01010C,010301,010401,010F0401,0D01,0D02,0D05,0E02
Dihydroartemisinin (DHA)
目录号 : SJ-MN0069 别名 : Dihydroqinghaosu; β-Dihydroartemisinin; Artenimol 中文名称 : 双氢青蒿素 热销产品 纯度:≥98%

Dihydroartemisinin (DHA) 从传统中药 Artemisia annua 分离而来的,是一种有效的抗疟疾 (anti-malaria) 药物。Dihydroartemisinin 可通过抑制 NF-κB 激活来诱导自噬 (autophagy) 和凋亡 (apoptosis)。

CAS No. :71939-50-9
SparkJade所售产品仅用于科学研究(非临床研究),不向任何个人提供产品和服务。
规格 价格 货期
50 mg ¥  425.00
200 mg ¥  845.00
500 mg ¥  1480.00
10 mM * 1 mL in DMSO ¥  120.00

SparkJade小分子产品文献引用

Cas No.
71939-50-9
分子式
C15H24O5
分子量
284.35
储存方式
(自收到货起)
 Pure form  -20℃   3 年

 In solvent

建议分装储备液,避免反复冻融!

 -80℃   2 年
 -20℃   1 年
生物活性

Dihydroartemisinin (DHA) 从传统中药 Artemisia annua 分离而来的,是一种有效的抗疟疾 (anti-malaria) 药物。Dihydroartemisinin 可通过抑制 NF-κB 激活来诱导自噬 (autophagy) 和凋亡 (apoptosis)。

相关靶点
Parasite;NF-κB;Autophagy;Apoptosis
作用通路
Anti-infection;NF-κB Signaling;Autophagy;Apoptosis
产品类别
天然产物
应用领域
肿瘤;感染;干细胞
IC50 & Target

NF-κB [1]

体外研究 (In Vitro)

Dihydroartemisinin (DHA) 是一种抗疟药。使用 DHA 治疗,可有效上调细胞溶质 RelA/p65 蛋白水平,并下调核 RelA/p65 蛋白水平。DHA 可阻断 RelA/p65 从胞质溶胶中的核转位,而不是抑制 RelA/p65 蛋白的合成 [2]

Dihydroartemisinin (DHA) 在 RPMI 8226 细胞中诱导自噬,抑制 NF-κB 的活化。用不同浓度的 DHA (10、20 和 40 μM) 处理 RPMI 8226 细胞 12 小时,并引入 TNF-α 作为 NF-κB 活化的阳性对照,结果表明,与 TNF-α 相比,DHA 以剂量依赖性方式抑制 NF-κB 活化 [2]

Dihydroartemisinin (DHA) 可增强光动力疗法 (PDT) 对食管癌细胞的抗肿瘤作用,并通过 MTT 法研究细胞活力。Eca109 和 Ec9706 细胞分别用 Dihydroartemisinin (80 μM),PDT (分别为 25 和 20 J/cm2) 或两者联合处理。单独使用 Dihydroartemisinin 或 PDT 处理后,Eca109 细胞的活力分别下降 37±5% 或 34±6%,Ec9706 细胞的活力分别下降 33±7% 或 34±6%。而当 PDT 联合 Dihydroartemisinin 时,细胞活力分别降低了 59±6% 和 61±7% [3]

体内研究 (In Vivo)

在感染后第 6-8 天,每天口服一次 Dihydroartemisinin (DHA),根据实验中口服的剂量不同 (200、300、400 或 600 mg/kg),总蠕虫量减少 69.2%-90.6%,雌性蠕虫量减少 62.2%-92.2%。在感染后第 34-36 天进行的类似治疗,总蠕虫量减少 73.9%-85.5%,雌性蠕虫量减少 83.8%-95.3% [4]

参考文献

[1]. Wei Hu, et al. Dihydroartemisinin induces autophagy by suppressing NF-κB activation. Cancer Lett . 2014 Feb 28;343(2):239-48.

