MAZ51 是 VEGFR-3 酪氨酸激酶的选择性抑制剂。MAZ51 抑制 VEGF-C 诱导的 VEGFR-3 激活，而没有阻断 VEGF-C 介导的 VEGFR2 刺激。MAZ51 对配体诱导的 EGFR、IGF-1R 和 PDGFRβ 的自磷酸化没有影响。MAZ51 阻止增殖并诱导多种肿瘤细胞凋亡。MAZ51 具有抗肿瘤活性。该产品在溶液状态不稳定，建议现用现配，并在短期内尽快用完。
| 规格 | 价格 | 货期 |
|---|---|---|
| 1 mg | ¥ 280.00 | |
| 5 mg | ¥ 660.00 | |
| 10 mg | ¥ 1040.00 | |
| 25 mg | ¥ 2100.00 | |
| 50 mg | ¥ 3120.00 |
| Cas No. |
163655-37-6
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|---|---|---|---|
| 分子式 |
C21H18N2O
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| 分子量 |
314.38
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| 储存方式 (自收到货起) |
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| 生物活性 |
MAZ51 是 VEGFR-3 酪氨酸激酶的选择性抑制剂。MAZ51 抑制 VEGF-C 诱导的 VEGFR-3 激活，而没有阻断 VEGF-C 介导的 VEGFR2 刺激。MAZ51 对配体诱导的 EGFR、IGF-1R 和 PDGFRβ 的自磷酸化没有影响。MAZ51 阻止增殖并诱导多种肿瘤细胞凋亡。MAZ51 具有抗肿瘤活性。该产品在溶液状态不稳定，建议现用现配，并在短期内尽快用完。 |
|---|---|
| 相关靶点 |
VEGFR；Apoptosis |
| 作用通路 |
Protein Tyrosine Kinase/RTK；Apoptosis
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| 应用领域 |
肿瘤；干细胞
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| IC50 & Target |
VEGFR3 [1] |
| 体外研究 (In Vitro) |
Maz51 (2.5-10 μM；24 小时) 在多种肿瘤细胞中阻断增殖并诱导凋亡。Maz51 (0.5-50 μM；25 分钟) 对配体诱导的 A431 细胞、HEK-293 细胞和 PAE 细胞中 EGFR 、IGF-1R 和 PDGFRβ 的自磷酸化均无影响 [1]。 |
| 体内研究 (In Vivo) |
MAZ51 (8 mg/kg；i.p.；每天持续 15 天) 显著抑制 MT450 肿瘤的生长 [2]。 |
| 参考文献 |
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| 体外 (25°C） | DMSO (吸湿的 DMSO 对产品的溶解度有显著影响， 请使用新开封的 DMSO) |
15 mg/mL (47.71 mM) 50℃水浴；超声
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| 制备储备液 | 浓度 溶液体积 质量 | 1 mg | 5 mg | 10 mg |
| 1 mM | 3.1809 mL | 15.9043 mL | 31.8086 mL | |
| 5 mM | 0.6362 mL | 3.1809 mL | 6.3617 mL | |
| 10 mM | 0.3181 mL | 1.5904 mL | 3.1809 mL | |
| 50 mM | 0.0636 mL | 0.3181 mL | 0.6362 mL | |
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备注：请根据产品在不同溶剂中的溶解度选择合适的溶剂配制储备液。该产品在溶液状态不稳定，建议现配现用，在短期内尽快用完。 |
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| 1：一般建议：为了使其更好的溶解，请用 37℃ 加热试管并在超声波、水浴中震动片刻。不同厂家不同批次产品溶解度各有差异，仅做参考。 |
| 2：运输条件：蓝冰运输或根据您的需求运输。 |
| 3: SparkJade 小分子产品为非无菌包装，若用于细胞培养，请提前做预处理，除去热原细菌，否则会导致染菌。 |
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4：部分产品 SparkJade 仅能提供部分信息，思科捷不保证所提供信息的权威性，以上数据仅供参考交流研究之用。 |
| 5: 为更好的适应实验需求和市场情况，SparkJade 部分产品陆续更新中，最新产品信息以官网为准，不便之处，敬请谅解！ |
| 6：实验结果可由多种因素影响，相关处理只限于产品本身，不涉及其他赔偿。 |
| 7： SparkJade 的所有产品仅用于科学研究或者工业应用等非医疗目的，不可用于人类或动物的临床诊断或治疗，非药用，非食用。 |
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