Irosustat 是一种有效的类固醇硫酸酯酶 (steroid sulfatase) 抑制剂，IC50 值为 8 nM，具有抗乳腺癌的活性。
| 规格 | 价格 | 货期 |
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| 5 mg | ¥ 420.00 | |
| 10 mg | ¥ 620.00 | |
| 25 mg | ¥ 1260.00 | |
| 50 mg | ¥ 1880.00 |
| Cas No. |
288628-05-7
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| 分子式 |
C14H15NO5S
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| 分子量 |
309.34
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| 储存方式 (自收到货起) |
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| 生物活性 |
Irosustat 是一种有效的类固醇硫酸酯酶 (steroid sulfatase) 抑制剂，IC50 值为 8 nM，具有抗乳腺癌的活性。 |
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| 相关靶点 |
Steroid Sulfatase
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| 作用通路 |
Metabolism
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| 应用领域 |
肿瘤
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| IC50 & Target |
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| 体外研究 (In Vitro) |
Irosustat (667 COUMATE) 是一种有效的类固醇硫酸酯酶抑制剂，IC50 为 8 nM [1]。 Irosustat (667 COUMATE) 抑制 MCF-7 细胞中的类固醇硫酸酯酶 (STS) 活性，IC50 为 0.2 nM [2]。 |
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| 体内研究 (In Vivo) |
Irosustat 可有效抑制大鼠肝脏，浓度为 1 mg/kg 时抑制率 >90%。Irosustat (2 mg/kg；口服；5 天) 阻断卵巢切除大鼠中硫酸雌酮 (E1S) 刺激的子宫生长 [1]。 Irosustat (2、10 mg/kg；口服) 加 E1S 可剂量依赖性地降低去卵巢大鼠中 NMU 诱导的乳腺肿瘤的生长 [1]。 Irosustat (667 COUMATE；10 mg/kg，口服) 对大鼠肝脏中的类固醇硫酸酯酶 (STS) 活性显示出 97.9 ± 0.06% 的抑制作用 [2]。 |
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| 参考文献 |
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| 体外 (25°C） | DMSO (吸湿的 DMSO 对产品的溶解度有显著影响， 请使用新开封的 DMSO) |
100 mg/mL (323.27 mM) |
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| 制备储备液 | 浓度 溶液体积 质量 | 1 mg | 5 mg | 10 mg |
| 1 mM | 3.2327 mL | 16.1634 mL | 32.3269 mL | |
| 5 mM | 0.6465 mL | 3.2327 mL | 6.4654 mL | |
| 10 mM | 0.3233 mL | 1.6163 mL | 3.2327 mL | |
| 50 mM | 0.0647 mL | 0.3233 mL | 0.6465 mL | |
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备注：请根据产品在不同溶剂中的溶解度选择合适的溶剂配制储备液；一旦配成溶液，请分装保存，避免反复冻融造成的产品失效。溶液超过 3 个月建议复检，以免影响活性。 |
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| 1：一般建议：为了使其更好的溶解，请用 37℃ 加热试管并在超声波、水浴中震动片刻。不同厂家不同批次产品溶解度各有差异，仅做参考。 |
| 2：运输条件：蓝冰运输或根据您的需求运输。 |
| 3: SparkJade 小分子产品为非无菌包装，若用于细胞培养，请提前做预处理，除去热原细菌，否则会导致染菌。 |
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4：部分产品 SparkJade 仅能提供部分信息，思科捷不保证所提供信息的权威性，以上数据仅供参考交流研究之用。 |
| 5: 为更好的适应实验需求和市场情况，SparkJade 部分产品陆续更新中，最新产品信息以官网为准，不便之处，敬请谅解！ |
| 6：实验结果可由多种因素影响，相关处理只限于产品本身，不涉及其他赔偿。 |
| 7： SparkJade 的所有产品仅用于科学研究或者工业应用等非医疗目的，不可用于人类或动物的临床诊断或治疗，非药用，非食用。 |
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