[2]. Hu W, et al. Dihydroartemisinin induces autophagy by suppressing NF-κB activation. Cancer Lett. 2014 Feb 28;343(2):239-48.

[3]. Li HJ, et al. Dihydroartemisinin-praziquantel combinations and multiple doses of dihydroartemisinin in the treatment of Schistosoma japonicum in experimentally infected mice. Ann Trop Med Parasitol. 2011 Jun;105(4):329-33.

[4]. Li YJ, et al. Dihydroartemisinin accentuates the anti-tumor effects of photodynamic therapy via inactivation of NF-κB in Eca109 and Ec9706 esophageal cancer cells. Cell Physiol Biochem. 2014;33(5):1527-36.

溶解度数据【动物实验需要先查阅文献,确认是否需要添加合适比例助溶剂来帮助溶解】

体外 (25°C) DMSO (吸湿的 DMSO 对产品的溶解度有显著影响, 请使用新开封的 DMSO)
57 mg/mL (200.46 mM) 50℃水浴

制备储备液

制备储备液 浓度 溶液体积 质量 1 mg 5 mg 10 mg
1 mM 3.5168 mL 17.5840 mL 35.1679 mL
5 mM 0.7034 mL 3.5168 mL 7.0336 mL
10 mM 0.3517 mL 1.7584 mL 3.5168 mL
50 mM 0.0703 mL 0.3517 mL 0.7034 mL

备注:请根据产品在不同溶剂中的溶解度选择合适的溶剂配制储备液;一旦配成溶液,请分装保存,避免反复冻融造成的产品失效溶液超过 3 个月建议复检,以免影响活性。

纯度: ≥98%

1:一般建议:为了使其更好的溶解,请用 37℃ 加热试管并在超声波、水浴中震动片刻。不同厂家不同批次产品溶解度各有差异,仅做参考。
2:运输条件:蓝冰运输或根据您的需求运输。
3:  SparkJade 小分子产品为非无菌包装,若用于细胞培养,请提前做预处理,除去热原细菌,否则会导致染菌。

4:部分产品 SparkJade 仅能提供部分信息,思科捷不保证所提供信息的权威性,以上数据仅供参考交流研究之用。

5: 为更好的适应实验需求和市场情况,SparkJade 部分产品陆续更新中,最新产品信息以官网为准,不便之处,敬请谅解!
6:实验结果可由多种因素影响,相关处理只限于产品本身,不涉及其他赔偿。
7: SparkJade 的所有产品仅用于科学研究或者工业应用等非医疗目的,不可用于人类或动物的临床诊断或治疗,非药用,非食用。
The molarity calculator equation
Mass (g) = Concentration (mol/L) × Volume (L) × Molecular Weight (g/mol)
The dilution calculator equation
Concentration (start) × Volume (start) = Concentration (final) × Volume (final)
This equation is commonly abbreviated as: C1V1 = C2V2
Molecular weight calculator
Enter the chemical formula of the compound to calculate its molar mass and elemental composition
g/mol
Animal experiment calculation converter
第一步:请输入基本实验信息(考虑到实验过程中的损耗,建议多配一只动物的药量)
第二步:请输入动物体内配方组成(配方适用于不溶于水的药物;不同批次药物配方比例不同,请联系SparkJade为您提供正确的澄清溶液配方)
+
+
+

计算结果:

工作液浓度 mg/ml;

DMSO母液配制方法 mg 药物溶于 μL DMSO溶液(母液浓度 mg/mL,

体内配方配制方法μL DMSO母液,加入 μL PEG300,混匀澄清后加入μL Tween 80,混匀澄清后加入 μL ddH2O,混匀澄清。

1. 首先保证母液是澄清的;
           2. 一定要按照顺序依次将溶剂加入,进行下一步操作之前必须保证上一步操作得到的是澄清的溶液,可采用涡旋、超声或水浴加热等物理方法助溶。