Iniparib
目录号 : SJ-MX1728 别名 : BSI-201; NSC-746045; IND-71677 纯度: >98%

Iniparib (BSI-201) 是一种不可逆的 PARP1 抑制剂,可用于三阴性乳腺癌的研究。

CAS No. :160003-66-7
SparkJade所售产品仅用于科学研究(非临床研究),不针对患者销售。
规格 价格 货期
10 mg ¥  550.00
50 mg ¥  1740.00
100 mg ¥  3050.00
200 mg ¥  5105.00
大包装 有超大折扣 QQ交谈
Cas No.
160003-66-7
分子式
C7H5IN2O3
分子量
292.03
储存方式
(自收到货起)
 Pure form  -20℃   3 年

 In solvent

建议分装储备液,避免反复冻融!

 -80℃   2 年
 4℃      2 年  -20℃   1 年
生物活性

Iniparib (BSI-201) 是一种不可逆的 PARP1 抑制剂,可用于三阴性乳腺癌的研究。

相关靶点

PARP;Influenza Virus

作用通路

Cell Cycle/DNA Damage;Epigenetics;Anti-infection

应用领域
肿瘤
IC50 & Target

PARP1 [1]

体外研究 (In Vitro)

Iniparib 非选择性地修饰肿瘤细胞中含有半胱氨酸的蛋白质 [2]

Iniparib (100 μM) 对 SSB 修复有弱抑制作用,敲低 PARP1 可逆转这种抑制作用 [3]

Iniparib 联合顺铂对伴 EMT 改变的 Myc/MDA-231 细胞具有细胞毒性 [1]

参考文献

[1]. Ma W, et al. Differential effects of poly(ADP-ribose) polymerase inhibition on DNA break repair in human cells are revealed with Epstein-Barr virus. Proc Natl Acad Sci U S A. 2012 Apr 24;109(17):6590-5. 

[2]. Liu X, et al. Iniparib nonselectively modifies cysteine-containing proteins in tumor cells and is not a bona fide PARP inhibitor. Clin Cancer Res. 2012 Jan 15;18(2):510-23.  

[3]. Yin S, et al. Myc mediates cancer stem-like cells and EMT changes in triple negative breast cancers cells. PLoS One. 2017 Aug 17;12(8):e0183578.  

溶解度数据

体外 (25°C) DMSO (吸湿的 DMSO 对产品的溶解度有显著影响, 请使用新开封的 DMSO)
58 mg/mL (198.61 mM)

制备储备液

制备储备液 浓度 溶液体积 质量 1 mg 5 mg 10 mg
1 mM 3.4243 mL 17.1215 mL 34.2431 mL
5 mM 0.6849 mL 3.4243 mL 6.8486 mL
10 mM 0.3424 mL 1.7122 mL 3.4243 mL
50 mM 0.0685 mL 0.3424 mL 0.6849 mL

备注:请根据产品在不同溶剂中的溶解度选择合适的溶剂配制储备液;一旦配成溶液,请分装保存,避免反复冻融造成的产品失效溶液超过 3 个月建议复检,以免影响活性。

纯度: 98.05%

1:一般建议:为了使其更好的溶解,请用 37℃ 加热试管并在超声波、水浴中震动片刻。不同厂家不同批次产品溶解度各有差异,仅做参考。
2:运输条件:蓝冰运输或根据您的需求运输。
3:  SparkJade 小分子产品为非无菌包装,若用于细胞培养,请提前做预处理,除去热原细菌,否则会导致染菌。

4:部分产品思科捷仅能提供部分信息,思科捷不保证所提供信息的权威性,以上数据仅供参考交流研究之用。

5: 为更好的适应实验需求和市场情况,SparkJade 部分产品陆续更新中中,最新产品信息以官网为准,不便之处,敬请谅解!
6:思科捷的所有产品仅用于科学研究或者工业应用等非医疗目的,不可用于人类或动物的临床诊断或治疗,非药用,非食用。
The molarity calculator equation
Mass (g) = Concentration (mol/L) × Volume (L) × Molecular Weight (g/mol)
The dilution calculator equation
Concentration (start) × Volume (start) = Concentration (final) × Volume (final)
This equation is commonly abbreviated as: C1V1 = C2V2
Molecular weight calculator
Enter the chemical formula of the compound to calculate its molar mass and elemental composition
g/mol
Animal experiment calculation converter
第一步:请输入基本实验信息(考虑到实验过程中的损耗,建议多配一只动物的药量)
第二步:请输入动物体内配方组成(配方适用于不溶于水的药物;不同批次药物配方比例不同,请联系SparkJade为您提供正确的澄清溶液配方)
+
+
+

计算结果:

工作液浓度 mg/ml;

DMSO母液配制方法 mg 药物溶于 μL DMSO溶液(母液浓度 mg/mL,

体内配方配制方法μL DMSO母液,加入 μL PEG300,混匀澄清后加入μL Tween 80,混匀澄清后加入 μL ddH2O,混匀澄清。

1. 首先保证母液是澄清的;
           2. 一定要按照顺序依次将溶剂加入,进行下一步操作之前必须保证上一步操作得到的是澄清的溶液,可采用涡旋、超声或水浴加热等物理方法助溶。