激活 ACE2 并降低 IL-6 水平来改善严重的 COVID-19。Methylprednisolone 可显著地减少自噬和凋亡。

相关靶点
Glucocorticoid receptor (GR);Autophagy;SARS-CoV;Bacterial
作用通路
Immunology/Inflammation;Nuclear Receptor Signaling;Autophagy;Anti-infection
应用领域
感染;心血管;免疫/炎症;内分泌;肿瘤
体外研究 (In Vitro)

Methylprednisolone 通常用于抗炎。常见用途包括关节炎治疗和短期治疗各种呼吸系统疾病引起的支气管炎症或急性支气管炎。Methylprednisolone 既可用于治疗急性期,也可用于长期治疗自身免疫性疾病,最显著的是系统性红斑狼疮。它也用于治疗前庭神经炎 [1]

体内研究 (In Vivo)

六个月后,受伤后 8 小时内接受甲基强的松龙治疗的患者与接受安慰剂治疗的患者相比,运动功能(神经系统变化评分分别为 16.0 和 11.2;P = 0.03)、针刺感(变化评分分别为 11.4 和 6.6;P = 0.02)和触觉(变化评分分别为 8.9 和 4.3;P = 0.03)均有显著改善。Methylprednisolone对最初被评估为神经系统完全损伤的患者以及被认为损伤不完全的患者均有益处 [2]

参考文献

[1]. Strupp, M., et al., Methylprednisolone, valacyclovir, or the combination for vestibular neuritis. N Engl J Med, 2004. 351(4): p. 354-61.  

[2]. Bracken, M.B., et al., A randomized, controlled trial of methylprednisolone or naloxone in the treatment of acute spinal-cord injury. Results of the Second National Acute Spinal Cord Injury Study. N Engl J Med, 1990. 322(20): p. 1405-11.  

溶解度数据【动物实验需要先查阅文献,确认是否需要添加合适比例助溶剂来帮助溶解】

体外 (25°C) DMSO (吸湿的 DMSO 对产品的溶解度有显著影响, 请使用新开封的 DMSO)
75 mg/mL (200.28 mM)

制备储备液

制备储备液 浓度 溶液体积 质量 1 mg 5 mg 10 mg
1 mM 2.6704 mL 13.3522 mL 26.7044 mL
5 mM 0.5341 mL 2.6704 mL 5.3409 mL
10 mM 0.2670 mL 1.3352 mL 2.6704 mL
50 mM 0.0534 mL 0.2670 mL 0.5341 mL

备注:请根据产品在不同溶剂中的溶解度选择合适的溶剂配制储备液;一旦配成溶液,请分装保存,避免反复冻融造成的产品失效溶液超过 3 个月建议复检,以免影响活性。

纯度: 99.76%

1:一般建议:为了使其更好的溶解,请用 37℃ 加热试管并在超声波、水浴中震动片刻。不同厂家不同批次产品溶解度各有差异,仅做参考。
2:运输条件:蓝冰运输或根据您的需求运输。
3:  SparkJade 小分子产品为非无菌包装,若用于细胞培养,请提前做预处理,除去热原细菌,否则会导致染菌。

4:部分产品 SparkJade 仅能提供部分信息,思科捷不保证所提供信息的权威性,以上数据仅供参考交流研究之用。

5: 为更好的适应实验需求和市场情况,SparkJade 部分产品陆续更新中,最新产品信息以官网为准,不便之处,敬请谅解!
6:实验结果可由多种因素影响,相关处理只限于产品本身,不涉及其他赔偿。
7: SparkJade 的所有产品仅用于科学研究或者工业应用等非医疗目的,不可用于人类或动物的临床诊断或治疗,非药用,非食用。
The molarity calculator equation
Mass (g) = Concentration (mol/L) × Volume (L) × Molecular Weight (g/mol)
The dilution calculator equation
Concentration (start) × Volume (start) = Concentration (final) × Volume (final)
This equation is commonly abbreviated as: C1V1 = C2V2
Molecular weight calculator
Enter the chemical formula of the compound to calculate its molar mass and elemental composition
g/mol
Animal experiment calculation converter
第一步:请输入基本实验信息(考虑到实验过程中的损耗,建议多配一只动物的药量)
第二步:请输入动物体内配方组成(配方适用于不溶于水的药物;不同批次药物配方比例不同,请联系SparkJade为您提供正确的澄清溶液配方)
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计算结果:

工作液浓度 mg/ml;

DMSO母液配制方法 mg 药物溶于 μL DMSO溶液(母液浓度 mg/mL,

体内配方配制方法μL DMSO母液,加入 μL PEG300,混匀澄清后加入μL Tween 80,混匀澄清后加入 μL ddH2O,混匀澄清。

1. 首先保证母液是澄清的;
           2. 一定要按照顺序依次将溶剂加入,进行下一步操作之前必须保证上一步操作得到的是澄清的溶液,可采用涡旋、超声或水浴加热等物理方法助溶。