Dihydroartemisinin (DHA) 是一种抗疟药。使用 DHA 治疗,可有效上调细胞溶质 RelA/p65 蛋白水平,并下调核 RelA/p65 蛋白水平。DHA 可阻断 RelA/p65 从胞质溶胶中的核转位,而不是抑制 RelA/p65 蛋白的合成 [2] 。
Dihydroartemisinin (DHA) 在 RPMI 8226 细胞中诱导自噬,抑制 NF-κB 的活化。用不同浓度的 DHA (10、20 和 40 μM) 处理 RPMI 8226 细胞 12 小时,并引入 TNF-α 作为 NF-κB 活化的阳性对照,结果表明,与 TNF-α 相比,DHA 以剂量依赖性方式抑制 NF-κB 活化 [2] 。
Dihydroartemisinin (DHA) 可增强光动力疗法 (PDT) 对食管癌细胞的抗肿瘤作用,并通过 MTT 法研究细胞活力。Eca109 和 Ec9706 细胞分别用 Dihydroartemisinin (80 μM),PDT (分别为 25 和 20 J/cm2) 或两者联合处理。单独使用 Dihydroartemisinin 或 PDT 处理后,Eca109 细胞的活力分别下降 37±5% 或 34±6%,Ec9706 细胞的活力分别下降 33±7% 或 34±6%。而当 PDT 联合 Dihydroartemisinin 时,细胞活力分别降低了 59±6% 和 61±7% [3] 。