N-Ethylmaleimide (NEM) 衍生于马来酸，能烷基化游离巯基，是一种不可逆的半胱氨酸蛋白酶 (cysteine peptidases) 抑制剂。N-Ethylmaleimide 特异的抑制线粒体中的磷酸盐转运。N-Ethylmaleimid 对脯氨酰内肽酶有抑制作用，其 IC50 值为 6.3 μM。N-Ethylmaleimide 可用于修饰蛋白质和多肽中的半胱氨酸残基。
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| Cas No. |
128-53-0
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| 分子式 |
C6H7NO2
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| 分子量 |
125.13
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| 储存方式 (自收到货起) |
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| 储存注意事项 |
粉末避光保存，粉末溶成母液后也需避光保存。
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| 生物活性 |
N-Ethylmaleimide (NEM) 衍生于马来酸，能烷基化游离巯基，是一种不可逆的半胱氨酸蛋白酶 (cysteine peptidases) 抑制剂。N-Ethylmaleimide 特异的抑制线粒体中的磷酸盐转运。N-Ethylmaleimid 对脯氨酰内肽酶有抑制作用，其 IC50 值为 6.3 μM。N-Ethylmaleimide 可用于修饰蛋白质和多肽中的半胱氨酸残基。 |
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|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|
| 相关靶点 |
Apoptosis；Cathepsin；Deubiquitinase
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| 作用通路 |
Apoptosis；Amino Acid/Protein Metabolism；Cell Cycle/DNA Damage；Ubiquitin/Proteasome
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| IC50 & Target |
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| 体外研究 (In Vitro) |
N-Ethylmaleimid (20 μM；30 分钟) 抑制 Akt Ser-473、Akt Thr-308、p70S6K、ribosomal protein S6、4E-BP1、eIF4E、BAD 和 FKHR-L1 的磷酸化 [1]。 N-Ethylmaleimid (20 μM；30 分钟) 影响血管平滑肌细胞中 caspase-3 前体的转化 [1]。 N-Ethylmaleimid (20 μM；6 小时) 促进血管平滑肌细胞凋亡 [1]。 N-Ethylmaleimid (20 μM；30 分钟) 影响血管平滑肌细胞中 PP2A 活性和 ROS 的产生 [1]。 |
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| 体内研究 (In Vivo) |
N-Ethylmaleimide (10 mg/kg；i.h.) 促进小鼠急性胃溃疡的发生 [4]。 |
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| 参考文献 |
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| 体外 (25°C） | DMSO (吸湿的 DMSO 对产品的溶解度有显著影响， 请使用新开封的 DMSO) |
25 mg/mL (199.79 mM)
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H2O
(如您选择水作为储备液，请稀释至工作液后， 再用 0.22 μm 的滤膜过滤除菌后使用) |
25 mg/mL (199.79 mM) (水溶液不稳定，不建议用水溶解)
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| Ethanol |
50 mg/mL (399.58 mM)
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| 制备储备液 | 浓度 溶液体积 质量 | 1 mg | 5 mg | 10 mg |
| 1 mM | 7.9917 mL | 39.9584 mL | 79.9169 mL | |
| 5 mM | 1.5983 mL | 7.9917 mL | 15.9834 mL | |
| 10 mM | 0.7992 mL | 3.9958 mL | 7.9917 mL | |
| 50 mM | 0.1598 mL | 0.7992 mL | 1.5983 mL | |
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备注：请根据产品在不同溶剂中的溶解度选择合适的溶剂配制储备液；一旦配成溶液，请分装保存，避免反复冻融造成的产品失效。溶液超过 3 个月建议复检，以免影响活性。 |
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| 1：一般建议：为了使其更好的溶解，请用 37℃ 加热试管并在超声波、水浴中震动片刻。不同厂家不同批次产品溶解度各有差异，仅做参考。 |
| 2：运输条件：蓝冰运输或根据您的需求运输。 |
| 3: SparkJade 小分子产品为非无菌包装，若用于细胞培养，请提前做预处理，除去热原细菌，否则会导致染菌。 |
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4：部分产品 SparkJade 仅能提供部分信息，思科捷不保证所提供信息的权威性，以上数据仅供参考交流研究之用。 |
| 5: 为更好的适应实验需求和市场情况，SparkJade 部分产品陆续更新中，最新产品信息以官网为准，不便之处，敬请谅解！ |
| 6：实验结果可由多种因素影响，相关处理只限于产品本身，不涉及其他赔偿。 |
| 7： SparkJade 的所有产品仅用于科学研究或者工业应用等非医疗目的，不可用于人类或动物的临床诊断或治疗，非药用，非食用。 |
COA
