01050Y03,010P0401,0D01,0D05,0E0E0A
4-Hydroxytamoxifen
目录号 : SJ-MX0758 别名 : (Z)-4-Hydroxytamoxifen; trans-4-Hydroxytamoxifen; (Z)-Afimoxifene; 4 Hydroxytamoxifen; 4Hydroxytamoxifen 中文名称 : (Z)-4-羟基他莫西芬;4-羟基他莫昔芬 热销产品 纯度:98.06%

4-Hydroxytamoxifen ((Z)-4-Hydroxytamoxifen) 是一种口服有效,选择性的雌激素受体调节剂 (SERM)。4-Hydroxytamoxifen ((Z)-4-Hydroxytamoxifen) 基于 ER 介导的细胞核易位诱导 CRISPR/Cas9 系统。

CAS No. :68047-06-3
SparkJade所售产品仅用于科学研究(非临床研究),不向任何个人提供产品和服务。
规格 价格 货期
1 mg ¥  220.00
5 mg ¥  520.00
10 mg ¥  680.00
25 mg ¥  1420.00
50 mg ¥  2820.00
10 mM * 1 mL in DMSO ¥  440.00

SparkJade小分子产品文献引用

Cas No.
68047-06-3
分子式
C26H29NO2
分子量
387.51
储存方式
(自收到货起)
 Pure form  -20℃   3 年

 In solvent

建议分装储备液,避免反复冻融!

 -80℃   2 年
 -20℃   1 年
生物活性

4-Hydroxytamoxifen ((Z)-4-Hydroxytamoxifen) 是一种口服有效,选择性的雌激素受体调节剂 (SERM)。4-Hydroxytamoxifen ((Z)-4-Hydroxytamoxifen) 基于 ER 介导的细胞核易位诱导 CRISPR/Cas9 系统。

相关靶点
Estrogen Receptor (ER)/ERR;CRISPR/Cas9
作用通路
Nuclear Receptor Signaling;Cell Cycle/DNA Damage
相关疾病模型
遗传工程疾病模型
应用领域
肿瘤;干细胞
IC50 & Target
IC50  
Estrogen receptor [1] CRISPR/Cas9 [2]
3.3 nM  
体外研究 (In Vitro)

4-Hydroxytamoxifen 是一种选择性雌激素受体拮抗剂,对 [3H]oestradiol 与雌激素受体结合的 IC50 为 3.3 nM。4-Hydroxytamoxifen (10、100 nM) 能够抑制 [3H] 雌二醇与人 8 S 雌激素受体的结合 [1]

4-Hydroxytamoxifen 激活内含肽连接的无活性 Cas9,减少脱靶 CRISPR 介导的基因编辑。在人类细胞中,条件活性 Cas9 修饰目标基因组位点的特异性比野生型 Cas9 高 25 倍 。4-Hydroxytamoxifen 可激活 intein-Cas9 突变体的靶向修饰效率 [2]

4-Hydroxytamoxifen 是有效的 ER 激活剂,相比于 tamoxifen,它对雌激素受体有更高的亲和力。4-Hydroxytamoxifen 具有较强的剂量和时间依赖式效应,能改变分离出来的大鼠心肌细胞的收缩功能 [3]

体内研究 (In Vivo)

4-Hydroxytamoxifen (6 μg/0.1 mL 芝麻油/天;s.c.) 可有效减轻甲基苯丙胺诱导的完整和去腺 C57BL/6 J 小鼠两性的黑质纹状体多巴胺消耗。 4-Hydroxytamoxifen 不会改变纹状体中的多巴胺含量水平 [4]

参考文献

[1]. Jordan VC, et al. A monohydroxylated metabolite of tamoxifen with potent antioestrogenic activity. J Endocrinol. 1977 Nov;75(2):305-16.

[2]. Davis KM, et al. Small molecule-triggered Cas9 protein with improved genome-editing specificity. Nat Chem Biol. 2015 May;11(5):316-8.

[3].  Asp ML, et al. Direct, differential effects of tamoxifen, 4-hydroxytamoxifen, and raloxifene on cardiac myocyte contractility and calcium handling. PLoS One. 2013, 8(10):e78768.

[4]. Kuo YM, et al. 4-Hydroxytamoxifen attenuates methamphetamine-induced nigrostriatal dopaminergic toxicity in intact and gonadetomized mice. J Neurochem. 2003 Dec;87(6):1436-43.

溶解度数据【动物实验需要先查阅文献,确认是否需要添加合适比例助溶剂来帮助溶解】

体外 (25°C) DMSO (吸湿的 DMSO 对产品的溶解度有显著影响, 请使用新开封的 DMSO)
78 mg/mL (201.29 mM)

制备储备液

制备储备液 浓度 溶液体积 质量 1 mg 5 mg 10 mg
1 mM 2.5806 mL 12.9029 mL 25.8058 mL
5 mM 0.5161 mL 2.5806 mL 5.1612 mL
10 mM 0.2581 mL 1.2903 mL 2.5806 mL
50 mM 0.0516 mL 0.2581 mL 0.5161 mL

备注:请根据产品在不同溶剂中的溶解度选择合适的溶剂配制储备液;一旦配成溶液,请分装保存,避免反复冻融造成的产品失效溶液超过 3 个月建议复检,以免影响活性。

纯度: 98.06%

1:一般建议:为了使其更好的溶解,请用 37℃ 加热试管并在超声波、水浴中震动片刻。不同厂家不同批次产品溶解度各有差异,仅做参考。
2:运输条件:蓝冰运输或根据您的需求运输。
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4:部分产品 SparkJade 仅能提供部分信息,思科捷不保证所提供信息的权威性,以上数据仅供参考交流研究之用。

5: 为更好的适应实验需求和市场情况,SparkJade 部分产品陆续更新中,最新产品信息以官网为准,不便之处,敬请谅解!
6:实验结果可由多种因素影响,相关处理只限于产品本身,不涉及其他赔偿。
7: SparkJade 的所有产品仅用于科学研究或者工业应用等非医疗目的,不可用于人类或动物的临床诊断或治疗,非药用,非食用。

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The molarity calculator equation
Mass (g) = Concentration (mol/L) × Volume (L) × Molecular Weight (g/mol)
The dilution calculator equation
Concentration (start) × Volume (start) = Concentration (final) × Volume (final)
This equation is commonly abbreviated as: C1V1 = C2V2
Molecular weight calculator
Enter the chemical formula of the compound to calculate its molar mass and elemental composition
g/mol
Animal experiment calculation converter
第一步:请输入基本实验信息(考虑到实验过程中的损耗,建议多配一只动物的药量)
第二步:请输入动物体内配方组成(配方适用于不溶于水的药物;不同批次药物配方比例不同,请联系SparkJade为您提供正确的澄清溶液配方)
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计算结果:

工作液浓度 mg/ml;

DMSO母液配制方法 mg 药物溶于 μL DMSO溶液(母液浓度 mg/mL,

体内配方配制方法μL DMSO母液,加入 μL PEG300,混匀澄清后加入μL Tween 80,混匀澄清后加入 μL ddH2O,混匀澄清。

1. 首先保证母液是澄清的;
           2. 一定要按照顺序依次将溶剂加入,进行下一步操作之前必须保证上一步操作得到的是澄清的溶液,可采用涡旋、超声或水浴加热等物理方法助溶。