Dihydrotanshinone I 是从丹参中分离得到的天然产物,广泛用于心血管疾病的研究。Dihydrotanshinone I 可抑制 MERS-CoV。
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In solvent
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SARS-CoV
在脂多糖 (LPS) 刺激的人脐静脉内皮细胞 (HUVEC) 中,Dihydrotanshinone I (10 nM) 降低凝集素样 ox-LDL 受体 1 (LOX-1) 和 NADPH 氧化酶 4 (NOX4) 的表达、活性氧 (ROS) 产生、NF-κB 核转位、ox-LDL 内吞和单核细胞粘附 [1]。 Dihydrotanshinone I 在 HCT116 细胞中诱导 caspase 依赖性细胞凋亡。Dihydrotanshinone I 诱导浓度和 ROS 依赖性半胱天冬酶激活。Z-VAD-fmk 完全阻止了 Dihydrotanshinone I 诱导的细胞凋亡。Dihydrotanshinone I 诱导的细胞凋亡被 Z-LEHD-fmk 的预处理显著抑制,但仅被 Z-IETD-fmk 部分抑制。Caspase-2 敲低可显著增加二氢丹参酮 I 诱导的细胞凋亡 [2]。
DHT (10 和 25 mg/kg) 显著减弱 ApoE-/- 小鼠的动脉粥样硬化斑块形成、改变血清脂质谱、降低氧化应激并缩小坏死核心区域。DHT 显著抑制主动脉中 LOX-1、NOX4 和 NF-κB 的表达增强 [1]。 Dihydrotanshinone I (1,2,4 mg/kg) 处理可以改善心肌缺血再灌注大鼠的心功能,减少梗死面积,改善心肌酶谱和组织病理学异常的变化,减少 20-HETE 的产生,调节凋亡相关蛋白 [3]。
[1]. Zhao W, et al. Dihydrotanshinone I Attenuates Atherosclerosis in ApoE-Deficient Mice: Role of NOX4/NF-κB Mediated Lectin-Like Oxidized LDL Receptor-1 (LOX-1) of the Endothelium. Front Pharmacol. 2016 Nov 8;7:418. eCollection 2016.
[2]. Wang L, et al. Dihydrotanshinone I induced apoptosis and autophagy through caspase dependent pathway in colon cancer. Phytomedicine. 2015 Nov 15;22(12):1079-87
[3]. Wei Y, et al. The cardioprotection of dihydrotanshinone I against myocardial ischemia-reperfusion injury via inhibition of arachidonic acid ω-hydroxylase. Can J Physiol Pharmacol. 2016 Dec;94(12):1267-1275. Epub 2016 Jun 24.
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纯度: 99.77%
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计算结果:
工作液浓度: mg/ml;
DMSO母液配制方法: mg 药物溶于 μL DMSO溶液(母液浓度 mg/mL,注:如该浓度超过该批次药物DMSO溶解度,请先联系SparkJade);
体内配方配制方法:取 μL DMSO母液,加入 μL PEG300,混匀澄清后加入μL Tween 80,混匀澄清后加入 μL ddH2O,混匀澄清。
体内配方配制方法:取 μL DMSO母液,加入 μL Corn oil,混匀澄清。
注意:1. 首先保证母液是澄清的; 2. 一定要按照顺序依次将溶剂加入,进行下一步操作之前必须保证上一步操作得到的是澄清的溶液,可采用涡旋、超声或水浴加热等物理方法助溶。
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