In solvent
建议分装储备液,避免反复冻融!
FGFR;Apoptosis
肿瘤;心血管
IC50:4.31 μM (FGFR2) [1]
Formononetin 是从黄芪中分离出来的主要类黄酮成分之一,已被证明具有多种药理作用。Formononetin 对人结肠癌细胞具有抗血管生成活性。Formononetin 还通过下调人前列腺癌细胞中 Akt/Cyclin D1/CDK4 来促进细胞周期阻滞 [1]。
Formononetin (25 ~ 150 μM) 可显著抑制 FGF2 刺激的内皮细胞增殖 [1]。
Formononetin (100 mg/kg;每日灌胃给药,连用25天;BALB/c nude mice bearing MDA-MB-231 xenografts)显著抑制肿瘤体积,Formononetin 处理组与对照组相比,肿瘤重量明显受到抑制。Formononetin 治疗耐受性良好,载药组与Formononetin 治疗组体重无显著差异 [1]。
[1]. Xiao Yu Wu,et al. Formononetin, a novel FGFR2 inhibitor, potently inhibits angiogenesis and tumor growth in preclinical models. Oncotarget. 2015 Dec 29;6(42):44563-78.
备注:请根据产品在不同溶剂中的溶解度选择合适的溶剂配制储备液;一旦配成溶液,请分装保存,避免反复冻融造成的产品失效。溶液超过 3 个月建议复检,以免影响活性。
纯度: 98.93%
4:部分产品思科捷仅能提供部分信息,思科捷不保证所提供信息的权威性,以上数据仅供参考交流研究之用。
计算结果:
工作液浓度: mg/ml;
DMSO母液配制方法: mg 药物溶于 μL DMSO溶液(母液浓度 mg/mL,注:如该浓度超过该批次药物DMSO溶解度,请先联系SparkJade);
体内配方配制方法:取 μL DMSO母液,加入 μL PEG300,混匀澄清后加入μL Tween 80,混匀澄清后加入 μL ddH2O,混匀澄清。
体内配方配制方法:取 μL DMSO母液,加入 μL Corn oil,混匀澄清。
注意:1. 首先保证母液是澄清的; 2. 一定要按照顺序依次将溶剂加入,进行下一步操作之前必须保证上一步操作得到的是澄清的溶液,可采用涡旋、超声或水浴加热等物理方法助溶。
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