Bendamustine hydrochloride - CAS:3543-75-7 - 山东思科捷生物技术有限公司

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Bendamustine hydrochloride

目录号 : SJ-MX0516 别名 : SDX-105 hydrochloride 中文名称 : 盐酸苯达莫司汀 纯度：98.00%

Bendamustine hydrochloride（SDX-105 hydrochloride），一种嘌呤类似物，是一种 DNA 交联剂。Bendamustine hydrochloride 可激活 DNA 损伤反应和细胞凋亡 (apoptosis)。Bendamustine hydrochloride 具有有效的烷基化，抗癌和抗代谢作用。

CAS No. :3543-75-7

SparkJade所售产品仅用于科学研究（非临床研究），不针对患者销售。

规格	价格	货期
25 mg	¥ 355.00
100 mg	¥ 1155.00
200 mg	咨询
500 mg	¥ 3940.00
大包装	有超大折扣	QQ交谈

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Cas No.

3543-75-7

分子式

C₁₆H₂₂Cl₃N₃O₂

分子量

394.72

储存方式
(自收到货起)

Pure form

-20℃ 3 年

In solvent

建议分装储备液，避免反复冻融！

-80℃ 2 年

4℃ 2 年

-20℃ 1 年

储存注意事项

避光

生物活性	Bendamustine hydrochloride（SDX-105 hydrochloride），一种嘌呤类似物，是一种 DNA 交联剂。Bendamustine hydrochloride 可激活 DNA 损伤反应和细胞凋亡 (apoptosis)。Bendamustine hydrochloride 具有有效的烷基化，抗癌和抗代谢作用。
相关靶点	DNA Alkylator/Crosslinker；Apoptosis
作用通路	Cell Cycle/DNA Damage；Apoptosis
应用领域	肿瘤
IC50 & Target	DNA Alkylator/Crosslinker ^[1]
体外研究 (In Vitro)	Bendamustine是一种 DNA 交联剂，可导致 DNA 断裂，具有烷基化和抗代谢物特性。 Bendamustine 独特地调节非霍奇金淋巴瘤细胞中的细胞凋亡途径和 DNA 修复途径。 Bendamustine (50 μM) 诱导 p21 (Cip1/Waf1) 和 NOXA 基因，并增加 p53 在 SU-DHL-1 细胞中的表达。 Bendamustine (25 μM) 阻断有丝分裂检查点并导致有丝分裂受阻^[1]。 Bendamustine 降低多发性骨髓瘤 (MM) 细胞系（例如 RPMI-8226 和 8226-LR5 细胞）的活力，孵育 24 小时后 IC25 分别为 101.8 μM 和 585.5 μM，孵育 48 小时后 IC25 分别为 51.7 和 374.3 μM。 Bendamustine 诱导特定的半胱天冬酶依赖性 MM 细胞死亡并抑制纺锤体组装检查点 ^[2]。
体内研究 (In Vivo)	Bendamustine (25 mg/kg, i.v.) 对 DoHH-2、Granta 519 和 RAMOS 模型的肿瘤细胞生长分别有效抑制 91%、99% 和 95%。此外，利妥昔单抗（rituximab）在 DoHH-2 和 RAMOS 模型中增强了Bendamustine的抗肿瘤作用，但在 Granta 519 模型中没有 ^[3]。
参考文献	[1]. Leoni LM, et al. Bendamustine (Treanda) displays a distinct pattern of cytotoxicity and unique mechanistic features compared with other alkylating agents. Clin Cancer Res. 2008 Jan 1;14(1):309-17. [2]. Cives M, et al. Bendamustine overcomes resistance to melphalan in myeloma cell lines by inducing cell death through mitotic catastrophe. Cell Signal. 2013 May;25(5):1108-17. [3]. Ackler S, et al. Navitoclax (ABT-263) and bendamustine ± rituximab induce enhanced killing of non-Hodgkin's lymphoma tumours in vivo. Br J Pharmacol. 2012 Oct;167(4):881-91.

溶解度数据

体外 (25°C）	DMSO (吸湿的 DMSO 对产品的溶解度有显著影响，请使用新开封的 DMSO)	79 mg/mL(200.14 mM)
体外 (25°C）	H₂O (如您选择水作为储备液，请稀释至工作液后，再用 0.22 μm 的滤膜过滤除菌后使用)	12.5 mg/mL(31.67 mM)50℃水浴

制备储备液

制备储备液	浓度溶液体积质量	1 mg	5 mg	10 mg
	1 mM	2.5334 mL	12.6672 mL	25.3344 mL
	5 mM	0.5067 mL	2.5334 mL	5.0669 mL
	10 mM	0.2533 mL	1.2667 mL	2.5334 mL
	50 mM	0.0507 mL	0.2533 mL	0.5067 mL
备注：请根据产品在不同溶剂中的溶解度选择合适的溶剂配制储备液；一旦配成溶液，请分装保存，避免反复冻融造成的产品失效。溶液超过 3 个月建议复检，以免影响活性。