Dihydroartemisinin (DHA) - CAS:71939-50-9 - 山东思科捷生物技术有限公司

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Dihydroartemisinin (DHA)

目录号 : SJ-MN0069 别名 : Dihydroqinghaosu; β-Dihydroartemisinin; Artenimol 中文名称 : 双氢青蒿素 纯度： >98%

Dihydroartemisinin (DHA)从传统中药Artemisia annua分离而来的，是一种有效的抗疟疾 (anti-malaria) 药物。Dihydroartemisinin 可通过抑制 NF-κB 激活来诱导自噬（autophagy）和凋亡（apoptosis）。

CAS No. :71939-50-9

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规格	价格	货期
50 mg	¥ 425.00
200 mg	¥ 845.00
500 mg	¥ 1480.00
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Cas No.

71939-50-9

分子式

C₁₅H₂₄O₅

分子量

284.35

储存方式
(自收到货起)

Pure form

-20℃ 3 年

In solvent

建议分装储备液，避免反复冻融！

-80℃ 2 年

4℃ 2 年

-20℃ 1 年

生物活性	Dihydroartemisinin (DHA)从传统中药Artemisia annua分离而来的，是一种有效的抗疟疾 (anti-malaria) 药物。Dihydroartemisinin 可通过抑制 NF-κB 激活来诱导自噬（autophagy）和凋亡（apoptosis）。
相关靶点	Parasite;NF-κB;Autophagy;Apoptosis
作用通路	Anti-infection;NF-κB Signaling;Autophagy;Apoptosis
应用领域	肿瘤；感染；干细胞
IC50 & Target	NF-κB ^[1]
体外研究 (In Vitro)	Dihydroartemisinin (DHA)是一种抗疟药。使用DHA治疗，可有效上调细胞溶质RelA/p65蛋白水平，并下调核RelA/p65蛋白水平。DHA可阻断RelA/p65从胞质溶胶中的核转位，而不是抑制RelA/p65蛋白的合成 ^[2] 。 Dihydroartemisinin (DHA)在RPMI 8226细胞中诱导自噬，抑制NF-κB的活化。用不同浓度的DHA（10、20和40 μM）处理RPMI 8226细胞12小时，并引入 TNF-α作为NF-κB活化的阳性对照，结果表明，与TNF-α相比，DHA以剂量依赖性方式抑制 NF-κB活化 ^[2] 。 Dihydroartemisinin (DHA) 可增强光动力疗法(PDT)对食管癌细胞的抗肿瘤作用，并通过MTT法研究细胞活力。Eca109和Ec9706细胞分别用Dihydroartemisinin(80 μM)， PDT(分别为25和20 J/cm2)或两者联合处理。单独使用Dihydroartemisinin或PDT处理后，Eca109细胞的活力分别下降37±5%或34±6%，Ec9706细胞的活力分别下降33±7%或34±6%。而当PDT联合Dihydroartemisinin时，细胞活力分别降低了59±6%和61±7%^[3] 。
体内研究 (In Vivo)	在感染后第6-8天，每天口服一次Dihydroartemisinin (DHA)，根据实验中口服的剂量不同（200、300、400 或 600 mg/kg），总蠕虫量减少69.2%-90.6%，雌性蠕虫量减少62.2%-92.2%。在感染后第34-36天进行的类似治疗，总蠕虫量减少73.9%-85.5%，雌性蠕虫量减少83.8%-95.3% ^[4]。
参考文献	[1]. Wei Hu, et al. Dihydroartemisinin induces autophagy by suppressing NF-κB activation. Cancer Lett . 2014 Feb 28;343(2)：239-48. [2]. Hu W, et al. Dihydroartemisinin induces autophagy by suppressing NF-κB activation. Cancer Lett. 2014 Feb 28;343(2):239-48. [3]. Li HJ, et al. Dihydroartemisinin-praziquantel combinations and multiple doses of dihydroartemisinin in the treatment of Schistosoma japonicum in experimentally infected mice. Ann Trop Med Parasitol. 2011 Jun;105(4):329-33. [4]. Li YJ, et al. Dihydroartemisinin accentuates the anti-tumor effects of photodynamic therapy via inactivation of NF-κB in Eca109 and Ec9706 esophageal cancer cells. Cell Physiol Biochem. 2014;33(5):1527-36.

溶解度数据

体外 (25°C）	DMSO (吸湿的 DMSO 对产品的溶解度有显著影响，请使用新开封的 DMSO)	57 mg/mL(200.46 mM)50℃水浴

制备储备液

制备储备液	浓度溶液体积质量	1 mg	5 mg	10 mg
	1 mM	3.5168 mL	17.5840 mL	35.1679 mL
	5 mM	0.7034 mL	3.5168 mL	7.0336 mL
	10 mM	0.3517 mL	1.7584 mL	3.5168 mL
	50 mM	0.0703 mL	0.3517 mL	0.7034 mL
备注：请根据产品在不同溶剂中的溶解度选择合适的溶剂配制储备液；一旦配成溶液，请分装保存，避免反复冻融造成的产品失效。溶液超过 3 个月建议复检，以免影响活性。