8-Bromo-cAMP (8-Br-Camp) sodium salt 是一种环 AMP 类似物,是一种环 AMP 依赖性蛋白激酶 (PKA) 激活剂。8-Bromo-cAMP sodium salt 对癌细胞具有抗增殖和促凋亡 (Apoptosis) 作用。
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In solvent
建议分装储备液,避免反复冻融!
密封,防潮
PKA [1]
8-Bromo-cAMP sodium 是 cAMP 的溴化衍生物。8-Bromo-cAMP sodium salt 可提高人新生儿包皮成纤维细胞 (HFF1) 的重编程效率 [1]。
8-Bromo-cAMP sodium 抑制恶性胶质瘤细胞系 (a-172) 和食管癌细胞系 (Eca-109) 的增殖、诱导分化和凋亡 [1]。
在支气管上皮细胞中,8-Bromo-cAMP sodium 减少 HDE 刺激的肿瘤坏死因子 (TNF)-α-转化酶 (TACE) 活性和随后的 TNF-α 释放 [2]。
8-Bromo-cAMP sodium (60 mg/kg/天;腹腔注射;7 天) 可减少 CT26 肿瘤小鼠的肿瘤 [3]。
[1]. Wang Y, et al. A cyclic AMP analog, 8-Br-cAMP, enhances the induction of pluripotency in human fibroblast cells. Stem Cell Rev. 2011 Jun;7(2):331-41.
[2]. Wyatt TA, et al. cAMP-dependent protein kinase activation decreases cytokine release in bronchial epithelial cells. Am J Physiol Lung Cell Mol Physiol. 2014 Oct 15;307(8):L643-51.
[3]. Wang S, et al. Angiogenesis and vasculogenic mimicry are inhibited by 8-Br-cAMP through activation of the cAMP/PKA pathway in colorectal cancer. Onco Targets Ther. 2018 Jul 2;11:3765-3774.
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纯度: 99.07%
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计算结果:
工作液浓度: mg/ml;
DMSO母液配制方法: mg 药物溶于 μL DMSO溶液(母液浓度 mg/mL,注:如该浓度超过该批次药物DMSO溶解度,请先联系SparkJade);
体内配方配制方法:取 μL DMSO母液,加入 μL PEG300,混匀澄清后加入μL Tween 80,混匀澄清后加入 μL ddH2O,混匀澄清。
体内配方配制方法:取 μL DMSO母液,加入 μL Corn oil,混匀澄清。
注意:1. 首先保证母液是澄清的; 2. 一定要按照顺序依次将溶剂加入,进行下一步操作之前必须保证上一步操作得到的是澄清的溶液,可采用涡旋、超声或水浴加热等物理方法助溶。
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