Betulin 是一种 SREBP 抑制剂，在 K562 细胞中的 IC50 值是 14.5 μM。
| 规格 | 价格 | 货期 |
|---|---|---|
| 50 mg | ¥ 355.00 | |
| 100 mg | ¥ 565.00 | |
| 200 mg | ¥ 775.00 |
| Cas No. |
473-98-3
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|---|---|---|---|---|---|---|
| 分子式 |
C30H50O2
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| 分子量 |
442.72
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| 储存方式 (自收到货起) |
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| 生物活性 |
Betulin 是一种 SREBP 抑制剂，在 K562 细胞中的 IC50 值是 14.5 μM。 |
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| 相关靶点 |
Fatty Acid Synthase (FASN)；Apoptosis；Endogenous Metabolite
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| 作用通路 |
Metabolism；Apoptosis
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| 产品类别 |
天然产物
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| 应用领域 |
肿瘤
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| IC50 & Target |
IC50: 14.5 μM (SREBP, in K562 cell) [1] |
| 体外研究 (In Vitro) |
Betulin 已被证明可通过抑制癌细胞生长来引发抗癌特性。Betulin 根据癌细胞类型表现出相当不同的抗增殖活性，从对人红白血病细胞系 (K562) 的细胞增殖的微弱抑制到对人神经母细胞瘤细胞 (SK-N-AS) 的强烈抑制，其中效果最为显著 [1]。 Betulin 对从卵巢癌、宫颈癌和胶质母细胞瘤患者的肿瘤样本中分离出的原代癌细胞培养物表现出显著的细胞毒性，IC50 值范围为 2.8 至 3.4 μM [1]。 |
| 体内研究 (In Vivo) |
用 Betulin 处理可显著恢复海马体中的 SOD 活性并降低 MDA 含量。BetuLin 还显著降低血清和海马中炎性细胞因子的含量。此外，Betulin 的给药有效上调了 Nrf2、HO-1 的表达并阻断了 IκB、NF-κB 的磷酸化。综上所述，Betulin 可能通过 HO-1/Nrf-2/NF-κB 通路对 STZ 诱导的糖尿病大鼠认知功能下降发挥保护作用 [2]。 |
| 参考文献 |
| 体外 (25°C） | DMSO (吸湿的 DMSO 对产品的溶解度有显著影响， 请使用新开封的 DMSO) |
5 mg/mL (11.29 mM) 50℃水浴
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| 制备储备液 | 浓度 溶液体积 质量 | 1 mg | 5 mg | 10 mg |
| 1 mM | 2.2588 mL | 11.2938 mL | 22.5876 mL | |
| 5 mM | 0.4518 mL | 2.2588 mL | 4.5175 mL | |
| 10 mM | 0.2259 mL | 1.1294 mL | 2.2588 mL | |
| 50 mM | 0.0452 mL | 0.2259 mL | 0.4518 mL | |
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备注：请根据产品在不同溶剂中的溶解度选择合适的溶剂配制储备液；一旦配成溶液，请分装保存，避免反复冻融造成的产品失效。溶液超过 3 个月建议复检，以免影响活性。 |
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| 1：一般建议：为了使其更好的溶解，请用 37℃ 加热试管并在超声波、水浴中震动片刻。不同厂家不同批次产品溶解度各有差异，仅做参考。 |
| 2：运输条件：蓝冰运输或根据您的需求运输。 |
| 3: SparkJade 小分子产品为非无菌包装，若用于细胞培养，请提前做预处理，除去热原细菌，否则会导致染菌。 |
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4：部分产品 SparkJade 仅能提供部分信息，思科捷不保证所提供信息的权威性，以上数据仅供参考交流研究之用。 |
| 5: 为更好的适应实验需求和市场情况，SparkJade 部分产品陆续更新中，最新产品信息以官网为准，不便之处，敬请谅解！ |
| 6：实验结果可由多种因素影响，相关处理只限于产品本身，不涉及其他赔偿。 |
| 7： SparkJade 的所有产品仅用于科学研究或者工业应用等非医疗目的，不可用于人类或动物的临床诊断或治疗，非药用，非食用。 |
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