Formononetin 是一种有效的 FGFR2 抑制剂，IC50 为 ~4.31 μM。 Formononetin 有效抑制血管生成和肿瘤生长。
| 规格 | 价格 | 货期 |
|---|---|---|
| 10 mg | ¥ 320.00 | |
| 25 mg | ¥ 420.00 | |
| 50 mg | ¥ 635.00 | |
| 100 mg | ¥ 845.00 | |
| 200 mg | ¥ 1165.00 | |
| 500 mg | ¥ 1835.00 | |
| 10 mM * 1 mL in DMSO | ¥ 220.00 |
| Cas No. |
485-72-3
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|---|---|---|---|---|---|---|
| 分子式 |
C16H12O4
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| 分子量 |
268.26
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| 储存方式 (自收到货起) |
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| 生物活性 |
Formononetin 是一种有效的 FGFR2 抑制剂，IC50 为 ~4.31 μM。 Formononetin 有效抑制血管生成和肿瘤生长。 |
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| 相关靶点 |
FGFR；Apoptosis
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| 作用通路 |
Protein Tyrosine Kinase/RTK；Apoptosis
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| 产品类别 |
天然产物
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| 应用领域 |
肿瘤；心血管
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| IC50 & Target |
IC50：4.31 μM (FGFR2) [1] |
| 体外研究 (In Vitro) |
Formononetin 是从黄芪中分离出来的主要类黄酮成分之一，已被证明具有多种药理作用。Formononetin 对人结肠癌细胞具有抗血管生成活性。Formononetin 还通过下调人前列腺癌细胞中 Akt/Cyclin D1/CDK4 来促进细胞周期阻滞 [1]。 Formononetin (25 ~ 150 μM) 可显著抑制 FGF2 刺激的内皮细胞增殖 [1]。 |
| 体内研究 (In Vivo) |
Formononetin (100 mg/kg；每日灌胃给药，连用 25 天；MDA-MB-231 异种移植 BALB/c 裸鼠) 显著抑制肿瘤体积，Formononetin 处理组与对照组相比，肿瘤重量明显受到抑制。Formononetin 治疗耐受性良好，载药组与 Formononetin 治疗组体重无显著差异 [1]。 |
| 参考文献 |
| 体外 (25°C） | DMSO (吸湿的 DMSO 对产品的溶解度有显著影响， 请使用新开封的 DMSO) |
53 mg/mL (197.57 mM)
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| 制备储备液 | 浓度 溶液体积 质量 | 1 mg | 5 mg | 10 mg |
| 1 mM | 3.7277 mL | 18.6386 mL | 37.2773 mL | |
| 5 mM | 0.7455 mL | 3.7277 mL | 7.4555 mL | |
| 10 mM | 0.3728 mL | 1.8639 mL | 3.7277 mL | |
| 50 mM | 0.0746 mL | 0.3728 mL | 0.7455 mL | |
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备注：请根据产品在不同溶剂中的溶解度选择合适的溶剂配制储备液；一旦配成溶液，请分装保存，避免反复冻融造成的产品失效。溶液超过 3 个月建议复检，以免影响活性。 |
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| 1：一般建议：为了使其更好的溶解，请用 37℃ 加热试管并在超声波、水浴中震动片刻。不同厂家不同批次产品溶解度各有差异，仅做参考。 |
| 2：运输条件：蓝冰运输或根据您的需求运输。 |
| 3: SparkJade 小分子产品为非无菌包装，若用于细胞培养，请提前做预处理，除去热原细菌，否则会导致染菌。 |
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4：部分产品 SparkJade 仅能提供部分信息，思科捷不保证所提供信息的权威性，以上数据仅供参考交流研究之用。 |
| 5: 为更好的适应实验需求和市场情况，SparkJade 部分产品陆续更新中，最新产品信息以官网为准，不便之处，敬请谅解！ |
| 6：实验结果可由多种因素影响，相关处理只限于产品本身，不涉及其他赔偿。 |
| 7： SparkJade 的所有产品仅用于科学研究或者工业应用等非医疗目的，不可用于人类或动物的临床诊断或治疗，非药用，非食用。 |
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