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Amifostine (WR2721) trihydrate
目录号 : SJ-MX1877 别名 : WR2721 trihydrate; Amifostine trihydrate 中文名称 : 氨磷汀三水合物 纯度:99.83%

Amifostine (WR2721) trihydrate 是一种广谱细胞保护剂和辐射防护剂。Amifostine (WR2721) trihydrate 可选择性保护正常组织免受放射线和化学疗法造成的损害。Amifostine (WR2721) trihydrate 是有效的 HIF-α1 p53 诱导剂。Amifostine (WR2721) trihydrate 通过清除氧衍生的自由基来保护细胞免受损伤。Amifostine (WR2721) trihydrate 可降低肾脏毒性并具有抗血管生成作用。

CAS No. : 112901-68-5
SparkJade所售产品仅用于科学研究(非临床研究),不向任何个人提供产品和服务。
规格 价格 货期
25 mg ¥  100.00
50 mg ¥  140.00
100 mg ¥  240.00
200 mg ¥  320.00
250 mg ¥  440.00

SparkJade小分子产品文献引用

Cas No.
112901-68-5
分子式
C5H21N2O6PS
分子量
268.27
储存方式
(自收到货起)
 Pure form  -20℃   3 年

 In solvent

建议分装储备液,避免反复冻融!

 -80℃   2 年
 -20℃   1 年
储存注意事项

粉末避光保存,粉末溶成母液后也需避光保存。

生物活性

Amifostine (WR2721) trihydrate 是一种广谱细胞保护剂和辐射防护剂。Amifostine (WR2721) trihydrate 可选择性保护正常组织免受放射线和化学疗法造成的损害。Amifostine (WR2721) trihydrate 是有效的 HIF-α1 p53 诱导剂。Amifostine (WR2721) trihydrate 通过清除氧衍生的自由基来保护细胞免受损伤。Amifostine (WR2721) trihydrate 可降低肾脏毒性并具有抗血管生成作用。

相关靶点
MDM-2/p53;HIF/HIF Prolyl-Hydroxylase
作用通路
Apoptosis;Metabolism
应用领域
肿瘤
体外研究 (In Vitro)

Amifostine (WR2721) trihydrate (0.78125-100 μM;24 小时) 以剂量依赖性方式减少叔丁基氢过氧化物 (TBHP) 诱导的细胞损伤,并在 100 μM 浓度下显著减少 H9c2 细胞凋亡 [1]

将 MDA468 乳腺肿瘤细胞系与高浓度 Amifostine (WR2721) trihydrate (10 mM) 一起孵育导致 HIF1α 诱导 [2]

体内研究 (In Vivo)

Amifostine (WR2721) trihydrate (400 mg/kg;i.v.;4 小时) 对雄性 C57BL/6 小鼠心肌 I/R 损伤具有保护作用 [1]

Amifostine (WR2721) trihydrate (1000 mg) 给药后 30 分钟内,患者外周血中的血红蛋白氧饱和度和 pO2 水平增加,而葡萄糖水平降低 [2]

在 Wistar 大鼠中,Amifostine (WR2721) trihydrate (200 mg/kg) 给药导致正常组织中 HIF1α 积累增加 [2]

Amifostine (WR2721) trihydrate 以剂量依赖的方式减少了 CAM 血管的数量,且对组织无毒性 [3]

参考文献

[1]. Shao-Ze Wu, et al. Amifostine Pretreatment Attenuates Myocardial Ischemia/Reperfusion Injury by Inhibiting Apoptosis and Oxidative Stress. Oxid Med Cell Longev. 2017;2017:4130824.

[2]. Koukourakis MI, et al. Amifostine induces anaerobic metabolism and hypoxia-inducible factor 1 alpha. Cancer Chemother Pharmacol. 2004 Jan;53(1):8-14.

[3]. Giannopoulou E, et al. Amifostine inhibits angiogenesis in vivo. J Pharmacol Exp Ther. 2003 Feb;304(2):729-37.

溶解度数据【动物实验需要先查阅文献,确认是否需要添加合适比例助溶剂来帮助溶解】

体外 (25°C) H2O (如您选择水作为储备液,请稀释至工作液后,
再用 0.22 μm 的滤膜过滤除菌后使用)
42 mg/mL (156.56 mM)

制备储备液

制备储备液 浓度 溶液体积 质量 1 mg 5 mg 10 mg
1 mM 3.7276 mL 18.6379 mL 37.2759 mL
5 mM 0.7455 mL 3.7276 mL 7.4552 mL
10 mM 0.3728 mL 1.8638 mL 3.7276 mL
50 mM 0.0746 mL 0.3728 mL 0.7455 mL

备注:请根据产品在不同溶剂中的溶解度选择合适的溶剂配制储备液;一旦配成溶液,请分装保存,避免反复冻融造成的产品失效溶液超过 3 个月建议复检,以免影响活性。

纯度: 99.83%

1:一般建议:为了使其更好的溶解,请用 37℃ 加热试管并在超声波、水浴中震动片刻。不同厂家不同批次产品溶解度各有差异,仅做参考。
2:运输条件:蓝冰运输或根据您的需求运输。
3:  SparkJade 小分子产品为非无菌包装,若用于细胞培养,请提前做预处理,除去热原细菌,否则会导致染菌。

4:部分产品 SparkJade 仅能提供部分信息,思科捷不保证所提供信息的权威性,以上数据仅供参考交流研究之用。

5: 为更好的适应实验需求和市场情况,SparkJade 部分产品陆续更新中,最新产品信息以官网为准,不便之处,敬请谅解!
6:实验结果可由多种因素影响,相关处理只限于产品本身,不涉及其他赔偿。
7: SparkJade 的所有产品仅用于科学研究或者工业应用等非医疗目的,不可用于人类或动物的临床诊断或治疗,非药用,非食用。
The molarity calculator equation
Mass (g) = Concentration (mol/L) × Volume (L) × Molecular Weight (g/mol)
The dilution calculator equation
Concentration (start) × Volume (start) = Concentration (final) × Volume (final)
This equation is commonly abbreviated as: C1V1 = C2V2
Molecular weight calculator
Enter the chemical formula of the compound to calculate its molar mass and elemental composition
g/mol
Animal experiment calculation converter
第一步:请输入基本实验信息(考虑到实验过程中的损耗,建议多配一只动物的药量)
第二步:请输入动物体内配方组成(配方适用于不溶于水的药物;不同批次药物配方比例不同,请联系SparkJade为您提供正确的澄清溶液配方)
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计算结果:

工作液浓度 mg/ml;

DMSO母液配制方法 mg 药物溶于 μL DMSO溶液(母液浓度 mg/mL,

体内配方配制方法μL DMSO母液,加入 μL PEG300,混匀澄清后加入μL Tween 80,混匀澄清后加入 μL ddH2O,混匀澄清。

1. 首先保证母液是澄清的;
           2. 一定要按照顺序依次将溶剂加入,进行下一步操作之前必须保证上一步操作得到的是澄清的溶液,可采用涡旋、超声或水浴加热等物理方法助溶。