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Betulin
目录号 : SJ-MN0187 别名 : Trochol 中文名称 : 白桦脂醇 纯度:99.61%
Betulin是一种SREBP抑制剂,在K562细胞中的IC50值是14.5 μM。
CAS No. :473-98-3
SparkJade所售产品仅用于科学研究(非临床研究),不针对患者销售。
规格 价格 货期
50 mg ¥  355.00
100 mg ¥  565.00
200 mg ¥  775.00
大包装 有超大折扣 QQ交谈
Cas No.
473-98-3
分子式
C30H50O2
分子量
442.72
储存方式
(自收到货起)
 Pure form  -20℃   3 年

 In solvent

建议分装储备液,避免反复冻融!

 -80℃   2 年
 4℃      2 年  -20℃   1 年
生物活性
Betulin是一种SREBP抑制剂,在K562细胞中的IC50值是14.5 μM。
相关靶点

Fatty Acid Synthase (FASN);Apoptosis;Endogenous Metabolite

作用通路
Metabolic Enzyme/Protease;Apoptosis
应用领域
肿瘤
IC50 & Target

Human Endogenous Metabolite

体外研究 (In Vitro)

Betulin(BE)具有广泛的生物学和药理特性,其中抗癌和化学预防活性最受关注。BE 已被证明可以通过抑制癌细胞生长来诱导抗癌特性。根据癌细胞类型的不同,BE 显示出相当不同的抗增殖活性范围,从对人红白血病细胞系(K562)的细胞增殖的弱抑制到对人成神经细胞瘤细胞(SK-N-AS)的强抑制,其效果最为明显。此外,BE 还被发现对从卵巢癌、宫颈癌和胶质母细胞瘤患者肿瘤样本中分离的原发癌细胞培养物具有显著的细胞毒性,其IC50值在2.8 ~ 3.4 μM之间,与已建立的细胞系相比明显较低 [1]

比较了桦树皮粗提物、纯化桦木苷和桦木酸对人胃癌(EPG85-257)和人胰腺癌(EPP85-181)药敏和耐药(柔红霉素和米托蒽醌)细胞株的细胞毒活性。根据所使用化合物的不同,细胞系之间的敏感性有显著差异,这表明 Betulin 和 Betulinic acid 都可以被认为是治疗癌症的有希望的线索 [2]

体内研究 (In Vivo)

Betulin 可改善糖耐量,改善基础学习表现,并能显著恢复海马组织中SOD活性,降低MDA含量。Betulin 还能显著降低血清和海马中炎性细胞因子的含量。此外,BE能有效上调Nrf2、HO-1的表达,并阻断IκB、NF-κB的磷酸化。综上所述,BE可能通过 HO-1/Nrf-2/ NF-κB 通路对 STZ 诱导的糖尿病大鼠认知功能下降具有保护作用 [3]

参考文献

[1]. Król SK, et al. Comprehensive review on betulin as a potent anticancer agent. Biomed Res Int. 2015;2015:584189.

[2]. Drag M, et al. Comparision of the Cytotoxic Effects of Birch Bark Extract, Betulin and Betulinic Acid Towards Human Gastric Carcinoma and Pancreatic Carcinoma Drug-sensitive and Drug-Resistant Cell Lines. Molecules. 2009 Apr 24;14(4):1639-51.  

[3]. Ma C, et al. Protective effect of betulin on cognitive decline in streptozotocin (STZ)-induced diabetic rats. Neurotoxicology. 2016 Dec;57:104-111.

溶解度数据

体外 (25°C) DMSO (吸湿的 DMSO 对产品的溶解度有显著影响, 请使用新开封的 DMSO)
5 mg/mL(11.29 mM)50℃水浴

制备储备液

制备储备液 浓度 溶液体积 质量 1 mg 5 mg 10 mg
1 mM 2.2588 mL 11.2938 mL 22.5876 mL
5 mM 0.4518 mL 2.2588 mL 4.5175 mL
10 mM 0.2259 mL 1.1294 mL 2.2588 mL
50 mM 0.0452 mL 0.2259 mL 0.4518 mL

备注:请根据产品在不同溶剂中的溶解度选择合适的溶剂配制储备液;一旦配成溶液,请分装保存,避免反复冻融造成的产品失效溶液超过 3 个月建议复检,以免影响活性。

纯度: 99.61%

1:一般建议:为了使其更好的溶解,请用 37℃ 加热试管并在超声波、水浴中震动片刻。不同厂家不同批次产品溶解度各有差异,仅做参考。
2:运输条件:蓝冰运输或根据您的需求运输。
3:  SparkJade 小分子产品为非无菌包装,若用于细胞培养,请提前做预处理,除去热原细菌,否则会导致染菌。

4:部分产品思科捷仅能提供部分信息,思科捷不保证所提供信息的权威性,以上数据仅供参考交流研究之用。

5: 为更好的适应实验需求和市场情况,SparkJade 部分产品陆续更新中中,最新产品信息以官网为准,不便之处,敬请谅解!
6:思科捷的所有产品仅用于科学研究或者工业应用等非医疗目的,不可用于人类或动物的临床诊断或治疗,非药用,非食用。
The molarity calculator equation
Mass (g) = Concentration (mol/L) × Volume (L) × Molecular Weight (g/mol)
The dilution calculator equation
Concentration (start) × Volume (start) = Concentration (final) × Volume (final)
This equation is commonly abbreviated as: C1V1 = C2V2
Molecular weight calculator
Enter the chemical formula of the compound to calculate its molar mass and elemental composition
g/mol
Animal experiment calculation converter
第一步:请输入基本实验信息(考虑到实验过程中的损耗,建议多配一只动物的药量)
第二步:请输入动物体内配方组成(配方适用于不溶于水的药物;不同批次药物配方比例不同,请联系SparkJade为您提供正确的澄清溶液配方)
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计算结果:

工作液浓度 mg/ml;

DMSO母液配制方法 mg 药物溶于 μL DMSO溶液(母液浓度 mg/mL,

体内配方配制方法μL DMSO母液,加入 μL PEG300,混匀澄清后加入μL Tween 80,混匀澄清后加入 μL ddH2O,混匀澄清。

1. 首先保证母液是澄清的;
           2. 一定要按照顺序依次将溶剂加入,进行下一步操作之前必须保证上一步操作得到的是澄清的溶液,可采用涡旋、超声或水浴加热等物理方法助溶。