NCB-0846 是一种口服有效的 Wnt 选择性抑制剂，可抑制 Traf2 和 Nck 相互作用激酶 (TNIK)，IC50 为 21 nM。NCB-0846 通过抑制 SMAD2/3 磷酸化和核转位来阻断 TGF-β 信号通路。
| 规格 | 价格 | 货期 |
|---|---|---|
| 5 mg | ¥ 860.00 | |
| 10 mg | ¥ 1545.00 | |
| 25 mg | ¥ 3155.00 | |
| 50 mg | ¥ 5445.00 | |
| 100 mg | ¥ 9125.00 |
| Cas No. |
1792999-26-8
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|---|---|---|---|---|---|---|---|
| 分子式 |
C21H21N5O2
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| 分子量 |
375.42
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| 储存方式 (自收到货起) |
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| 生物活性 |
NCB-0846 是一种口服有效的 Wnt 选择性抑制剂，可抑制 Traf2 和 Nck 相互作用激酶 (TNIK)，IC50 为 21 nM。NCB-0846 通过抑制 SMAD2/3 磷酸化和核转位来阻断 TGF-β 信号通路。 |
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|---|---|---|---|---|---|---|---|
| 相关靶点 |
Wnt/β-catenin；MAP4K
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| 作用通路 |
Stem Cell/Wnt；MAPK Signaling Pathway
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| 应用领域 |
肿瘤
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| IC50 & Target |
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| 体外研究 (In Vitro) |
NCB-0846 具有抗 Wnt 活性。NCB-0846 以非活性构象与 TNIK 结合，这种结合模式似乎对 Wnt 抑制至关重要。NCB-0846 显示出对 TNIK 的抑制活性，IC50 为 21 nM。NCB-0846 还抑制 FLT3、JAK3、PDGFRα、TRKA、CDK2/CycA2 和 HGK。NCB-0846 在 0.1-0.3 μM 的浓度范围内诱导 TNIK 磷酸化的 TCF4 的更快迁移，并在 3 μM 的浓度下完全抑制 TCF4 的磷酸化。NCB-0846 可抑制 HCT116 细胞生长，并且对软琼脂中相同细胞的集落形成显示出更高 (-20 倍) 的抑制活性 [1]。 |
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| 参考文献 |
| 制备储备液 | 浓度 溶液体积 质量 | 1 mg | 5 mg | 10 mg |
| 1 mM | 2.6637 mL | 13.3184 mL | 26.6368 mL | |
| 5 mM | 0.5327 mL | 2.6637 mL | 5.3274 mL | |
| 10 mM | 0.2664 mL | 1.3318 mL | 2.6637 mL | |
| 50 mM | 0.0533 mL | 0.2664 mL | 0.5327 mL | |
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备注：请根据产品在不同溶剂中的溶解度选择合适的溶剂配制储备液；一旦配成溶液，请分装保存，避免反复冻融造成的产品失效。溶液超过 3 个月建议复检，以免影响活性。 |
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| 1：一般建议：为了使其更好的溶解，请用 37℃ 加热试管并在超声波、水浴中震动片刻。不同厂家不同批次产品溶解度各有差异，仅做参考。 |
| 2：运输条件：蓝冰运输或根据您的需求运输。 |
| 3: SparkJade 小分子产品为非无菌包装，若用于细胞培养，请提前做预处理，除去热原细菌，否则会导致染菌。 |
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4：部分产品 SparkJade 仅能提供部分信息，思科捷不保证所提供信息的权威性，以上数据仅供参考交流研究之用。 |
| 5: 为更好的适应实验需求和市场情况，SparkJade 部分产品陆续更新中，最新产品信息以官网为准，不便之处，敬请谅解！ |
| 6：实验结果可由多种因素影响，相关处理只限于产品本身，不涉及其他赔偿。 |
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