Crustecdysone
目录号 : SJ-MN0288 别名 : 20-Hydroxyecdysone 中文名称 : 蜕皮激素 纯度:98.28%

Crustecdysone(20-Hydroxyecdysone)是一种自然发生的蜕皮激素,控制节肢动物的蜕皮和变态,可抑制 caspase 活性并通过20E核受体复合体 EcR-USP 来诱导自噬。

CAS No. :5289-74-7
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规格 价格 货期
5 mg ¥  240.00
10 mg ¥  355.00
50 mg ¥  1500.00
100 mg ¥  2415.00
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Cas No.
5289-74-7
分子式
C27H44O7
分子量
480.63
储存方式
(自收到货起)
 Pure form  -20℃   3 年

 In solvent

建议分装储备液,避免反复冻融!

 -80℃   2 年
 4℃      2 年  -20℃   1 年
储存注意事项

避光

生物活性

Crustecdysone(20-Hydroxyecdysone)是一种自然发生的蜕皮激素,控制节肢动物的蜕皮和变态,可抑制 caspase 活性并通过20E核受体复合体 EcR-USP 来诱导自噬。

相关靶点
Caspase;Autophagy;Endogenous Metabolite;ADC Cytotoxin
作用通路
Apoptosis;Autophagy;Metabolic Enzyme/Protease;ADC相关分子
产品类别

天然产物

应用领域
心血管
IC50 & Target

Caspase-3 [2]

体外研究 (In Vitro)

Crustecdysone 处理 H4IIE细胞培养物,降低磷酸烯醇式丙酮酸羧化酶(PEPCK)和 葡萄糖-6-磷酸(G6Pase)的表达,降低葡萄糖产量 [1]

Crustecdysone 显著降低CoCl2-诱导的活性氧(ROS)产量,降低线粒体膜的去极化,抑制细胞色素 c释放到细胞质中 ,提高Bax/Bcl-2比率,且消除CoCl2诱导的 caspase-3激活 [2]

Crustecdysone 作用于稳定转染IL-6结合报告基因的HeLa 细胞,抑制NF-κB活化,IC50为31.8 µM [3]

在体外,使用Crustecdysone 处理幼虫脂肪体组织,上调凋亡基因,包括Apaf-1,Nedd2 like1,Nedd2 like2,ICE1,ICE3,ICE5,Arp和 IAP [4]

体内研究 (In Vivo)

Crustecdysone 每天按10 mg/kg剂量口服处理高脂肪饮食饲喂的C57BL/6J小鼠,持续13天,改善肥胖和胰岛素抗性,与对照组相比,体重显著减轻,且脂肪含量显著降低,血浆胰岛素水平和耐糖量显著降低。这种改变伴随着肝脏 PEPCK 和 G6Pase 表达降低以及内脏脂肪组织产生的脂联素增高 [1]

Crustecdysone 注射到中国桑蚕的脂肪体中,处理6小时后,上调凋亡基因,显著诱导凋亡 [4]

参考文献

[1]. Kizelsztein P, et al. 20-Hydroxyecdysone decreases weight and hyperglycemia in a diet-induced obesity mice model. Am J Physiol Endocrinol Metab, 2009, 296(3), E433-439.

[2]. Hu J, et al. Protective effects of 20-hydroxyecdysone on CoCl(2)-induced cell injury in PC12 cells. J Cell Biochem, 2010, 111(6), 1512-1521.

[3]. Peschel W, et al. Effects of 20-hydroxyecdysone, Leuzea carthamoides extracts, dexamethasone and their combinations on the NF-κB activation in HeLa cells. J Pharm Pharmacol, 2011, 63(11), 1483-1495.

[4] .Tian L, et al. 20-hydroxyecdysone upregulates apoptotic genes and induces apoptosis in the Bombyx fat body. Arch Insect Biochem Physiol, 2012, 79(4-5):207-19.

溶解度数据

体外 (25°C) DMSO (吸湿的 DMSO 对产品的溶解度有显著影响, 请使用新开封的 DMSO)
96 mg/mL (199.74 mM)

制备储备液

制备储备液 浓度 溶液体积 质量 1 mg 5 mg 10 mg
1 mM 2.0806 mL 10.4030 mL 20.8060 mL
5 mM 0.4161 mL 2.0806 mL 4.1612 mL
10 mM 0.2081 mL 1.0403 mL 2.0806 mL
50 mM 0.0416 mL 0.2081 mL 0.4161 mL

备注:请根据产品在不同溶剂中的溶解度选择合适的溶剂配制储备液;一旦配成溶液,请分装保存,避免反复冻融造成的产品失效溶液超过 3 个月建议复检,以免影响活性。

纯度: 98.28%

1:一般建议:为了使其更好的溶解,请用 37℃ 加热试管并在超声波、水浴中震动片刻。不同厂家不同批次产品溶解度各有差异,仅做参考。
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The molarity calculator equation
Mass (g) = Concentration (mol/L) × Volume (L) × Molecular Weight (g/mol)
The dilution calculator equation
Concentration (start) × Volume (start) = Concentration (final) × Volume (final)
This equation is commonly abbreviated as: C1V1 = C2V2
Molecular weight calculator
Enter the chemical formula of the compound to calculate its molar mass and elemental composition
g/mol
Animal experiment calculation converter
第一步:请输入基本实验信息(考虑到实验过程中的损耗,建议多配一只动物的药量)
第二步:请输入动物体内配方组成(配方适用于不溶于水的药物;不同批次药物配方比例不同,请联系SparkJade为您提供正确的澄清溶液配方)
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计算结果:

工作液浓度 mg/ml;

DMSO母液配制方法 mg 药物溶于 μL DMSO溶液(母液浓度 mg/mL,

体内配方配制方法μL DMSO母液,加入 μL PEG300,混匀澄清后加入μL Tween 80,混匀澄清后加入 μL ddH2O,混匀澄清。

1. 首先保证母液是澄清的;
           2. 一定要按照顺序依次将溶剂加入,进行下一步操作之前必须保证上一步操作得到的是澄清的溶液,可采用涡旋、超声或水浴加热等物理方法助溶。