Nigericin sodium salt
目录号 : SJ-MA0064 中文名称 : 尼日利亚菌素钠盐 纯度:≥98%

Nigericin sodium salt 是从吸水链霉菌中得到的一种抗生素,作为 H+、K+ 和 Pb2+ 离子载体起作用。Nigericin 可以激活 NLRP3 炎性体以诱导促炎和免疫刺激过程。

CAS No. :28643-80-3
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规格 价格 货期
5 mg ¥  450.00
10 mg ¥  655.00
25 mg ¥  1315.00
50 mg ¥  1975.00
100 mg ¥  2980.00
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Cas No.
28643-80-3
分子式
C40H67NaO11
分子量
746.94
储存方式
(自收到货起)
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 In solvent

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 -80℃   2 年
 4℃      2 年  -20℃   1 年
储存注意事项

密封,防潮

生物活性

Nigericin sodium salt 是从吸水链霉菌中得到的一种抗生素,作为 H+、K+ 和 Pb2+ 离子载体起作用。Nigericin 可以激活 NLRP3 炎性体以诱导促炎和免疫刺激过程。

相关靶点

Potassium Channel;NOD-like Receptor (NLR);Bacterial;Antibiotic

作用通路

Membrane Transporter/Ion Channel;Immunology/Inflammation;Anti-infection

产品类别

抗生素

应用领域
肿瘤;感染
IC50 & Target

NLRP3

体外研究 (In Vitro)

Nigericin sodium salt (0.1 µM) 以剂量依赖的方式抑制 H460 肺癌细胞的增殖和克隆形成能力。Nigericin sodium salt 抑制 H460 肺癌细胞的迁移和侵袭 [1]

Nigericin sodium salt (0.1-10 nM) 对细胞体积有明显的双重作用,即 Nigericin sodium salt 在浓度较低时有收缩作用,浓度较高时有肿胀作用。Nigericin sodium salt (0.1-1 nM) 明显降低细胞膜 pH 值 (pHi),在 5 和 10 nM 时,pHi 略有升高 [2]

Nigericin sodium salt 对 S18 细胞的毒性高于 S26 细胞,其 IC50 分别为 2.03±0.55 μM 和 4.77±2.35 μM。Nigericin sodium salt 可以选择性地杀死体外 NPC 的癌症干细胞。Nigericin sodium salt 能显著降低 S18 和 HONE-1 细胞的迁移能力 [3]

Nigericin sodium salt  对 HT29 和 SW116 细胞系表现出良好的毒性,IC50 为 12.92±0.25 μM 和 15.86±0.18 μM。在标准软琼脂试验中,Nigericin sodium salt  在不依赖贴壁的条件下形成菌落的能力下降 [4]

体内研究 (In Vivo)

Nigericin sodium salt (4 mg/kg;静脉注射) 与化疗药物 DDP 协同作用时显著减少了肿瘤的生长。Nigericin sodium salt 在体内明显减少了 Bmi-1。Bmi-1 的过表达可以部分恢复 Nigericin sodium salt 处理下 NPC 细胞的 CSC 含量和转移能力。Bmi-1 的下调可能与 Nigericin sodium salt 对 NPC 中 CSCs 的抑制作用有关 [3]

参考文献

[1]. Yakisich JS, et al. Nigericin decreases the viability of multidrug-resistant cancer cells and lung tumorspheres and potentiates the effects of cardiac glycosides. Tumour Biol. 2017 Mar;39(3):1010428317694310.

[2]. Bissinger R, et al. Triggering of Suicidal Erythrocyte Death by the Antibiotic Ionophore Nigericin. Basic Clin Pharmacol Toxicol. 2016 May;118(5):381-9.

[3]. Deng CC, et al. Nigericin selectively targets cancer stem cells in nasopharyngeal carcinoma. Int J Biochem Cell Biol. 2013 Sep;45(9):1997-2006.

[4]. Zhou HM, et al. Suppression of colorectal cancer metastasis by nigericin through inhibition of epithelial-mesenchymal transition. World J Gastroenterol. 2012 Jun 7;18(21):2640-8.

溶解度数据

体外 (25°C) Ethanol
65 mg/mL (87.02 mM)

制备储备液

制备储备液 浓度 溶液体积 质量 1 mg 5 mg 10 mg
1 mM 1.3388 mL 6.6940 mL 13.3880 mL
5 mM 0.2678 mL 1.3388 mL 2.6776 mL
10 mM 0.1339 mL 0.6694 mL 1.3388 mL
50 mM 0.0268 mL 0.1339 mL 0.2678 mL

备注:请根据产品在不同溶剂中的溶解度选择合适的溶剂配制储备液;一旦配成溶液,请分装保存,避免反复冻融造成的产品失效溶液超过 3 个月建议复检,以免影响活性。

纯度: ≥98%

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The molarity calculator equation
Mass (g) = Concentration (mol/L) × Volume (L) × Molecular Weight (g/mol)
The dilution calculator equation
Concentration (start) × Volume (start) = Concentration (final) × Volume (final)
This equation is commonly abbreviated as: C1V1 = C2V2
Molecular weight calculator
Enter the chemical formula of the compound to calculate its molar mass and elemental composition
g/mol
Animal experiment calculation converter
第一步:请输入基本实验信息(考虑到实验过程中的损耗,建议多配一只动物的药量)
第二步:请输入动物体内配方组成(配方适用于不溶于水的药物;不同批次药物配方比例不同,请联系SparkJade为您提供正确的澄清溶液配方)
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计算结果:

工作液浓度 mg/ml;

DMSO母液配制方法 mg 药物溶于 μL DMSO溶液(母液浓度 mg/mL,

体内配方配制方法μL DMSO母液,加入 μL PEG300,混匀澄清后加入μL Tween 80,混匀澄清后加入 μL ddH2O,混匀澄清。

1. 首先保证母液是澄清的;
           2. 一定要按照顺序依次将溶剂加入,进行下一步操作之前必须保证上一步操作得到的是澄清的溶液,可采用涡旋、超声或水浴加热等物理方法助溶。