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Dihydrotanshinone I
目录号 : SJ-MN0308 别名 : 15,16-dihydrotanshinone I 中文名称 : 二氢丹参酮 I 纯度:99.77%

Dihydrotanshinone I 是从丹参中分离得到的天然产物,广泛用于心血管疾病的研究。Dihydrotanshinone I 可抑制 MERS-CoV。

CAS No. :87205-99-0
SparkJade所售产品仅用于科学研究(非临床研究),不向任何个人提供产品和服务。
规格 价格 货期
5 mg ¥  380.00
10 mg ¥  700.00
25 mg ¥  1420.00
50 mg ¥  2060.00
100 mg ¥  2980.00

SparkJade小分子产品文献引用

Cas No.
87205-99-0
分子式
C18H14O3
分子量
278.30
储存方式
(自收到货起)
 Pure form  -20℃   3 年

 In solvent

建议分装储备液,避免反复冻融!

 -80℃   2 年
 -20℃   1 年
生物活性

Dihydrotanshinone I 是从丹参中分离得到的天然产物,广泛用于心血管疾病的研究。Dihydrotanshinone I 可抑制 MERS-CoV。

相关靶点

SARS-CoV

作用通路
Anti-infection
应用领域
心血管
体外研究 (In Vitro)

在脂多糖 (LPS) 刺激的人脐静脉内皮细胞 (HUVEC) 中,Dihydrotanshinone I (10 nM) 降低凝集素样 ox-LDL 受体 1 (LOX-1) 和 NADPH 氧化酶 4 (NOX4) 的表达、活性氧 (ROS) 产生、NF-κB 核转位、ox-LDL 内吞和单核细胞粘附 [1]
Dihydrotanshinone I 在 HCT116 细胞中诱导 caspase 依赖性细胞凋亡。Dihydrotanshinone I 诱导浓度和 ROS 依赖性半胱天冬酶激活。Z-VAD-fmk 完全阻止了 Dihydrotanshinone I 诱导的细胞凋亡。Dihydrotanshinone I 诱导的细胞凋亡被 Z-LEHD-fmk 的预处理显著抑制,但仅被 Z-IETD-fmk 部分抑制。Caspase-2 敲低可显著增加二氢丹参酮 I 诱导的细胞凋亡 [2]

体内研究 (In Vivo)

DHT (10 和 25 mg/kg) 显著减弱 ApoE-/- 小鼠的动脉粥样硬化斑块形成、改变血清脂质谱、降低氧化应激并缩小坏死核心区域。DHT 显著抑制主动脉中 LOX-1、NOX4 和 NF-κB 的表达增强 [1]
Dihydrotanshinone I (1,2,4 mg/kg) 处理可以改善心肌缺血再灌注大鼠的心功能,减少梗死面积,改善心肌酶谱和组织病理学异常的变化,减少 20-HETE 的产生,调节凋亡相关蛋白 [3]

参考文献

[1]. Zhao W, et al. Dihydrotanshinone I Attenuates Atherosclerosis in ApoE-Deficient Mice: Role of NOX4/NF-κB Mediated Lectin-Like Oxidized LDL Receptor-1 (LOX-1) of the Endothelium. Front Pharmacol. 2016 Nov 8;7:418. eCollection 2016.  

[2]. Wang L, et al. Dihydrotanshinone I induced apoptosis and autophagy through caspase dependent pathway in colon cancer. Phytomedicine. 2015 Nov 15;22(12):1079-87

[3]. Wei Y, et al. The cardioprotection of dihydrotanshinone I against myocardial ischemia-reperfusion injury via inhibition of arachidonic acid ω-hydroxylase. Can J Physiol Pharmacol. 2016 Dec;94(12):1267-1275. Epub 2016 Jun 24. 

溶解度数据【动物实验需要先查阅文献,确认是否需要添加合适比例助溶剂来帮助溶解】

体外 (25°C) DMSO (吸湿的 DMSO 对产品的溶解度有显著影响, 请使用新开封的 DMSO)
9 mg/mL (32.33 mM) 超声

制备储备液

制备储备液 浓度 溶液体积 质量 1 mg 5 mg 10 mg
1 mM 3.5932 mL 17.9662 mL 35.9324 mL
5 mM 0.7186 mL 3.5932 mL 7.1865 mL
10 mM 0.3593 mL 1.7966 mL 3.5932 mL
50 mM 0.0719 mL 0.3593 mL 0.7186 mL

备注:请根据产品在不同溶剂中的溶解度选择合适的溶剂配制储备液;一旦配成溶液,请分装保存,避免反复冻融造成的产品失效溶液超过 3 个月建议复检,以免影响活性。

纯度: 99.77%

1:一般建议:为了使其更好的溶解,请用 37℃ 加热试管并在超声波、水浴中震动片刻。不同厂家不同批次产品溶解度各有差异,仅做参考。
2:运输条件:蓝冰运输或根据您的需求运输。
3:  SparkJade 小分子产品为非无菌包装,若用于细胞培养,请提前做预处理,除去热原细菌,否则会导致染菌。

4:部分产品 SparkJade 仅能提供部分信息,思科捷不保证所提供信息的权威性,以上数据仅供参考交流研究之用。

5: 为更好的适应实验需求和市场情况,SparkJade 部分产品陆续更新中,最新产品信息以官网为准,不便之处,敬请谅解!
6:实验结果可由多种因素影响,相关处理只限于产品本身,不涉及其他赔偿。
7: SparkJade 的所有产品仅用于科学研究或者工业应用等非医疗目的,不可用于人类或动物的临床诊断或治疗,非药用,非食用。
The molarity calculator equation
Mass (g) = Concentration (mol/L) × Volume (L) × Molecular Weight (g/mol)
The dilution calculator equation
Concentration (start) × Volume (start) = Concentration (final) × Volume (final)
This equation is commonly abbreviated as: C1V1 = C2V2
Molecular weight calculator
Enter the chemical formula of the compound to calculate its molar mass and elemental composition
g/mol
Animal experiment calculation converter
第一步:请输入基本实验信息(考虑到实验过程中的损耗,建议多配一只动物的药量)
第二步:请输入动物体内配方组成(配方适用于不溶于水的药物;不同批次药物配方比例不同,请联系SparkJade为您提供正确的澄清溶液配方)
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计算结果:

工作液浓度 mg/ml;

DMSO母液配制方法 mg 药物溶于 μL DMSO溶液(母液浓度 mg/mL,

体内配方配制方法μL DMSO母液,加入 μL PEG300,混匀澄清后加入μL Tween 80,混匀澄清后加入 μL ddH2O,混匀澄清。

1. 首先保证母液是澄清的;
           2. 一定要按照顺序依次将溶剂加入,进行下一步操作之前必须保证上一步操作得到的是澄清的溶液,可采用涡旋、超声或水浴加热等物理方法助溶。